泊那替尼片用多久停药

泊那替尼片用多久停药

1. 血液学里程碑：慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者若3个月仍未达到完全血液学缓解(CHR)，需考虑停药或换方案。
2. 分子学里程碑：在服药6个月与12个月分别评估BCR-ABL1转录水平，若未实现主要分子学缓解(MMR)，提示疗效不足，可停药并转入二线治疗。
3. 毒性导向：出现动脉血栓、心力衰竭、不可控高血压或胰腺炎等≥3级不良反应，应立即暂停; 若毒性在剂量调整后仍复发，永久停药。
4. 长期维持：对已达深度分子学缓解(DMR)且耐受良好者，目前指南支持持续给药直至疾病进展或不可接受毒性，部分研究正探索DMR≥2年后“尝试停药”，但尚属临床试验范畴，非标准实践。

泊那替尼片2025纳入医保了吗

• 同代靶向药中，**仅特泊替尼(tepotinib)**于2025-01-01起被纳入医保，限MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌，与泊那替尼无关。
• 地方补充医保、商业保险或患者援助项目(PAP)可能部分减负，但国家层面报销通道仍未开通；建议密切留意2026年度医保谈判结果。

泊那替尼片是处方药吗

• 处方资质：须由具有血液肿瘤或肿瘤专科执业范围的医师开具；零售药房不得擅自销售。
• 处方内容：需注明适应症(如T315I阳性CML/Ph+ALL)、起始剂量(通常45mg每日1次)及监测要求；不得口头或电话补方。
• 监管级别：列入**“高风险抗肿瘤药物”**目录，医院需执行双人核对、专项用药教育及不良反应主动上报。