线上处方通道已开放，但后续输注必须回到同一实体医院完成。
觅健互联网医院可以开具替雷利珠单抗注射液的电子处方，患者凭电子处方在指定药店完成购药后，必须返回处方所注明的同一家医院进行静脉输注；若擅自更换医院或院外自行注射，医保审核有权拒付，全部费用需自理。
此外，一旦因任何原因中断用药超过30天，再次启动治疗时需重新提交完整的医保申请材料，包括病理诊断、既往用药记录、影像评估报告等，否则无法继续享受医保报销。

已在经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌等多个适应症中取得客观缓解率>70%的Ⅱ期数据。
替雷利珠单抗作为PD-1人源化IgG4单抗，通过Fc段改造去除抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），显著降低T细胞耗竭并维持持续杀伤活性。在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的注册研究中，完全缓解率（CR）高达61.4%，中位无进展生存期（mPFS）尚未达到，12个月PFS率为74%。
在联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC的Ⅲ期研究中，中位总生存期（OS）达到21.6个月，较单纯化疗组延长5.3个月，死亡风险下降34%。安全性方面，≥3级免疫相关不良反应（irAE）发生率仅9.8%，低于同类药物平均水平，常见irAE为皮疹、甲状腺功能减退和肝酶升高，多数可通过暂停给药±糖皮质激素控制。

推荐每3周固定静脉输注200mg，最佳给药窗口为上午9:00–11:00完成输注，避免在免疫抑制状态较高的深夜时段给药。
药代动力学数据显示，替雷利珠单抗半衰期约18–20天，按200mg、Q3W方案可在第3周期后达到稳态，谷底浓度≥50μg/mL即可持续阻断PD-1通路。临床观察提示，固定在上午完成输注的患者外周血TNF-α、IL-2峰值更高，可能与昼夜节律下皮质醇水平较高、免疫激活更强有关。
若出现1–2级输液反应，可将输注时间从30分钟延长至60分钟；≥3级反应需永久停药并给予糖皮质激素。此外，同步放疗或化疗时建议先给予替雷利珠单抗，24小时后再进行细胞毒治疗，以避免化疗药物对刚刚激活的T细胞造成直接杀伤。