达沙替尼片已列入中国国家医保目录，属医保乙类，但报销并非“一刀切”，而是限定了明确的临床场景：仅当患者被确诊为费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）且对伊马替尼耐药或不耐受时，医保基金才予以支付。
地方层面还会叠加“特药管理”——例如江苏省要求患者先在三级甲等医院完成基因检测与耐药评估，再填写《特药使用申请表》，审核通过后方可享受一个12个月治疗周期的报销待遇；若属于重点医疗救助对象，还可同步申请慈善援助，实现全程免费。
价格层面，原研50mg×60片/盒市场售价约8000元，医保报销比例因地而异，普遍在50%–70%区间，患者月自付仍可能高达1200–2000元；国产仿制药（依尼舒）同规格价格下探至4000元以内，医保后自付更低，成为长期用药患者降低经济毒性的主要选择。

血液学毒性最常见：治疗前4周需每周复查血常规，此后每1–3个月监测一次，出现中性粒细胞<0.5×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L时应暂停用药，待恢复至安全水平后以原剂量或减量80mg重新启动。
胸腔积液是达沙替尼的“信号性”不良反应，慢性期患者累积发生率约14%，表现为渐进性呼吸困难、干咳；一旦影像学确诊，轻度可利尿观察，中-重度需穿刺引流并暂停治疗，恢复后改用低剂量80mg每日一次或换用其他TKI。
出血风险与血小板减少协同存在：合并阿司匹林、华法林等抗栓药物时须评估获益-风险；若出现3级以上消化道或颅内出血，永久停药。
药物相互作用集中在CYP3A4通路：与强效抑制剂（克拉霉素、伊曲康唑、伏立康唑）联用会使达沙替尼峰浓度升高5–8倍，必须调整剂量至20mg每日一次；反之与利福平、卡马西平等诱导剂合用则血药浓度下降80%，应尽量避免或换用替代药物。
妊娠绝对禁忌：动物实验显示胚胎-胎仔毒性，育龄女性启动治疗前需验孕并建议治疗期间及停药后30天内使用高效避孕；哺乳期亦需停止授乳。

核心成分：达沙替尼（Dasatinib），一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL野生型与绝大多数突变型（包括T315I除外）的抑制活性比伊马替尼高100–300倍。
适应症边界：

用法用量速查：

规格与贮藏：常见规格20mg、50mg、70mg、100mg，铝塑板包装，遮光、30°C以下密封保存，避免儿童误取。

常见不良反应发生率：体液潴留（19%）、腹泻（15%）、头痛（12%）、皮疹（11%）、乏力（10%）；严重不良反应中发热性中性粒细胞减少（7%）、肺炎（6%）、胸腔积液（6%）需住院处理。