经历乳腺癌—写于乳腺癌八周年(从放疗到康复篇)

七、 放 疗

 

放疗是在化疗的第二个疗程结束后开始的。相对说来,放疗比化疗能好受一点。整个放疗时间是33天。


放 疗需要定位。放疗的治疗室在医院的一角。那时已经是十一月份了,在放疗的那个大房间里,即使有暖气室内也是寒气逼人。我脱光了上衣,躺在治疗台上,我的主 治医生在灯光的照射下不停地在我身上比划着,调整我躺着的角度。最后,用红色的颜料在我身上画好标记,确定了放疗的区域。在省肿瘤医院住院期间,曾看到有 患者的头上、脸上也这样画着红色的方形标志,象棋盘格,当时并不知道这就是放疗定位用的。我的放疗区域上从右颌骨下开始,下至胸缘骨,左至胸部的正中,右 至摘除淋巴刀口的后方。我笑着说:“这就是半扇排骨了。”


一次放疗时间只有40 秒,每天我都要躺在那冰冷的治疗台上等待这40秒。开始的几天,没有什么反应。大约一周后,感觉嗓子有点难受,象得了咽炎似的。又过了几天,开始出现吞咽 困难。当时我只以为是咽炎,随着吞咽困难的逐渐加重,我才知道这是放疗的副作用。及至到了后来,我连喝一口稀饭都会觉得如砺在喉,吃东西成了我一件比较恐 惧的事。尽管如此,比起化疗,这仍算是一段幸福时光。


除了吞咽困难,另一明显的 副作用随着放疗的进行逐渐表现了出来——放疗区域的皮肤变黑了。受放射线的照射,这一处的皮肤开始变成深褐色,后来越来越黑,尤如炭烤的猪爪一般。同时, 皮肤开始发痒,却又不能碰触,一碰又疼的厉害。直到放疗结束很长一段时间,这种又疼又痒的感觉才慢慢消失。


放 疗结束后不久,随之而来的是脱皮,大面积的脱皮。整个放疗区域的皮肤发干,暴皮,脱落,顺着一处翘起的死皮的边一拉,就可以拉下一大片死皮。开始脱落的死 皮有着被烤焦了一样的黑痂,这一层脱完了,后来的一层就是透明的了。一层又一层,不知脱了多少次,皮肤终于光滑了,但颜色仍然是黑黑的。直到冬天,我的颈 部仍然可以看到那方形的黑色的放疗痕迹,那时距放疗时间已经将近一年了。



 

八、 心 情

 

从开始发现肿块到整个治疗结束,我相信,任何处于这种情况下的人,心情都不会好的,虽然有的人会表现的很乐观,但是癌症的阴影仍会在心中泛起。


我 一直认为自己是很理性的,既使是听到肿瘤是恶性的时候,我也极为平静。为了缓解化疗带来的各种难受反应,我听音乐,看书,上旅游网站看游记…….想尽各种 办法分散自己的注意力。我以愉快的态度配合着医生的治疗,无论是手术期间,还是放化疗期间,医生和护士都感觉我不象了癌症。在化疗时,遇到一位同样患这种 病的儿科医生,她曾给我女儿看过病,所以我一眼就认出了她。她的情绪不是太好,我说:“知足吧,至少生存的希望还是很大的。如果肿瘤长在了心、肝、肺、脑 子里,任凭花多少钱也听不到动静的,最后还是个命归西天。”后来,她对我说,正是我随口说的那几句话,使她心情放松不少,态度也乐观起来。


然 而不是所有人都可以象我这样想的,化疗期间,不断地听到有同病房的人说,她是几年之后转移到了哪里,她又是几年之后复发的,她又做了几次手术,同时告诉我 要注意些什么等等,仿佛转移与复发是一种常态。无论我怎样地不在意,经常听到这样的谈论,看到这样的事例,心中的阴影也会慢慢聚集起来。


身 处这样的环境中,加之身体状况的不断下降和生活环境越来越封闭——身质的下降使我不能出入公共场合,以避免感冒之类的病症,我的心理也在发生着改变。这种 改变是悄然进行的,起初我并未察觉。等我察觉到时,自己已经变得脆弱、焦虑、抑郁、恐惧、暴躁。为了不让家人伤心,我尽力做出一副乐观的态度,但这种压抑 又常常会因为某些不值得的小事成为我情绪爆发的导火索,老公和女儿都成为我发泄的对象。我无法宣泄自己的焦虑和恐惧,感觉自己就象一只充满气的气球,随时 都可以爆炸。更让我痛苦的是,我控制不了自己的情绪,一方面觉得对不起老公和女儿,另一方面坏脾气还是一触即发。好比吸毒的人,已经知道染上了毒瘾,想 戒,却戒不掉了。我渴望交流,渴望走出去,渴望回到正常的人群中,然而又不得不终日闭锁家中,调养着自己已经不堪一击的身体。


在 这种情况下,老公建议我去论坛,我随意地去了一个文学论坛。那时,我已经有好几年没写过一个字了,文字于我已经是一件很陌生的事了。我无论如何也想不到, 正是这个论坛,使我重新对文字产生了兴趣,心理状态得到了极大调整。我喜欢它纯净的氛围,喜欢它平和的人际关系,只是这时,我所写的文字不再向报刊杂志投 稿了,而是成为一种纯粹的精神娱乐。


2005年3月底,我结束了化疗。在化疗接 近尾声时,老公积极帮我策划旅游的事情,为的也是让我换个环境,换个心情。由此,我去了洛阳,住在春风家,她也是我在化疗期间在网上结识的一个朋友。她开 朗、乐观、大度,似乎没有什么事情能使她发愁,似乎什么不痛快到她那都能化解掉。她的这种性格也极大地影响了我,无形中为我走出情绪阴影起了很大作用。


5月16日,我正式开始上班。身体仍处于非常虚弱的状态,夜里枕头还是被汗湿透,喝一点凉水都会大汗淋漓。尽管开始只是半天班,我也累的回家倒在床上不想动。有同事问我:“化疗是不是很难受?”我答道:“生不如死。”


无论怎样,我回到了正常的社会环境中,我的心境越来越好,尽管癌症的阴霾也时常会飘荡过来。



 

九、 康 复

 

整个治疗过程大约是七个月,康复则是一个漫长的过程,即使是八年之后的现在,术后的并发症仍然是存在的。


恢 复最快的应该是右上肢的活动能力。为避免粘连,保证患侧上肢今后能活动自如,患侧上肢要每天都做抬起的动作,简单地说就是顺着墙往上摸,能抬多高抬多高。 我始终认为我选择保乳的决定是正确的。全切手术刀口大,患侧上肢活动恢复的很慢。而我的保乳手术,只有二个二寸多长刀口,愈合非常快。在做上肢抬起的康复 活动时,我只用了一个月时间就可以完全向上伸直胳膊了。


但其它方面的恢复就非常慢了。


放化疗几乎将我的身体完全摧垮,我的精力大不如从前,经常感到疲倦。记忆力也大为下降,从前,单位里的人称我为电脑,而现在,我连猪脑都感不上了,什么都记不住,什么都忘。


以前到秋季我只是轻微过敏,而病后,过敏的程度非常厉害,打喷嚏、流鼻涕,有时甚至要折腾一整夜,天快亮时才能朦朦胧胧地睡着。后来,连眼睛也跟着有过敏反应了,奇痒难耐,常常被我揉得两眼通红,泪水汪汪的。这种过敏反应几乎要持续一个多月,弄得我萎靡不振,度日如年。


提 高免疫力的药我一直在吃,但体质仍然非常差。感冒对我来说已经成为一种寻常之事了,最厉害时,每周都要发烧。即使是最好的情况下,二次感冒的间隔也没有超 过一个月的。无奈之下,医生开始给我使用乌休林斯,肌肉注射,一周一次,一次二支,每支的费用是150元,大约持续了半年时间。这半年中,感冒的次数真是 减少了一些,但药一停,一切又恢复到了老样子。


治疗结束后,为监测癌细胞复发与 转移的情况,最初二年要每三个月做一次全面检查。第三年开始,每半年做一次全面检查。第五年开始,每年做一次全面检查。最初的那二年中,心情也是最紧张 的,总是急切地想知道检查结果,因为距手术时间越短,转移、复发的机率就越高。记得第一次检查完时,有的结果是不能当天出来的,我从医院出来经过女儿的幼 儿园,正好他们在开运动会,我在栅栏外观看。那时女儿已经三岁半了,她回头看到了我,不知怎么哭了起来,不大声哭,只是一下一下地抹眼泪。想想未知的检查 结果,看到女儿这个样子,联想到如果没有我,女儿会不会就这样哭着想我呢?我一下子泪流满面。千万千万不要让我离开我的女儿!


这 时我的头发已经开始毛绒绒地长出了一些,短短的。不同的是,任何一根头发都是一段粗、一段细的,粗的是化疗用药间歇期间长的,这时毛囊没受到刺激,头发正 常生长;细的是化疗用药期间长的,毛囊受损,头发生长受到影响。头发的长出,使我的形象得到了一些改善,我看起来不再那么光秃秃的了。尽管完全是一种男式 的小平头,我也不再用假发了。我想,头发长长后,我就不再剪短发了,我要买好多漂亮的发夹用。真的,从那时到现在,我的头发没再剪过短发,因为我知道从毫 发全无到过肩长发,我的头发长的是多么不容易。


所幸,到现在八年了,我的检查一直都是正常的。但手术的并发症也整整陪伴了我五年,至今未消散。


手 术后的第三年,有一天晚上我洗头,捋起右胳膊的袖子,发现只能捋到小臂的一半,而且胳膊上全是衬衣褶皱的痕迹,小臂显得特别粗,当时,我对母亲说:“看我 现在胖成什么样子了啊!”但是,当我再捋左边的袖子时,一下就捋到了胳膊肘上。我这才发现,二只胳膊的粗细相差好大。患侧上肢水肿,这是乳腺癌术后最常见 的并发症,是由于淋巴摘除后循环不畅导致的。为了避免这种情况的出现,患侧上肢不能提重物,不能抻着,不能有太猛烈的动作,不能长久地保持一种姿势。头二 年,我的右臂一直都很好,我还以为自己会平安无事的,没想到突然之间就肿的这么厉害。医生说,没有办法治疗,只能自己养着,养到什么程度、什么时候都是不 好说的。这一养就到现在,其中2007年-2010年这几年间是最严重的,整个右小臂肿得比大臂都粗,完全就是个棒槌的形状,触摸上去就象橡胶一样的硬, 毫无弹性,有时甚至连手背都肿了起来。在这种情况下,右手几乎不能干一点活,洗个抹布都会使肿胀更加厉害。为了尽快恢复右肢的正常状态,我走路时要曲着右 上肢,就象周总理常有的那种姿势一样;睡觉不敢朝右侧躺,一旦这样睡上一会会儿,第二天手臂就会肿的更加厉害,而我是一直习惯于朝右侧睡的;睡觉时,右胳 膊下要垫个枕头,使它的角度稍高一点便于体液的回流;穿衣服要穿袖子宽松的,有些窄袖的衣服,左胳膊穿进去了还有余份呢,右胳膊却伸不进去;不能持重、不 能用力就更不用说了,这使得我的上肢毫无力量可言。总之,那段时间,人几乎就是半残废了。


2010年冬天之后,这种水肿现象开始出现好转,小臂不再那么硬了,也不那么粗了。虽然直到现在,仍然可以看出右上肢要比左侧的粗一点,但右手已经可以干很多活了,只是仍然不能提重物,不能用劲,否则又会肿胀得厉害。对此,我已经很满足了。


除 这些外,我的血管也受到了很大损伤。化疗药物对血管的刺激非常大,只要能在皮肤表面摸到的血管,都变得又细又硬,右脚在手术时进针的那一处血管和左上肢发 生药渗的血管,更硬得象树枝一样。这直接影响到了我打吊针和抽血时的进针顺利程度,特别是抽血,有时要扎二次才行。血管变硬就会变脆,弹性也会降低,由此 产生其它疾病的机率也大大增加。为此,母亲每年秋天都会买很多山楂给我熬山楂羹,做几十斤的葡萄酒,因为这二样都有软化血管的作用。


对于化疗,我的感觉就是牺牲自身的健康去换取生命的延长。



......

更多相关阅读:


经历乳腺癌——写于乳腺癌八周年(从发现到诊断)


经历乳腺癌——写于乳腺癌八周年(从入院到手术)


经历乳腺癌——写于乳腺癌八周年(从术后到放疗)


经历乳腺癌——写于乳腺癌八周年(从感谢到如今)




参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
我马上就要化疗了,看后了解不上常识。
举报
2015-10-31 17:00:18
有用(0)
回复(0)
加油 为你加油 我也在为自己加油。我也是化疗六次并放疗。
举报
2015-10-25 09:57:54
有用(0)
回复(0)
打错了,了解不少常识。我是八个疗程,希望平安度过!
举报
2015-10-31 17:01:35
有用(0)
回复(0)
你是我榜样
举报
2015-10-25 09:58:12
有用(0)
回复(0)
祝福你!
举报
2015-10-22 15:03:13
有用(0)
回复(1)
很感触!
举报
2017-12-13 11:18:03
有用(0)
回复(0)
水肿是术后吧
举报
2017-12-13 11:20:18
有用(0)
回复(0)
感动!我发现病到现在整一年了丨恢复也挺好的丨要向你学习丨
举报
2016-10-13 18:59:01
有用(0)
回复(0)
很坚强!
举报
2016-01-22 13:23:19
有用(0)
回复(0)
你好姊妹,很细心,写下了自己治疗,心情的全过程,我们有同感,我今年已过六个年头,蒙上帝看顾保守医治走到今天,以后的路程求神带领保守,感谢神!阿们!
举报
2016-10-12 14:08:15
有用(0)
回复(1)
都抗癌八年了!!是我们的榜样,看到了希望。谢谢你
举报
2016-01-22 09:46:35
有用(0)
回复(0)
现在还需要吃药,到医院复查吗?
举报
2015-10-29 10:58:16
有用(0)
回复(0)
榜样
举报
2015-12-23 23:38:23
有用(0)
回复(0)
害怕😭
举报
2017-07-02 18:39:20
有用(0)
回复(0)
我化疗完一年了,鼻子不透气,憋的上,睡眠不好,经常失眠,老公不管我,独自一人抗癌症。
举报
2015-12-23 16:10:57
有用(0)
回复(1)
向你看齐
举报
2016-10-12 14:30:38
有用(0)
回复(0)
亲,你在出现上肢水肿的时候用什么方式去处理啊?
举报
2015-10-22 11:45:26
有用(0)
回复(0)
化疗副作用太大了,很难坚持
举报
2015-11-17 15:12:22
有用(0)
回复(0)
你好勇敢!加油
举报
2015-10-22 13:55:17
有用(0)
回复(0)
你是什么分期?免疫组化如何?
举报
2019-02-02 23:06:13
有用(0)
回复(0)
暂无数据