课程五丨你学习,我奖励——化疗知多少,科普君带你了解(中)

上一期课程四科普君跟觅友们科普了《常见的化疗方案&5种铂类药物》的知识,今天科普君要介绍一下化疗周期、推迟化疗时间会出现什么情况、化疗间歇期的注意事项,以及化疗联合靶向治疗、化疗联合免疫疗法等内容,一起打卡学习吧!文章较长,觅友们可以收藏起来慢慢看~
化疗周期是根据药物的半衰期以及根据肿瘤倍增的时间来制订的,从注射化疗药物的第1天算起,到第21 天或第 28 天,即 3~4 周称为一个周期。
在一个周期中,不是每天都用化疗药,通常是第 1~2 周用药,第 3~4周休息,这样做的目的是让身体通过短时间的休息调整,恢复或重建机体免疫功能,使得各脏器功能得到充分调理。通常情况下,医生会建议在这期间摄入一些提高免疫功能的药物或营养品。
但有的化疗药物抑制骨髓的时间较迟,恢复较慢,所以个别方案需要 6 周算一个周期。
目前的化疗周期多数设定为 21 天( 3 周),这是有科学依据的,是根据化疗药物毒副作用的持续时间、人体恢复时间及肿瘤倍增时间而设定的。

通常情况下,第1周一般会用于化疗给药;第2周化疗药物的毒性反应会达到顶点,也是最需要我们严密监测的时间段;第3周人体开始对化疗的损伤进行修复和补充。
而多数化疗药物所致的骨髓抑制,通常发生在化疗后 1~3 周,约持续 2~4 周逐渐恢复,并以白细胞下降为主,可有伴血小板下降,所以在化疗后可检测白细胞和血小板的数量来判断是否发生了骨髓抑制。
发现了骨髓抑制后,为了能按时进行下一次化疗,临床上会为病人打升白针、口服升白药,或者通过食补,为下一次化疗做准备。
化疗期间重复或相继使用化疗药物,一般都需要一定的间歇期。在患者体内,恶性肿瘤细胞常常比正常血细胞,如白细胞,血小板以及上皮细胞的更新速度更快,因此,治疗期间常常会产生很多严重的不良反应,通过一定的休息时间可以让正常细胞得到恢复,让身体的正常组织或器官能够耐受,增加疗效。
间歇期的长短,应该以“药物毒性作用基本消失,机体正常功能基本得到恢复,而被杀伤的肿瘤细胞尚未得到修复”,这样一个时间为最佳时间。恶性肿瘤体积增长速度的快慢,化疗药物应用的时机,间歇长短对疗效都有明显影响。因此,一般对于增长过快的恶性肿瘤细胞,连续用药1~2周是一个疗程,间隔2~3周后再给予第二个疗程。
淋巴瘤化疗一般间隔14~28天,即2~4周。但这并不是绝对的,还需要根据个体体质、化疗效果等具体问题具体分析。
任何一种化疗药物,或者几种化疗药物的组合,在每一个疗程中只能消灭固定比例的肿瘤细胞。
非常通俗的打个比方就是:假设化疗每次能够消灭50%的肿瘤细胞,下一次它还是只能消灭50%的肿瘤细胞,尽管肿瘤负荷已经因为前一次的化疗而大大下降了。
那么,在理想状态下,第一个疗程后,肿瘤细胞还剩下50%,第二个疗程后,还剩下25%,第三个疗程后12.5%,第四个,第五个,到最后,剩下的一点肿瘤细胞要靠自身的免疫系统去清除。

但是,我们不是生活在理想世界里,肿瘤细胞在经过化疗药物摧残后,缓过劲来还是会继续增殖,也就是说一边打一边长,每一次化疗其实是在和时间赛跑,是在和顽固的肿瘤细胞赛跑,你如果在中途无缘无故的停下来休息,就有可能输掉这场比赛,后果不堪设想!
那么,只晚几天行不行?有多种原因会造成化疗的推迟,白细胞没有恢复,出现感染,没有床位等等。这是没有办法的事情,要尽可能的避免这种情况的发生。
化疗周期是根据化疗药物毒副作用的持续时间、人体恢复时间及肿瘤倍增时间而设定的。建议定期做身体检查,根据自己的身体情况来决定化疗的次数和间隔时间,多和主治医生交流确定化疗方案呢。化疗间隔期的长短关键还是看化疗效果。
有时由于副作用等情况,医生要修改你的化疗计划,要听从医生的安排你下次化疗的时间。在化疗药物治疗过程中,正确评价药物的有效性是十分关键的问题。
化疗前后都会反复做血液学检查和CT等评价化疗疗效,医生运用肿瘤完全缓解(CR)、肿瘤部分缓解(PR)、肿瘤稳定(SD)、肿瘤进展(PD)这类的医学用语来总结这段时间的治疗效果。
对于大多数药物治疗不敏感的肿瘤或晚期肿瘤患者,一味的强调理论上的CR、PR是不切实际的。治疗肿瘤时不但看肿瘤大小的变化,更需要考虑到患者的生存质量、生存期的长短。很多晚期肿瘤患者通过综合治疗可以长期“带肿瘤生存”,这样的治疗疗效和实际意义不亚于CR、PR的结果。
第一,患者应当仔细阅读出院小结
出院小结会提醒患者出院后的注意事项,注明下次化疗的日期等。有的患者将出院小结随意丢弃,或者用作报销等用途,不留底稿,这都是不正确的。
第二,按医嘱定期到医院复查、就诊
就诊有两种模式。
一种是到化疗所在的医院、科室就诊,因为这是对患者病情最了解的地方;
另一种情况:如果居住地离化疗所在的医院比较远,则可固定选择附近的一家医院就诊,最好到肿瘤科就诊,并相对固定一个复诊的地点,最好能固定一个医生。
复查时,一定要带上出院小结,上面有患者的病史、简要诊疗经过,可便于医生参考。
化疗间歇期的复查,最重要的是血常规、生化检查,都需要抽血。血液指标的异常,患者本身常常没有感觉,只能通过血液化验来发现,因此,患者务必按期抽血。

第三,如果出现身体状况的异常,要及时到医院就诊
例如发热、拉肚子、呕吐等。晚间和周末可到医院急诊就诊,以免耽误病情。
第四,化疗间歇期,患者的体质和免疫力往往较差
此时,要注意避免劳累、避免重体力劳动、避免大量的家务活、避免在外就餐、避免长途旅行。应以休息为主,适当运动,规律生活。
对大多数非小细胞肺癌患者,在基因检测结果显示没有适合的靶向药可用的时候,免疫疗法的出现就像一道曙光。
可是免疫疗法也不是所有的患者都适用,对于那些PDL-1低表达的觅友,免疫疗法好像也不是那么有效,而联合化疗的临床试验向我们证明了免疫联合化疗能发挥出更佳的治疗效果,适用于更广泛的肺癌患者。
①Opdivo联合化疗延长NSCLC患者无疾病进展生存期
Opdivo(Nivolumab,纳武单抗)是首个也是唯一一个被批准在我国上市的PD-1抑制剂,2018年6月4日相关研究部分公布它的III期CheckMate 227临床试验结果:无论患者PD-L1表达水平如何,Opdivo联合化疗能显著延长非小细胞肺癌患者的无疾病进展生存期。
这对于国内的非小细胞肺癌患者来说,无疑是个好消息。同时期盼该药尽快在国内上市,给患者新的治疗方案的选择。
②Tecentriq联合化疗改善鳞状非小细胞患者的无进展生存期
在2018年美国临床肿瘤协会(ASCO)上关于PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab,阿特朱单抗)的III期试验IMpower131的数据显示:Tecentriq联合化疗可以显著改善鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期,甚至可以将一年无进展生存期率翻倍。
而且最主要的是,该实验表示,无论患者PD-L1表达如何,都能达到该效果。这就意味着,即使患者的PD-L1表达低于50%,采用PD-L1抑制剂联合化疗的治疗方法会比单用化疗的效果要好的多!
③Keytruda联合化疗降低47%的疾病进展风险
在2017年,美国临床肿瘤学会年会上展示的KEYNOTE-021 G队列研究结果为:共有123位晚期初诊的肺癌患者,绝大部分都是肺腺癌患者,60位患者接受Keytruda联合培美曲塞和卡铂,63位患者接单纯的双药化疗。
K药联合化疗的有效率是55%,单独化疗的有效率是29%。K药联合化疗的中位无进展生存期是13个月,单独化疗组的PFS是8.9个月,联合治疗能降低47%的疾病进展风险。
这一年美国FDA批准无论患者PD-L1表达如何,Keytruda都联合化疗治疗非鳞状的NSCLC患者。这无疑是认可了PD-1联合化疗在PD-L1低表达患者中的疗效。
相信很多觅友们听过,有人用吉非替尼耐药后,穿插化疗之后继续用吉非替尼,依然有效果,那么,如果在最开始就将靶向治疗与化疗联合起来,又会是什么效果呢?
吉非替尼联合化疗可提高EGFR突变非小细胞肺癌的总生存期。
2018年美国临床肿瘤协会上公布的关于NEJ009三期临床试验结果,344名既往未接受过治疗的晚期或复发的EGFR突变非小细胞肺癌患者随机接受吉非替尼单独治疗或吉非替尼联合卡铂及培美曲塞治疗。
与吉非替尼单独治疗相比,靶向治疗联合化疗的患者疾病无进展生存期(PFS)延长了9.7个月,总生存期(OS)延长了13.4个月。此外,联合治疗组和单药治疗组的总有效率分别为84.0%和67.4%。
就在去年ASCO最近发布培美曲塞 - 卡铂联合吉非替尼将成为EGFR突变NSCLC的新标准一线疗法!
编后
上面的这些研究,都明确传达了一个信息:在创新疗法层出不穷的今天,化疗作为肺癌患者最广泛的疗法,仍然有一席之地,而且它的地位和作用至少在今天是无法取代的,更随着研究实验的发展,其作用被不断创新。当然,我们承认,化疗的副作用确实给患者带来了很大困扰,但我们永远要明白一点,所有的治疗手段,都是双刃剑,如果一边是生存期的大幅提高,另一边是生活质量的有限下降,两边相比,孰轻孰重,相信医生和觅友们应该会有明智的选择。
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最后公布课程四打卡学习获奖的觅友,恭喜觅友“西来青鸟”(记得私信科普君哦~)
注:以上就是科普君为大家带来的第五个课程《化疗知多少,科普君带你了解(中)》,你打卡了吗?如果有说的不对的地方,欢迎指正批评,科普君会及时改正的~
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