莫博替尼 (安卫力，TAK-788）治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

关于“莫博替尼 (安卫力，TAK-788）治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？”的相关内容，相信很多病友都想知道，为了方便大家了解，觅健小编搜集整理了有关“莫博替尼 (安卫力，TAK-788）治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

非小细胞肺癌是最常见的肺癌，EGFR外显子20插入突变的患者约占非小细胞肺癌患者的1-2%，预后较差。对EGFR-TKI（表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂）治疗有效的患者最终都会产生耐药性。因此，该类患者亟需新的治疗方案。

根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据，Mobocertinib(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾病控制时间至少6个月。独立评审委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)为40%，缓解持续时间(DOR)为13.0个月。弗吉尼亚癌症专家和美国肿瘤研究中心的Alexander Spira博士表示：“既往接受过第一代、第二代或第三代EGFR TKIs治疗的患者的总体缓解率小于10%，中位无进展生存期小于4个月。”

有20例患者加入了该试验的2期扩增部分的队列，中位年龄为61岁(范围：38-78岁)，大多数(55%)为女性。约一半为(55%;N = 11)从未吸烟者，并且基线时发生脑转移(50%;n = 10)。80%的患者既往接受过铂基化疗，65%的患者既往接受过免疫治疗，所有患者均既往接受过至少1种EGFR TKI治疗。所有患者均接受过TKI治疗，中位治疗时间为7.8个月(范围：4.0-37.6个月)。值得注意的是，11例患者(55%)接受的上一个疗法是EGFR TKI治疗，其中7例患者接受了poziotinib (NOV120101，波齐替尼)， 3例接受了osimertinib (Tagrisso,奥希替尼)， 1例接受了研究性TKI.中位随访14.2个月(范围：5.2-21.1个月)，研究者根据RECIST 1.1标准评估的ORR为20%。IRC（独立评审委员会）评估的疾病控制率(DCR)为90%，研究者分析的确定的DCR为90%。中位无进展生存期为7.3个月，中位总生存期未达到。6个月的总生存率为94.7%，12个月的总生存率为78.6%。除1例患者(95%)外，所有患者的靶病变直径均减小。研究人员指出，这在FQEA突变患者中尤其明显。

总的来说，90%的患者有与治疗相关的任何级别的腹泻，但只有1例患者级别至少3级。其他不良事件包括恶心(35%)，瘙痒(30%)和皮疹(20%)。Mobocertinib可有效治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌患者，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。

2023年1月11日，中国药监局发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力/EXKIVITY）上市。主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

莫博赛替尼（mobocertinib）是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。

通过以上关于莫博替尼 (安卫力，TAK-788）治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？的介绍，相信大家对于“莫博替尼 (安卫力，TAK-788）治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？”有了一定的了解。觅健小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，从而导致病情恶化。想要了解更多莫博替尼(安卫力®)可以继续关注觅健或者下载觅健APP!

温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。