ASCO胰腺癌专题报道【5】

背景：研究人员对G12X突变进行了检测。其中在胰腺癌患者中最常见的突变包括G12D（40％），G12V（30％）和G12R（15-20％）。临床前数据显示pI3Ka信号传导可使G12R受损。该机制在PDAC中很重要，因为它允许肿瘤在体内持续增长。因此，科学家们决定用第二代MEK抑制剂（Cobimetinib）+吉西他滨联合治疗胰腺癌患者。

方法：在此研究包括了13位KRAS突变的胰腺患者（KRAS G12D，G12V和G12R），他们接受了Cobimetinib与吉西他滨的联合治疗。

结果：患者分为两组。第1组由7位经KRAS G12D / G12V突变的患者组成，第2组由6位KRAS G12R突变的患者组成。第1组中，有7名接受治疗的患者肿瘤出现进展。第2组中，患者中位无进展生存期为6.0个月（95％CI为3-9.3个月），而中位OS尚未达到。治疗常见不良反应包括皮疹，疲劳，恶心和呕吐。

结论：KRAS G12R突变的胰腺癌患者已经有了新的联合治疗手段。

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