瑞派替尼是国产还是进口的

瑞派替尼是一种进口药物。其原研药由美国的Deciphera Pharmaceuticals公司研发，并于2020年5月15日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。随后，瑞派替尼通过再鼎医药引入中国市场，并于2021年3月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。目前，瑞派替尼在中国的商业化由再鼎医药负责。尽管尚未有国产的瑞派替尼药物，但国内药企也在积极开展相关仿制药的研发。

瑞派替尼的原版研发和首次批准均来自美国。2020年5月15日，美国FDA批准了瑞派替尼用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。此后，该药物在全球范围内逐步获批，包括在中国的上市。

瑞派替尼停药后可能出现的症状因个体差异而异，但通常与药物的药理作用和患者的身体状况有关。以下是停药后可能出现的一些常见症状：

需要注意的是，停药后症状的出现和严重程度因人而异，建议在停药前与医生充分沟通，评估风险和收益，并在停药后密切监测身体状况。