曲拉西利 (Trilaciclib)
所有名称: 曲拉西利，科赛拉
适应症: 可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
注：
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曲拉西利(科赛拉)说明书
通用名：曲拉西利
商品名：科赛拉
全部名称：曲拉西利(科赛拉)Cosela，trilaciclib
适应症
可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
用法用量
曲拉西利仅用于静脉内使用。
在每天开始化疗之前，在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，曲拉西利的推荐剂量为240mg/m2。
规格
300毫克/瓶
不良反应
最常见的不良反应(与安慰剂相比，发生率≥2%的患者中≥10%)为疲劳，低钙血症，低钾血症，低磷酸盐血症，天冬氨酸转氨酶升高，头痛和肺炎。
禁忌
有对曲拉西利严重过敏反应史的患者。
注意事项
注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎：
监测输注期间注射部位反应的体征和症状，包括静脉炎和血栓性静脉炎。停止输注并永久终止曲拉西利以免严重或危及生命反应。
急性药物超敏反应：监测急性药物超敏反应的体征和症状，包括水肿(面部，眼睛和舌头)，荨麻疹，瘙痒和过敏反应。
对于中等程度的反应不使用曲拉西利，对于严重或危及生命的反应，永久停止使用。
间质性肺疾病(ILD)/肺炎：应监测接受CDK4/6抑制剂治疗的患者的ILD/肺炎的肺部症状。中断并评估新患者或怀疑是由于ILD/肺炎引起的症状恶化。
复发症状或重度/危及生命的ILD/肺炎患者应永久停用曲拉西利。
胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在风险，并使用有效的避孕方法。
贮藏
将曲拉西利小瓶存储在20°C至25°C(68°F至77°F)下; 允许漂移到15°C到30°C(59°F到86°F)
作用机制
曲拉西利是CDK 4和6的瞬时抑制剂。骨髓中的造血干细胞和祖细胞(HSPC)会引起循环中的中性粒细胞，RBC和血小板。HSPC增殖取决于CDK4/6活性。
安全与疗效
在临床试验中，曲拉西利显著降低了化疗引起的骨髓抑制。与仅接受化学疗法的患者相比，接受这种治疗的患者也较少出现剂量延迟，减少，感染，住院以及需要抢救疗法的情况。
价格：
科赛拉®在已经上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利)：300mg/瓶/盒：5980.00元(含税)，一般来讲全国都是统一零售价，具体售价信息以实际购买为准(如因价格涉及纠纷，本网站概不负责!该药为处方药，请在医师处方下合理使用)。
简要说明书
曲拉西利(科赛拉)说明书
药物：
曲拉西利(科赛拉)
价格参考：
在中国，科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利），规格为：300mg/瓶/盒，零售价为：¥5980元/盒。
中国上市情况：
曲拉西利(科赛拉)中国已上市
靶点：
CDK4/6
治疗：
适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前预防性给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。
参考用法用量：
曲拉西利仅用于静脉内使用。在每天开始化疗之前，在开始化疗前4小时内完成30分钟的静脉输注，曲拉西利的推荐剂量为240mg/m2。
不良反应：
最常见的不良反应（与安慰剂相比，发生率≥2％的患者中≥10％）为疲劳，低钙血症，低钾血症，低磷酸盐血症，天冬氨酸转氨酶升高，头痛和肺炎。
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