【淋巴瘤临床试验】新的途径，新的治疗，临床试验等您加入！
随着时代的进步、医疗水平的发展，我们对癌症的认识及治疗达到了一个新的高度。这些年来，
随着各类抗癌药物不断地研发上市，癌症的死亡率逐渐下降，无数的患者从中获益。但是，仍有一部分患者，由于经济或者药物缺乏等各种因素的限制，面临着无药可用的困境。
在这个无药可用的境地下，我们只能做困兽之斗吗？苦苦挣扎，无奈之下却只能屈服于癌症脚下。但是，你们知道吗，临床试验为我们打开了一扇新的窗户，给了我们一个接触新的药物、新的疗法的机会。
或许大家还不清楚什么是临床试验。临床试验是指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。 一般来说，国内临床试验药物大致可分为两种：一种是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究；另一种是国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。 其实，无论这些药物是否在国外上市与否，在进行人体试验之前，已经在大量的临床前期研究中对疗效、安全性等问题进行验证。 并且，我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选|排除标准”，只有符合的人员才能参加。 在此，我们汇总了淋巴瘤相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。 来源：觅健 一、PD-L1（经典型霍奇金淋巴瘤） 试验简介： 本试验为II期试验，主要是关于KL-A167注射液（PD-L1）治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。要求受试者年龄≥18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动或已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。 二、PD-L1（经典型霍奇金淋巴瘤） 试验简介： 本试验为II期试验，主要是关于TQB2450注射液（PD-L1）治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。要求受试者年龄在18-75之间、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动或已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。 三、PD-1(非霍奇金淋巴瘤) 试验简介： 本试验为II期试验，主要是关于杰诺单抗注射液(PD-1)治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。要求受试者年龄大于等于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动，且需满足以下条件： （1）自体造血干细胞移植术后复发或难治性患者接受其他干预措施，必须是最后一次全身系统治疗后复发或难治； （2）不适合自体造血干细胞移植术的患者必须是二线或者以上系统性化疗无效或者复发； （3）需接受过利妥昔单抗治疗。 四、第三代aCD20抗体（非霍奇金淋巴瘤） 试验简介： 本试验为I期试验。主要是关于重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药治疗复发难治的CD20 B细胞淋巴瘤。要求受试者年龄大于等于18岁、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动、并且既往没有使用过任何抗癌疫苗。 五、BTK抑制剂（慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤） 试验简介： 本试验为III期试验。主要是关于Zanubrutinib（BGB-3111）治疗既往接受过至少一线的系统治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。要求受试者年龄大于等于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动或已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。 六、Bcl-2抑制剂（慢性淋巴细胞白血病） 试验简介： 本试验为II期试验。主要是关于ABT-199片治疗伴17p缺失的既往已接受过至少一种一线治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病。要求受试者年龄大于等于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动或已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。 七、PD-1（实体瘤或淋巴瘤） 试验简介： 本试验为I期试验。主要是关于抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003治疗晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤。要求受试者年龄大于等于18岁、至少有一个可测量病灶或有可评估但不可测量的病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。 临床试验报名注意事项 1、以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。 2、报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。 3、招募流程 来源：觅健 4、若有关于新药临床试验其他问题，可以添加“觅健招募君”微信号（微信号：mjxiaomifeng）或者扫描下方招募君二维码进行详细咨询。
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