关于病理报告
乳腺癌的预后与分期、分子分型、KI67、年龄、组织学分级、病理学分型、脉管癌栓等多种因素有关,这些因素绝大多数反映在病理报告上。今天我们教大家如何看懂自己的病理报告,评估自己的预后情况。
先上一张病理图,看图举例说话。

一、分期(重要程度★★★★★)
肿瘤大小:一般取浸润部分最长径,若未标明,按肿瘤大小最长径计算。如上图中肿瘤大小为3*4*2.5cm,那么最大径是4cm,就是T2。在原位癌伴微浸润中需详细标明浸润最大径。对于浸润性癌来说,肿瘤越大,预后越差。
淋巴结转移数目:分母为淋巴结清扫个数,分子为淋巴结转移个数。如上图中清扫13个淋巴结,转移1个淋巴结,属于N1。淋巴结转移数目越多,预后越差。
远处转移:远处转移为骨、肝、肺、脑、腹膜、胃肠道、生殖器官等,一旦发生远处转移,就代表乳腺癌进入到晚期,一般来说无法治愈。
上图中的分期为T2N1,2期,属于早期。分期是最最最重要的预后因素,没有之一。1期的乳腺癌,不管你是什么分型,预后都非常好。4期的乳腺癌,不管你什么分型,都比较难治愈,只能追求长期带瘤生存。
二、分子分型(重要程度★★★★)
乳腺癌的分子分型非常重要,可以提示治疗方式以及预后。一般来说通过免疫组化种的“ER、PR、HER2”这三个指标可以将乳腺癌分为:
Luminal 型HER2阴性型(两阳一阴):ER+,PR±,HER2-;
Luminal 型HER2阳性型(三阳):ER+,PR±,HER2+;
HER2过表达型(两阴一阳):ER-,PR-,HER2+;
三阴性:ER-,PR-,HER2-;
(+号为阳性,-号为阴性,就这个问题还有很多人问,有点无语)
这部分内容很重要,展开详细说说:
ER:雌激素受体,阳性表示患者可以接受内分泌治疗,有百分比和阳性程度(一个+弱阳,两个+中阳,三个+强阳),一般来说,百分比越高越好,+号越多越好。
PR:孕激素受体,同上。
HER2:又称CERBB2,原癌基因,阳性能引起细胞过度分裂和增殖。-/1+代表阴性,2+需要做fish确定阳性还是阴性,3+为阳性。3+患者直接使用靶向治疗,2+患者fish扩增者使用靶向治疗,未扩增不用靶向治疗。
有些患者要问,HER2阳性究竟是好事还是坏事呢?现在我们可以这样说,对于ER阳性的患者来说,HER2阳性不是好事。对于ER阴性的患者来说,HER2阳性是好事。
三、年龄(重要程度★★)
年龄是35岁,甚至40岁以内的患者,定义为年轻乳腺癌。年轻乳腺癌是唯一独立于肿瘤的预后因素,年轻乳腺癌细胞生长更快,肿瘤倍增时间短,复发风险更高。年龄跟预后相关程度以luminal型为主,而对于三阴和her2阳性而言,年龄不再是危险因素。
四、组织学分级(重要程度★★★)
浸润性乳腺癌中,组织学分级与预后明确相关,由病理科医生经镜下观察腺管结构、核异型性、核分裂象进行计分。3-5分为高分化(浸润性癌I级/G1),6-7分为中分化(浸润性癌II级/G2),8-9分为低分化(浸润性癌III级/G3)。分数越高,预后越差。
五、病理学类型(重要程度★★★)
乳腺癌病理学类型分为非浸润性癌(即导管内癌)、浸润性癌非特殊型(即浸润性导管癌)及小叶癌、粘液癌、大汗腺癌等特殊性癌。绝大多数乳腺癌患者为浸润性导管癌。有些癌预后较好,治愈率很高,如:筛样癌、小管癌等。有些癌预后比较差,如:化生癌、炎性乳腺癌等。
六、脉管癌栓(重要程度★★)
脉管侵犯又称为脉管癌栓、脉管浸润。淋巴管浸润会增加局部复发率,血管浸润有可能导致转移。脉管癌栓的预后价值属于第二梯队,低于淋巴结状态、肿瘤大小、ERPR、HER2、KI67、组织学分级等因素,脉管癌栓属于低权重信息,不必过于惊慌。
七、KI67(重要程度★★★)
肿瘤增殖指数,肯定是越低越好,治疗后可改变,理论上来说ki67越高,分化越差,长得越快,对化疗越敏感。<10低表达,>30高表达,10-30之间可重复性较差,可根据其他指标判断。
八、肿瘤淋巴细胞浸润(重要程度★★)
肿瘤淋巴细胞浸润(TILs)可以理解为免疫细胞攻击肿瘤细胞,数值越高,预后越好。对于三阴性乳腺癌来说,TILs每增加10%,复发风险降低15%,死亡风险降低17%。
九、其他免疫组化指标(重要程度★)
以下列举一些与预后相关的常见免疫组化,一笔带过,以后再详细讲其他各项免疫组化,篇幅太长了。
EGFR:HER1,阴性好。
CD31/34:阳性提示血管侵犯,阴性好。
D2-40:阳性提示淋巴管侵犯,同样阴性好。
P63:原位癌表达阴性,浸润癌表达阳性,部分基底细胞型浸润癌可表达阳性。
ck56:细胞角蛋白,原位癌及基底细胞样三阴乳腺癌中呈阳性。
P16:抑癌基因蛋白,阳性好。
bcl-2:原癌基因蛋白,阳性好。
VEGF:血管内皮生长因子,表达越高预后越差。
TOPOII:拓扑异构酶II,表达越高预后越差、对蒽环化疗越敏感。
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