2020 ASCO-RET抑制剂、免疫疗法在非小细胞肺癌、甲状腺癌甚至胰腺癌患者中均显示获益！
RET抑制剂、免疫疗法在非小细胞肺癌、甲状腺癌甚至胰腺癌患者中均显示获益！
作者：觅健佳润 来源：【药明康德】 转自：新浪新闻
礼来公司旗下的Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂Retevmo（selipercatinib）上周获得FDA批准上市，治疗携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC），髓样甲状腺癌和甲状腺癌患者。
在ASCO年会上，该公司将汇报Retevmo在注册性临床试验中的最新结果。
Blueprint Medicines公司开发的RET抑制剂pralsetinib也已经获得美国FDA授予的优先审评资格，适应症为RET融合阳性的NSCLC患者。
在今年的ASCO年会上，该公司不但将汇报pralsetinib治疗NSCLC患者的注册性临床试验结果，还将报告它治疗其它携带RET融合的实体瘤患者的结果。
摘要显示，截至2019年11月18日，29名携带RET融合的转移性实体瘤患者（非NSCLC）接受了pralsetinib的治疗。在2019年7月11日之前注册的患者的疗效数据表明，在RET融合阳性的甲状腺癌患者中，ORR达到75%，中位缓解持续时间（DOR）为14.5个月，67%获得缓解的患者仍在接受治疗。在RET融合阳性的其它癌症类型患者中，ORR为60%（3/5），包括两名获得部分缓解的胰腺癌患者，和一名肝内胆管癌患者。
CAR-T疗法是癌症治疗的一个里程碑，它在治疗血液癌症方面表现出了优异的疗效。
然而，大多数已经获批和在研的CAR-T疗法需要从患者体内获取T淋巴细胞进行基因工程改造，然后注回患者体内，这一生产流程不但复杂，而且耗时耗力，一定程度上影响了CAR-T疗法的广泛使用。
开发“即用型”同种异体CAR-T疗法可能解决这一问题，这些疗法从健康供体中获得T细胞进行基因工程改造，生成的CAR-T细胞能够被冰冻储存，在需要使用的时候就可以直接化开给患者注射。
开发这一技术的Allogene Therapeutics公司昨日宣布，将在ASCO年会上公布其“即用型”CAR-T疗法ALLO-501在治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）的1期剂量递增试验中的最新结果。
摘要指出，截至2020年1月，总计9名R/R NHL患者接受了ALLO-501的治疗。安全性研究没有发现限制剂量的毒性和移植物抗宿主病。在疗效方面，患者的总缓解率（ORR）为78%，包括3名完全缓解和4名部分缓解患者。截至2020年1月，4名仍然获得持续缓解的患者的中位随访时间达到2.7个月。不过有3名患者的疾病分别在接受治疗后2、4和6个月出现疾病进展。
参考文献：
【1】Blueprint Medicines Announces Data Presentations Highlighting Significant Progress in Advancing RET-Altered Cancer and Systemic Mastocytosis Programs. Retrieved May 14, 2020, from http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-data-presentations-highlighting
【2】MacroGenics Announces Preliminary Clinical Results from MGD013 and MGC018 to be Presented at the ASCO Annual Meeting. Retrieved May 14, 2020, fromhttp://ir.macrogenics.com/news-releases/news-release-details/macrogenics-announces-preliminary-clinical-results-mgd013-and
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