吉西他滨适应症有哪些
吉西他滨适应症有哪些
吉西他滨是一种嘧啶类抗代谢药,通过掺入DNA链并阻断其合成,主要作用于G1/S期,对实体瘤与血液系统肿瘤均具活性。目前获批与临床常用适应证涵盖以下六大类:
- 胰腺癌:单药用于局部晚期或转移性胰腺癌的一线治疗;若体能状态好,可联合白蛋白紫杉醇或厄洛替尼。
- 非小细胞肺癌(NSCLC):与顺铂联合用于不可切除的ⅢA/ⅢB期或转移性Ⅳ期患者的一线方案,也可用于术后辅助化疗。
- 卵巢癌:与卡铂联合治疗铂类敏感、复发间隔≥6个月的晚期卵巢癌。
- 乳腺癌:与紫杉醇联合,用于蒽环类辅助化疗失败后的转移性乳腺癌一线治疗。
- 膀胱癌、胆道癌、鼻咽癌、子宫颈癌、肝癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤及头颈部鳞癌:作为单药或联合方案的二线及以上选择,客观缓解率约15%–35%,疾病控制率50%–70%。
重点提示:同一瘤种在不同线数、不同联合方案中的剂量与周期存在差异,需由肿瘤专科医生根据分期、体能状态、既往治疗及分子特征综合决策。
吉西他滨注意事项
吉西他滨整体耐受性较好,但骨髓抑制、肺毒性及肝肾功能损伤可致死,必须全程监测与干预。
- 血液学毒性:中性粒细胞<500/μL或血小板<50×10⁹/L时,下一周期剂量下调25%–50%;若合并发热性粒缺或出血,立即停药并予G-CSF或血小板输注。
- 肺毒性:0.5%–1%患者可出现间质性肺炎,表现为干咳、气促、低氧血症;一旦出现立即停药,给予甲强龙1–2mg/kg/d静滴,必要时无创通气。
- 肝肾功能:ALT/AST>5倍正常上限或血肌酐>2mg/dL时暂停用药,待恢复至≤2倍后再评估是否减量重启。
- 输注时间:静脉滴注30–60分钟为安全窗,>60分钟或每周多次给药会显著增加毒性,禁止延长滴注时间。
- 胚胎-胎儿毒性:妊娠分级D,女性停药后6个月、男性3个月内必须采取可靠避孕;哺乳期停用至少1周。
- 疫苗与感染:治疗期间禁用活疫苗;中性粒细胞<1×10⁹/L时避免公共场所,外出戴口罩,餐前后漱口,便后高锰酸钾坐浴,降低肛周感染风险。
- 口腔与皮肤护理:使用软毛牙刷,禁用牙线;剪指甲勿过短;出现手足综合征可予尿素霜10%外用,每日2次。
- 药物相互作用:与华法林合用可延长INR,需每周监测;与放疗同步或间隔<7天可致严重黏膜炎,必须错开。
吉西他滨怎么服用
吉西他滨仅用于静脉输注,无口服剂型。标准用法以**体表面积(mg/m²)**计算,不同癌种、不同联合方案的剂量与周期如下:
- 胰腺癌(单药):1000mg/m²,30分钟静滴,每周1次,连续7周,休息1周;后续改为每28天周期的第1、8、15天给药。
- 非小细胞肺癌(+顺铂):
– 4周方案:1000mg/m²,第1、8、15天,30分钟静滴;
– 3周方案:1250mg/m²,第1、8天,30分钟静滴。 - 卵巢癌(+卡铂):1000mg/m²,第1、8天,30分钟静滴,每21天重复。
- 乳腺癌(+紫杉醇):1250mg/m²,第1、8天,30分钟静滴,每21天重复。
剂量调整原则:
- 中性粒细胞1.0–1.5×10⁹/L或血小板75–100×10⁹/L,减量25%;
- 中性粒细胞0.5–1.0×10⁹/L或血小板50–75×10⁹/L,减量50%;
- 中性粒细胞<0.5×10⁹/L或血小板<50×10⁹/L,停药至恢复后再评估。
居家管理要点:
- 每次化疗后第7、14天复查血常规,肝肾功能;
- 若体温≥38℃或出现皮疹、气促、深色尿,立即返院;
- 多饮水≥2000mL/d,口服别嘌醇300mg/d预防肿瘤溶解综合征;
- 饮食高蛋白、高热量,避免生冷;餐后30分钟用复方氯己定含漱液10mL漱口,降低口腔黏膜炎发生率。
以上方案与数据均来自2025年国内外最新指南与药品说明书,临床实施前仍需结合患者个体情况由专科医生最终确认。
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