我们的三阴抗癌之路（三）

接之前的继续记录。

得知胸壁复发后，我第一时间查询各种资料，比较权威的是梅奥拯救乳房全书，里面对胸壁复发有详细的解答，包括症状，治疗方案等等。但是里面也说了，预后不是很好。书上虽然这么说，但人总是想要奇迹，我也不停的安慰我老婆，毕竟胸壁复发只是局部复发，不是远处转移，还是好很多的。

我们想，现在不是有免疫治疗吗，不是有PD1抑制剂吗，赶紧挂了免疫治疗科的号，第二天上午就去免疫治疗科咨询下。

我们马不停蹄的做脑部MRI，胸腹增强CT，骨扫描。趁着间隙，跑去免疫治疗科的门诊，找到一位医生，咨询免疫治疗的事情。医生问我们的情况，说你们也可以试一试PD1，但是这个有效率大概20%-30%，有的人有用，有的人没用，另外有5%的几率出现脏器严重发炎。

医生对我们说，你们要有心理准备。

我老婆问，什么准备？

医生说，可能需要长期化疗维持。

我们没有得到想要的答案，谢过医生，出门继续等待做检查。

到了核医学科，我发现我的外套忘到刚才的科室了，我就让我老婆先去排队打显像剂，我回去拿。又回到诊室里，医生正好找我，见了面，我就想多问几句，我感觉刚才医生似乎没有讲完。

的确，医生这次跟我说，刚才当着我老婆的面，没敢讲，说胸壁复发就算四期了。

我问，那还有多少时间？

医生说，他们这里，超过五年的不多。

我问，那这五年都要在医院了吗？

医生说，也不是，就是医院化疗或者放疗一段，然后回家一段，但是肯定是离不开医院了。

我听完就觉得眼睛发黑，就这么被判了死刑，我心不甘，我难过，但是我不能哭，我不能告诉我老婆，我们还要创造奇迹。

回到核医学科打了骨扫描显像剂，要等下午才能做骨扫描，我们中午不能回去，因为显像剂有些辐射，最好不要离孩子太近。

我们回了我们之前住的地方，家里已经荒废了一年了，自从第一次确诊后我们就搬到了我妈那里，方便相互照顾，我们去医院了，我妈可以帮忙接一下孩子上下学。我家里依旧整齐，但是没有了生气，墙上挂着我俩的结婚照。我俩躺在只剩下床垫的屋里，看着墙上的结婚照，聊起来过去，聊生命的美好，聊死了之后会怎样，聊着聊着，我止不住的哭起来了，我心里隐忍了一年的难过，这一刻都止不住了。我抱住我老婆哇哇的哭，放肆的哭，我俩抱着哭，我好害怕失去她啊。我们才33岁，我们15岁就在一起了，我们活到现在已经有大半辈子在一起了。早已经习惯了彼此，生命里已经互相镶嵌在一起了，我真的好害怕啊。她也哭，她不想做这样的妻子，这样的妈妈，她不想这样。

哭了二十分钟，我起来了，情绪释放了，我好多了，我想我们不能放弃，我们一定要好好的。洗洗脸，我们又对视一笑。我说，赶快喝水吧，医生让喝至少1.5升水呢。

下午又做了骨扫描和增强CT，回家等结果。

脑部CT显示没有异常，胸腹部除了胸壁也没有异常。但骨扫描显示胸骨有浓聚影，骨质代谢活跃。赶快去问医生，说不能判断是否有骨转移，因为判断的依据至少需要两个，第一是有浓聚影，第二是骨质破坏。目前CT显示骨质未遭到破坏，那即使有骨转移也是极早期，等几个月再观察再进行下一步治疗。

刚拆的港针，又要准备植入。刚长出的头发，又要失去。说再也不要来的医院，又要回来。刚燃起的新生活，又要陷入痛苦和绝望。想起化疗的反应，就心疼我老婆。这一年她受了多少罪，小手术大手术，抽血，扎针，置港，拆港，每次都看的我心疼不已。右臂因为手术和淋巴清扫，害怕水肿不敢用来抽血，所有抽血和扎针都在左臂，左臂上的血管已经被化疗药伤的细的找不到了。每次抽血，都要扎好几次，血都凑不齐，胳膊手背全是针眼。

我开始准备饭盒，洗漱，衣服，最重要的是，心理准备。因为马上又要进入到这样的战备状态了。我也很担心孩子，我们之前每次去医院，一呆好几天，她都哭着给我们打电话。从这周末开始，她就又要面对这样的现实。

未完

待续