命运在一天内改变

老公之前身体一直健康,几乎没去过医院。11月5号咳嗽咳血,呼吸科住院七天确诊肺腺癌。又转到肿瘤科,打了培美+卡柏等待基因检测报告。刚打完化疗第二天,主治大夫说alk融合突变,可以吃靶向药,赶紧办了大病吃上阿来替尼。因为化疗作用,前三天难受的很,第四天起体感变好。全家人感觉有了希望。
没想到一周后复查,转氨酶高二百多,大夫说是化疗加靶向的双重副作用,暂时没让停阿来,吊着保肝针,三天后复查六百多,无奈停药住院保肝。全家人懵了,老公心情也变得不好,日日担心吃不了靶向药。现在住院保肝,六天吊瓶降到了三百多。大夫说降下来后药量要调整至450毫克。祈祷,转氨酶赶紧降下来,顺利重新吃药,不要给我们希望又失望啊!希望吃阿来顺顺利利,久一点再久一点久一点🙏🙏🙏🙏🙏🙏
这段时间一直在读觅友们的文章,决定还是记录下来,给自己也打个气!

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我确诊的时候也很严重,没有化疗,选择了等基因检测结果,后面15天检测出alk,吃上阿来,阿来吃上了就跟正常人一样了
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2020-12-09 09:25:23
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我家保肝药一直吃双环醇 易善复
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2021-01-23 05:19:59
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也可以同时看看中医,调理身体也不错的
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2020-12-11 07:39:15
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化疗和靶向同时上,人耐受不了。我家脑转后,医生让化疗靶向一起,培美奈达铂化疗一次,人难以耐受,咨询专家后,果断停化疗
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2020-12-09 11:29:01
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当初确诊都是这样的慌乱无措,首先保肝吧,这个目前比肿瘤危险
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2020-12-11 08:54:56
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一定要定期监测肝肾功能,前期指标不稳至少要2周检测一次或遵医嘱,加油
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2020-12-09 09:17:39
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我爸12月19才吃上第一天
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2021-01-28 14:40:32
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复方草苷酸降ALKAST效果很好,不过副作用有低钾血症,多跟医生沟通
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2020-12-09 23:36:50
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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