佩米替尼片1个疗程费用是多少
佩米替尼片1个疗程费用是多少
佩米替尼片(Pemigatinib)在国内的月治疗费用约为3.5万-4.5万元人民币,具体金额因规格和购买渠道略有差异。该药物现有两种常见规格:4.5mg×14片/盒和9mg×14片/盒,推荐剂量为13.5mg/日(即每日1次,每次3片4.5mg规格或1.5片9mg规格),连续服用14天后停药7天,21天为一个治疗周期。
年治疗费用通常在40万-50万元区间。目前佩米替尼已纳入部分城市惠民保及商业特药险,但尚未进入国家医保目录,患者需自费或通过地方补充医疗保险、患者援助项目(PAP)减轻负担。实际到手价格因援助方案差异较大,部分项目可实现"买3赠3"或按比例报销。
佩米替尼片耐药了再吃什么
佩米替尼耐药后的标准策略是进行二次基因检测,根据突变机制选择后续方案:
- FGFR2激酶域突变(如N550K、V565F等):可尝试Futibatinib(富替巴替尼),该药对FGFR2耐药突变具有覆盖活性,已获FDA批准用于FGFR2融合/重排阳性胆管癌的二线治疗。
- 旁路激活(如PIK3CA、KRAS突变):需转向化疗方案,吉西他滨+顺铂(GC方案)或FOLFOX方案是常用选择,联合抗血管生成药物(如仑伐替尼)可能获益。
- 组织学转化或广泛耐药:考虑免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)或参加临床试验,针对FGFR、HER2、IDH1等靶点的新药研究正在开展。
耐药后必须重新活检,组织样本的NGS检测可识别20%-30%患者存在的可干预 secondary mutations,盲目换药可能错失精准治疗窗口。
佩米替尼片是什么药
佩米替尼是一种高选择性FGFR(成纤维细胞生长因子受体)1/2/3抑制剂,属于小分子靶向药物,2020年获FDA批准,2022年在中国获批上市。
核心适应证为:既往至少接受过一种系统性治疗、且经检测确认存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)成人患者。该药通过竞争性结合FGFR激酶域ATP位点,阻断下游MAPK、PI3K/AKT等信号通路,抑制肿瘤增殖。
关键临床数据:在FIGHT-202研究中,FGFR2融合/重排阳性患者的客观缓解率(ORR)为35.5%,中位无进展生存期(mPFS)为6.9个月,中位总生存期(mOS)达21.1个月,显著优于化疗历史数据。
用法用量:13.5mg口服,每日1次,连续14天,停药7天,每21天重复。需整片吞服,随餐或空腹均可。常见不良反应包括高磷血症(60%)、脱发(50%)、腹泻(47%)、疲劳(42%)和指甲毒性,需定期监测血磷水平(目标<5.5mg/dL)和肝功能。
适用人群筛选:必须通过NGS或FISH检测确认FGFR2融合/重排,FGFR2突变或扩增患者疗效不佳,不应使用。治疗前需评估眼底(视网膜色素上皮脱离风险)和血磷基线水平。
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