28天为1个完整周期，其中前3周给药，第4周停药。
第1、8、15天为固定服药日，每日2次（早、晚餐后1h），剂量按体表面积200mg/m²计算。
冷藏保存（2–8℃），使用前握于掌心或置于室温（≤30℃）片刻，待溶液完全透明后用吸管吸取；若出现恶心、呕吐导致剂量缺失，禁止补服，次日按原计划继续。
用药后30min内用清水漱口并限制饮水（≤200ml），以减少口腔黏膜暴露和胃肠道不适。

紫杉醇通过稳定微管、阻断有丝分裂直接杀伤快速增殖的肿瘤细胞。
口服制剂在**第1周期结束（第28天左右）即可在外周血及影像学评估中观察到初步反应，表现为肿瘤标志物下降或病灶缩小；最佳疗效通常出现在2–3周期（8–12周）**后，此时微管持续被抑制，癌细胞凋亡比例达到峰值。
若连续2周期无临床获益，需考虑调整方案或评估耐药。

周围神经毒性是最常见的睡眠干扰因素，患者常在夜间出现手脚麻木、刺痛或烧灼感，导致入睡困难和频繁觉醒；3级以上神经毒性需暂停给药并给予营养神经治疗。
皮肤反应与瘙痒同样呈夜间加重趋势，抓挠可进一步破坏睡眠结构。
肝脏毒性引起的乏力、食欲下降可间接扰乱昼夜节律。
临床建议：出现持续性睡眠障碍时，可提前进行神经毒性分级、补充B族维生素，并在医生指导下使用加巴喷丁或小剂量三环类抗抑郁药缓解神经性疼痛，从而改善睡眠质量。