这五种肺癌救命药即将纳入医保啦！

新消息！抗癌药医保准入专项谈判，五种肺癌药进入谈判名单！！

国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。

许多家庭，在面对肺癌这一疾病噩耗时已是悲痛焦急难当，而接下来，面对每月巨额的治疗费用，于他们而言，更是雪上加霜。

为了进一步减轻癌症患者的经济负担，按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，确认12家企业的18个品种纳入本次抗癌药医保准入专项谈判范围。

其中，5种治疗非小细胞肺癌的抗癌药被列入名单，以下是这5种抗癌药的详细情况。

商品名泰瑞沙，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，此外，它还可以有效地针对中枢神经系统发生的癌症转移。

基于一项名为FLAURA的3期临床试验，研究显示，使用奥西替尼的治疗组的中位无进展生存期达到了18.9个月，几乎是对照组的两倍（10.2个月）。在所有事先规划的亚组（包括脑转移的患者）中，该疗法均取得了显著的改善。

商品名赛可瑞，它是一代靶向药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。

基于一项名为PROFILE 1014的3期研究显示，克唑替尼对比铂类 培美曲塞一线治疗ALK阳性患者，二者的无进展生存期分别是10.9个月 VS 7.0个月。

商品名吉泰瑞，用于治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者，以及二线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

在肺癌的LUX-Lung系列研究中，阿法替尼的表现不仅优于化疗，而且优于第一代靶向药物。在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中，阿法替尼的效果好于厄洛替尼等，无进展生存期达到了2.6个月。

商品名赞可达，是第二代的ALK靶向药物，主要适用于ALK融合突变的非小细胞肺癌患者。它目前在中国上市是用于二线治疗，针对的是使用一代靶向药物克唑替尼后出现进展或不耐受的患者。

基于ASCEND-4的临床3期试验，研究显示使用塞瑞替尼患者的中位无进展生存期显著长于化疗（16.6个月VS 8.1个月），此外，塞瑞替尼组患者客观缓解率显著高于化疗组（72.5%VS26.7%），而且，脑转移患者使用赛瑞替尼后中位无进展生存期也显著高于化疗（10.7个月 VS 6.7个月）。

用于晚期非小细胞肺癌三线及以上治疗，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的作用。

2018年ASCO上公布的ALTER 0303 研究的各亚组分析的结果显示，安罗替尼组的中位总生存期较安慰剂组显著延长（9.6个月VS 6.3个月），中位无进展生存期较对照组显著延长（5.4个月VS1.4个月）。