曲美替尼2026年集采降价幅度
曲美替尼2026年集采降价幅度
第七批国家组织药品集采把曲美替尼2mg×30片规格纳入其中,中标价由每盒6264元降至1152元,降幅约81.6%。该价格已于2025年3月起在联盟省份落地,2026年将继续执行并扩大至全国未覆盖区域,预计全年平均降幅仍保持在80%以上,对年度用药费用大于10万元的BRAF V600突变黑色素瘤患者而言,自付比例有望从35%降至10%以内。
曲美替尼吃多久见效
临床Ⅲ期数据显示,首次影像学评估窗口为用药后第8周;若采用RECIST1.1标准,约35%患者在这一时点出现肿瘤缩小≥30%的部分缓解。真实世界回顾性研究提示,中位起效时间为6.4周,但个体差异明显:
- 基线LDH≤正常上限者,4周即可观察到CT值下降;
- 合并肝转移或高肿瘤负荷者,最长需12周才能判定是否获益。
因此指南建议至少连续服用12周后再做疗效判定,提前停药可能错失潜在缓解机会。
曲美替尼使用说明
标准剂量:2mg口服,每日一次,空腹(餐前1h或餐后2h)整片吞服;联用达拉非尼时仍需保持相同给药间隔。
剂量调整:出现≥Grade2视网膜静脉阻塞、LVEF绝对值下降≥10%或皮肤鳞癌,应暂停用药直至恢复至≤Grade1,再以1.5mg每日一次重启;若重复出现,则永久停药。
关键相互作用:强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)可使曲美替尼AUC升高32%,合用时建议下调剂量至1.5mg;同时避免与圣约翰草制剂同服。
特殊人群:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者起始剂量降至1.5mg;妊娠类别D,用药期间及停药后4个月内须采取高效避孕。
剂量调整:出现≥Grade2视网膜静脉阻塞、LVEF绝对值下降≥10%或皮肤鳞癌,应暂停用药直至恢复至≤Grade1,再以1.5mg每日一次重启;若重复出现,则永久停药。
关键相互作用:强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)可使曲美替尼AUC升高32%,合用时建议下调剂量至1.5mg;同时避免与圣约翰草制剂同服。
特殊人群:中度肝损伤(Child-Pugh B)患者起始剂量降至1.5mg;妊娠类别D,用药期间及停药后4个月内须采取高效避孕。
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