心态是最好的医生

        8次化疗结束了。一直想记录一下我生病以来的感受,今天终于静下心来回顾一下与大家交流,希望能给姐妹们带来一点启示,那怕只是一点点。感谢觅健提供了这个平台!                        我有一个幸福的家庭,一个体贴细致的丈夫,一个乖巧听话的女儿,我们夫妻双方的单位效益都不错,女儿也在北京上班落了户;我退休后,爱上了画工笔画,学习了书法,报名参加了唱歌班,每年外出旅游两次,退休生活平静轻松有节奏,充实而快乐!所以我一直很满足也很知足,时常存有感恩之心!          

        天有不测风云,人有旦夕祸福。谁也想不到一向身体健康,性格开朗,充满正能量的我,会与癌症牵上手。

        2020年,由于疫情,单位每年5月份的体检延迟到了10月份,11月10日,体检CT报告显示右腋窝左上侧微型结节,原来一直没任何感觉,报告出来自己用手摸确实有个小东西。报告也没做多的解释,我也不太在意,其间贴过两次膏药感觉小些了(实际上不可取)。隔了近3个月,一个姐妹提醒我再做一次彩超复查,2021年2月8日复查确定有4*1.5*.1.5㎜结节,建议住院检查。当时已近春节,决定春节后上班第一天就去医院。2月18日初七,医生看了彩超单说住院吧,19日,回家取日用品,顺便到我家小区门外白河岸边看了最美夕阳!图片

图片
       当时,我的心情很平静,没心没肺的,无非就是个病嘛该治就治,没啥大不了的。与我心情截然相反的是我的爱人,他的心情很沉重,压力很大。22日上午,护士推我去手术室,爱人拉着我的手说:老郑别怕,我永远等着你!我的眼睛一热,闭上眼,心里唱着“天边有一对双星,那是我梦中的眼睛,.....”进了手术室(后来我还庆幸自己上了唱歌班,要不然之前还不会唱一首歌呢)。           

      右乳根除性切除手术很成功,结果如医生之前跟我爱人说的一样(恶性),所幸是个早期,无淋巴转移。后来病理结果为HER-2,可用靶向治疗。于是,我成了我们家的“大熊猫”,开始不断的接受来自各方面亲人至友热的切关怀,病房里鲜花不断,闺女从北京赶回来,爱人开始研究癌症病人的饮食。通过家人的精心调养,伤口长的很好,身体很快得到了康复,住院18天,体重其间掉了几斤,到出院时已经恢复原状,一斤没少也没多。本来想着来医院劝慰我的朋友们,看到我满面红光,精神饱满,乐观豁达的心态,大家都放心了。图片


图片

图片

图片

图片

图片

图片

       接下来我面对的就是所谓癌症病人最难熬的化疗时光了。

       3月25日,去上级医院郑州(手术在我市)——河南省肿瘤医院做第一次化疗,当时很紧张,只怕化疗后吃不下东西,就在病房里很喝水很吃东西,结果输完水当晚肚子撑的难受,不得不在走廊里走来走去消食,还好没出现什么状况,第二天就出院回家了,24小时后打了一支长效升白针。

       然后就等着副作用的出现,结果除了几天的乏力外,并没有出现恶心呕吐头疼骨头疼什么的副反应,至此,第一次化疗安然渡过。

       在化疗后的第16天,我的头发开始掉了,很快,不敢梳头,距第二次化疗时间很近了,我就想,这次去郑州买假发。

       第二次去医院挂号找医生开检查单并预约好后,直接去了医院附近的假发店,姑娘说这头发都保不住,我说那就全理了选假发,就选了店里最好的手工织的真毛发发套,和我原来的发型差不多,嘻嘻,回家好久没有人看出来是假发,包括病友都没看出来。                                        接着每21天的化疗稳步进行,至到第4次也都和第一次一样除乏力没其它反应,吃饭睡觉没影响,体重没变化,平时画画唱歌锻炼(走路、太极拳)一样没耽误(当然比之前的强度降低了)。图片

图片图片

图片
图片
图片图片
(以上都是治疗期间画的,还有的没上图)

      转眼到了6月份第5次治疗,化疗加双靶向治疗,化疗药换成了多西他赛,双靶向药是赫赛汀和帕妥珠单抗

      出院时医生说:这次用靶向药了可能会轻松些,升白针可打可不打(实际上我之前4次没有不轻松)。

      然后出院回家了,没打升白针。前两天没事儿,和去郑州之前一样身体很有劲,到第3天下午开始没劲儿了,腹泻,第4天前脚底疼,接着手脚出疹子,第7天去当地医院化验血常规,白细胞1.7多,这是我化疗以来第一次遇到,也是我最强的副反应。

      后来腹泻我吃了易蒙停和复合维生素B片,很快控制住了,连打了3天短效升白针,白细胞上升到了11.多,三天后脚不疼了,就出疹子、脱皮(嘻嘻,居然把我多年脚底的厚皮都退掉了)。

       第九天,恢复元气,之后恢复平常生活。

      有了上次的经验,我备好了应对副反应的药品,迎接第六次化疗。这次,打了长效升白针,注意饮食谨防腹泻,手脚蚊子叮咬我强忍着不抓不挠(我发现有蚊子咬肿块的地方容易出疹子)。虽然还有腹泻但轻多了,疹子依然出了不少,我涂了皮炎平。用热淡盐水泡脚,用芦荟胶抹手上让其保持湿润。到了第7次化疗,腹泻较轻,疹子也出的很少。

      8月19日,是我的第8次化疗,也是最后一次了。由于疫情没去郑州在当地市医院做化疗。我之前总是担心市级医院水平不如省级,害怕在地方医院治疗,这次是没办法,结果给我意外惊喜。

      这第8次除了乏力居然没有其它任何副反应,出院时医生开的腹泻药一粒没吃,前天去化验白细胞竟然55.多,把化验人员吓了一大跳。今天第9天了,刚刚开化验单的医生给我打电话,问我这两天咋样(估计她也是看到我的化验单了),我说我打了升白针,她说没事儿就好。我这会儿挺好,不知道明天好不好。

      都说化疗折磨人,时间难熬。我的8次化疗就这样比较顺利的完成了,整个过程没有恶心呕吐,没有浑身酸疼,没有口腔溃疡,没有影响吃饭和睡觉,体重从住院到现在68kg无增无减。

      目前,唯一的不适就是手术后腋窝周围的木胀感,木木的胀胀的,平时做做气功八段锦会轻松些。

      据我自己了解的情况,包括我的病友和同学病友,我的反应应该是相当轻的了。我在想,我之所以能够这样轻松的渡过化疗期,是不是有以下几个方面原因呢:

       一、保持良好乐观心态,坦然接受该来的一切。人的一生不可能一帆风顺,遇到点困难和Cuo折都很正常;把生病看做一种休息,停下来反思之前哪里做的不对?纠正了错误更好的前行;正确看待生死,生命的终点都是死,只是方式不同而已,看淡它,活在当下,活出精彩;常怀感恩之心,凡事多想好的方面,遇事不埋怨不报怨,多找自身原因,积极应对。                       二、要相信医生,配合医生,规范治疗,不要盲目相信偏方,不要自己盲目停药;要勇于面对疾病,早发现早检查早治疗。

       三、注意饮食结构,全面均衡营养,提高自身免疫力。高蛋白,低脂低糖饮食,多吃蛋奶类、禽类、鱼类,五谷类,新鲜果蔬等。

       四、选择合适的运动项目和兴趣爱好。运动锻炼可以增强体质,广泛的兴趣爱好可以平静心态,转移注意力。

       五、不把自己当成病人,还是要漂漂亮亮的面对我们要面对的一切。

       以上是我的一些感想,与大家共享!!!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
我不知道这篇文章发到哪里了?友友们能看到吗?我只能在我的贴子里看到。
举报
2021-08-29 10:23:09
有用(0)
回复(0)
真厉害 画得真好
举报
2022-01-03 21:37:08
有用(0)
回复(0)
画得真好
举报
2021-08-30 10:25:30
有用(0)
回复(1)
举报
2021-09-15 22:29:08
有用(0)
回复(0)
看到你写的文章,详细纪录了看病治疗的过程,对新人会很有帮助。
举报
2021-08-30 11:12:59
有用(0)
回复(1)
举报
2021-08-30 21:17:02
有用(0)
回复(0)
真棒!加油
举报
2021-09-05 17:44:00
有用(0)
回复(0)
用心甘情愿的态度,过随遇而安的生活,加油
举报
2021-08-30 11:48:53
有用(0)
回复(0)
👍👍
举报
2021-08-31 19:13:09
有用(0)
回复(0)
👍
举报
2021-08-31 19:39:50
有用(0)
回复(0)
💪👍
举报
2021-08-31 20:05:07
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36110 阅读
阅读全文