佩米替尼片2026年能纳入医保吗
佩米替尼片2026年能纳入医保吗
2025版国家医保目录已将佩米替尼片以“乙类”身份正式收录，患者自付比例普遍落在40%~60%区间，经济水平越高的地区报销比例越接近上限。按照现行两年一调的医保节奏，2026年大概率直接沿用2025版目录，除非出现价格大幅跳水或新适应症获批，否则无需重新谈判即可继续享受医保待遇。换言之，只要处方符合FGFR2融合/重排胆管癌适应证，2026年仍可稳获医保结算。
2025版国家医保目录已将佩米替尼片以“乙类”身份正式收录，患者自付比例普遍落在40%~60%区间，经济水平越高的地区报销比例越接近上限。按照现行两年一调的医保节奏，2026年大概率直接沿用2025版目录，除非出现价格大幅跳水或新适应症获批，否则无需重新谈判即可继续享受医保待遇。换言之，只要处方符合FGFR2融合/重排胆管癌适应证，2026年仍可稳获医保结算。
佩米替尼片的使用说明
国内上市的商品名“达伯坦”提供4.5mg、9mg、13.5mg三种规格，推荐剂量为每日13.5mg口服，连续14天，随后停药7天，构成21天周期，可与食物同服或空腹整片吞服。治疗持续至影像学进展或出现不可耐受毒性；若漏服且距离下次给药＜4h，则跳过该次。强调必须在具有肝胆肿瘤经验的中心开具处方，并在用药前完成FGFR2融合/重排分子检测。
国内上市的商品名“达伯坦”提供4.5mg、9mg、13.5mg三种规格，推荐剂量为每日13.5mg口服，连续14天，随后停药7天，构成21天周期，可与食物同服或空腹整片吞服。治疗持续至影像学进展或出现不可耐受毒性；若漏服且距离下次给药＜4h，则跳过该次。强调必须在具有肝胆肿瘤经验的中心开具处方，并在用药前完成FGFR2融合/重排分子检测。
佩米替尼片效果怎么样
注册临床CIBI375A201显示，既往至少一线系统治疗失败的FGFR2融合/重排晚期胆管癌患者接受佩米替尼后，客观缓解率（ORR）达60%，中位无进展生存期（mPFS）9.1个月，显著优于传统二线化疗历史数据。海外真实世界研究亦提示，疾病控制率（DCR）可维持在80%以上，且口服给药方式大幅改善患者生活质量。主要不良反应为1~2级腹泻、口腔干燥、指甲炎，≥3级毒性发生率不足10%，整体耐受性良好。
注册临床CIBI375A201显示，既往至少一线系统治疗失败的FGFR2融合/重排晚期胆管癌患者接受佩米替尼后，客观缓解率（ORR）达60%，中位无进展生存期（mPFS）9.1个月，显著优于传统二线化疗历史数据。海外真实世界研究亦提示，疾病控制率（DCR）可维持在80%以上，且口服给药方式大幅改善患者生活质量。主要不良反应为1~2级腹泻、口腔干燥、指甲炎，≥3级毒性发生率不足10%，整体耐受性良好。
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