Keytruda
君实生物PD-1品种已“在审批” 国产首冠呼之欲出
11月26日，由Bayer（拜耳）和LoxoOncology共同研发的“广谱神药”Vitrakvi获得美国FDA批准。如今，我国首个国产PD-1品种进入“在审批”状态。12月4日，据国家药品监督管理局
时间:2020-12-13 阅读量:2526
谨慎用药！使用可瑞达(Keytruda)要注意哪些事项需要提前告知您的医生?
使用可瑞达(Keytruda)要注意哪些事项需要提前告知您的医生?为帮助大家了解，觅健小编搜集编辑整理了一些相关资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。K药（帕博利珠单抗,可瑞达）是一种人源化的抗P
时间:2020-12-03 阅读量:15162
帕博利珠单抗(Keytruda)国内外价格差距究竟有多大？
帕博利珠单抗(Keytruda)国内外价格差距究竟有多大？为帮助大家了解，觅健小编搜集编辑整理了一些相关资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。可瑞达是在2018年11月才开始在中国正式上市销售的一
时间:2020-12-02 阅读量:77291
一文看懂！肿瘤免疫疗法六大最新进展
1治疗晚期肝癌，Keytruda获优先审评资格默沙东公司(MSD)宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda(pembrolizumab)递交的补充生物制剂许可申请(sBLA)并且授予其优先审评资格
时间:2020-10-17 阅读量:5152
什么“神仙组合”？让胃癌患者达100%疾病控制，69%缓解？
来源：美中嘉和这种组合可以说是免疫靶向的经典组合。中国的胃癌发病和死亡人数均占全球近50%，其中的主要原因之一是大约80%的中国胃癌患者在确诊时已经是晚期。他们的治疗选择较少，疗效较差。目前，氟嘧啶加
时间:2020-07-15 阅读量:2532
肿瘤突变负荷首次获FDA批准辅助治疗选择，Keytruda第二项“不限癌种”适应症获批
2020年6月17日，美国FDA官网信息显示，FDA加速批准默沙东公司（MSD）开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda扩展适应症。用于单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的无法切
时间:2020-06-18 阅读量:2372
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