退伍军人确诊肺癌，多次复发进展让他失声，坚持治疗让他重拾“声”机！

2020年，是杜泓退伍的第十个年头。除了退伍军人，他也是一名肺癌患者。

没想到我会“中奖”

我叫杜泓，来自四川，2010年退伍之后在老家的一个单位上班。

2016年10月份，在单位组织的一次体检中，我被检查出右肺上有多发的结节，医生对我说这个情况不是很好。朋友帮我联系了华西医院的医生咨询病情，没过多久我就住进了在华西医院的肺癌中心，在住院的一个月时间里，我经历了大大小小的检查，而医生每次给出的结果都是“疑似，仍需观察”。

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生活中我不抽烟也不喝酒，即使在体检之前，身体也没有出现任何症状。我从没把自己当做一个病人来看，直到我被推出手术室后，看到报告单上“Ⅲ期肺腺癌”的字样，才意识到自己“中奖了”。这一年我39岁。

治疗带来的痛苦比在部队还要难

退伍之后的日子，不算富裕，但一家人在一起的生活才是最幸福的事。那些错过的陪伴孩子和家人的时间，都在这几年慢慢补回来了。

由于工作的原因，我会接触到一些中老年患者，他们大多是癌症等慢性病。时间长了，我对各种疾病的名字慢慢熟悉起来，但没想到有一天，癌症也会找上我。

还没来得及想清楚这些问题，术后的化疗和放疗就让我真真切切感受到癌症带来的痛苦。化疗后我出现了恶心呕吐，严重时隔上15分钟就要吐一次，吃不下东西让我的术后恢复期变得艰难起来。

“不怕苦，不怕累”的口号萦绕在脑海里，我好像又回到了在部队的时光，遇到难题就要解决。为了让自己能多吸收点营养，每次我都会准备两碗牛奶，喝下第一碗，吐出来后就接着喝第二碗，这不是什么好方法，但是我想，多喝一点总归是能留下点在肚子里吧。

术后一年多的治疗，我经历了4个疗程的化疗和25次的放疗，在之后的空窗期内，我也是坚持每月复查一次。本以为经历了手术和术后的辅助治疗，肺上的坏东西会慢慢稳定下来，但是事与愿违，癌症再次复发了。抗癌之路比我想象的还要难走。

再次复发，一波三折的抗癌路

虽然第一次手术后我就已经做了基因检测，报告显示是“ALK融合突变”，考虑到当时的靶向药物还没有进医保，治疗费用的负担可能过重，医生建议我术后化疗，靶向治疗可以放在后面用。但没想到的是，17年11月份，癌症再次复发并发生了转移。

我的声音开始变得嘶哑，无法正常说话交流。在医生的办公室里，我用手机慢吞吞地打着字向医生咨询我的病情，医生告诉我，“肺部的癌细胞转移到了颈部淋巴结，左边淋巴结肿大压到了声带”。化疗和放疗已经无法再控制住病情，这一次，医生建议我服用靶向药物克唑替尼。

服用靶向药物半个月后，我的声音渐渐恢复了正常，但是药物带来的胃肠反应仍旧厉害，呕吐到无法吃饭，只能以流食为主。全身的无力感也慢慢增加，严重到我需要坐上轮椅才能到医院做检查。那段时间里，妻子承担起了照顾我的重任，她会像给孩子喂饭一样，一口一口的喂给我吃，而我却不能正常说话，只能在心里着急。有时坏情绪会让整个人变得沮丧，但家人如微不至的照顾一次又一次的帮助我树立起抗击癌症的信心。

18年6月份，我迎来了第二次手术，术后我服用靶向药物一直到10月份。但没想到癌症再次出现进展，肿大的淋巴结又慢慢回来了，我再次无法开口说话，当时我仍旧坚持服用克唑替尼，但三个月后病情却没有任何好转的迹象。从复发到进展，这些始料未及的事情让我找不到治疗的方向，这时，医生建议我换用二代ALK靶向药物塞瑞替尼。

再一次的选择带来了重拾“声”机的希望

我仍旧记得，第一次服用塞瑞替尼是2019年1月4号，而在这之后一年多的时间里，我不仅重拾我自己的声音，并逐渐恢复了一个正常人的生活。

换药后没过多久，我就可以回到单位上班了，但这时我仍旧需要使用手机打字和周围的人交流，好在同事都很理解我，在工作上帮助我很多。

对肺癌一点不了解的我，在确诊之后通过加入一些病友群来学习肺癌的知识，我也会时常和他们一起聚会交流。就在服用塞瑞替尼后的40天左右，在一次简单的聚会上，大家讨论自己的治疗方案。这个时候，一向只能默默旁听的我一瞬间脱口而出，此时我真正意识到，我的声音真的回来了， 我已经可以正常说话了。这个惊喜让我难以掩饰内心的激动，我把这个好消息第一时间告诉了家人和我的主治医生，他们在电话那头也为我开心。

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到医院检查的结果显示，病情在慢慢好转。颈部肿大的淋巴结明显的缩小了，CT显示肺部上散在的结节也在一点点减少。能有效的控制住，医生也为我感到高兴，并建议我继续服用塞瑞替尼。而由于药物所带来的副作用在我能够承受的范围内，对于继续用药并没有什么心理上的压力，我的心情也随之变得轻松起来。

少了很多麻烦后，我可以正常工作，身体渐渐恢复后，也可以开车和家人外出，去爬海拔3000米的高山。

对生活充满期待，是我最强大的武器

确诊肺癌的那一年，孩子刚上小学五年级，父母也已年迈，妻子在社区工作拿着轻微的工资，家庭生活的担子自然落在了我的身上。刚确诊后，我郁闷过一段时间，身份的转变需要我重新开始面对生活，而最重要的是，对家人生活的担忧是我最放心不下的事。

但家人也成为了我最坚强的依靠，能够坚持治疗，他们给了我最大的勇气和信心。在不能说话的那段时间里，是我整个治疗中最难过的日子，每天晚上我都会和家人聊天，而他们总是很耐心地等我在手机上写字，再认真地看完。所有的难过、沮丧也都在家人的爱和关怀下慢慢消失。

2020年是我退伍的第十个年头，从部队到生活，每一处都有困难出现，但不变的是战胜困难的信念。

直到今天我仍旧坚持着在部队的一些生活习惯，我会在晚上10点钟睡觉，早上7点起床，每天坚持锻炼，到点了就按时吃饭，也许是这些不起眼的小事，才让我在面对癌症时也有一直坚持治疗的毅力。

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在服用靶向药8个月后，经过审批我加入了慈善援助项目，如今我没有了经济负担，可以持续靶向治疗，我对以后的生活充满了期待。

3月28号，我即将迎来44岁的生日，而这也是我进入抗癌的第四个年头，永远保持对生活的期待，拥有家人的支持以及坚持科学的治疗是我对抗癌症最强大的武器。