her靶向抗癌纳米疗法。

HER2过表达的癌症通常需要药物联合治疗。这是因为这组肿瘤是由基因扩增和HER2的大量过度表达驱动的。

HER2是一种受体酪氨酸激酶（RTKs），通常通过与自身或其家族成员EGFR、HER3或HER4的诱导二聚作用而被激活。在HER2⁺肿瘤中，HER2大量过度表达并构成二聚体，导致下游增殖和生存途径的持续激活和恶性表型。

有鉴于此，国家纳米中心王磊研究员和加州大学戴维斯分校Kit S. Lam等人设计并合成了一种智能超分子肽BP-FFVLK-YCDGFYACYMDV，在体内受体HER2介导下进行结构转化，以作为一种单一疗法即可进行HER2⁺肿瘤治疗（常需要联合疗法）。这些基于结构转换的超分子肽代表了一类受体介导的靶向抗癌纳米疗法。

该智能肽首先在水和血液循环中组装成纳米颗粒（NPs），然后在肿瘤部位与细胞表面HER2结合时原位转化成纳米纤维（NF）结构，从而抑制了HER2的二聚化并阻止了下游细胞信号传导以及细胞核中增殖和存活基因的表达。

实验证明了NPs1本身作为一种单一疗法是无毒的，并且可以有效治愈大量携带HER2⁺乳腺癌异种移植的小鼠。经过实验比较，证实了在这种原位可转化纳米技术中配体-受体相互作用的重要性。因此，细胞表面受体介导的可转化肽纳米平台具有巨大的临床潜力