我是怎样应对靶向药副作用的

今天是世界抗癌日,靶向药的出现给30年来卵巢癌的治疗有了突然性进展,我是不幸中的万幸,基因突变,靶向药的进入,给我带来了一丝生机,在这里想把我吃靶向药半年的经历分享给大家,给大家做个参考,因为靶向药进入中国时间短,吃药的人不多,所以有些副作用没有太多的报道,在这个特殊而有意义的日子里,我想做这个“”引路人”~~~
刚吃药第一周有点恶心不严重,所以没用任何药物,第十一天开始,脚踝小腿红斑,疼痛,走路多会加重疼痛,这些现在一直持续5,6月,在网上查询是手足综合征,不能热水泡脚,不能用活血止疼药物,药贴,我用的带有冰片之类的止疼贴,少走路为好,这个是我一直用的,很好用,图片
吃药期间还得了两次耳石症,眩晕,因为我爱人得过所以没走弯路,去耳鼻喉科确诊,只要手法复位就好了,吃药三个月左右,鼻窦炎,外阴道粘膜过敏,尿频,检查多次也没什么毛病。开始以为尿路感染。化验。彩超肾膀胱都正常,后来发现粘膜薄,不能吃海鲜,有些香辛料也会过敏,尿频一晚上半小时一趟厕所。后来我就每天上纳米银凝胶,隔离尿液和粘膜的刺激,不吃过敏引起的食物,就会好些,鼻窦炎严重时引起的鼻后滴漏综合征,咳嗦不停,整夜无法入睡,雾化吸入,和每天清洗鼻腔,吃抗过敏药,这是我的神器。现在减轻,仍在继续辅助治图片
我怕吃药引起贫血,骨髓抑制我吃靶向药的时候吃善存和铁片,我买这个是日本的,还挺好,一直血项都正常,善存是国产的,我就不上图了,现在是吃药半年,最近涨肚,消化不良,检查正常,所以用大山楂丸和乳酸菌素片,三天缓解多了,也是靶向药的副作用,靶向药吃了半年,个人体质不同出现副作用也不一样,在这里只是把我个人出现副作用和应对的心得分享给大家作为参考,能给病友带来一些帮助是我最大的快乐。图片

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我服用奥拉帕利十一个月了,红斑脚踝那些情况没有出现,就是贫血,医生建议补铁,但检查结果我的铁蛋白又偏高,怎么办呢?
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2020-05-09 19:19:16
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您好,感谢你的分享。我家人也用了靶向药,用了4个多月了,一些用药反应也跟你交流分享一下。我婆婆做了基因检测,是阴性的,当时大夫说阴性的用尼拉帕利。我婆婆每天一次,2粒,让第一个月每周检测血常规,中间有一点贫血的反应,同时用了力蜚能,3个月左右贫血恢复了。期间偶尔出现过心率快,不知道是不是靶向药的事,用了倍他乐克,其他的没什么不良反应了。看到你的这些症状还是比较担心,就提醒一下,当初我们选择用药时也了解过奥拉帕利,听说奥拉和很多药物联用会有互相反应,什么中药,抗感染,心血管的药都有,提醒你一下
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2020-05-09 14:06:41
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请问你是服用的什么靶向药物?副作用好像是阿帕替尼而不是奥拉帕利?不是说奥拉帕利的副作用没有手足综合症吗?
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2020-05-08 21:18:14
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我服用的是奥拉帕利,可能是个体差异吧,红斑,脚踝,足弓疼痛,开始时走路都走不了,现在好多了,,我上网看是一些靶向药的副作用,但是说明书没写。
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2020-05-08 21:58:26
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谢谢分享
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2020-05-08 10:16:43
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感谢!好仔细的分享!
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2020-05-08 13:54:59
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都是日本产的,怎么买啊
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2020-05-09 08:16:38
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谢谢分享
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2020-05-08 22:31:56
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谢谢分享~
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2020-05-08 14:24:00
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谢谢分享~
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2020-05-08 10:48:01
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你好您说的红斑是什么样的
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2021-01-25 08:15:17
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我妈妈也有红斑,小腿和脚有点肿,想问问你什么情况
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2021-01-25 08:16:32
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谢谢分享
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2020-05-08 19:53:08
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我老婆检测是基因突变服的药,2018年11月手术后开始服药到现在,近期CT复查发现体内的残留灶明显有所缩小,但服药后出现贫血的副作用,每隔二十天左右就得输血一次来进行缓解,生血宝,生血方,中医中药也吃半年多都不见效,只要输血才能解决,不知有没类同的患者,你们是怎么解决的?
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2020-05-09 22:13:58
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谢谢分享
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2020-05-08 11:22:34
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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