有钱人看的病

癌症是有钱人看的病,现在的钱5万,10万根本不算钱,有钱就能续命。老爸的肺腺癌基因检测全阴,没药吃,不敢盲试,医生推荐使用贝伐单抗,和医药代表交流后说一个月花费3万左右,满12万才能赠药,医保也不能报销,老爸听了之后就舍不得用了,家里拿不出钱,最近在家吃中药,每三个星期打一次骨转针,除了这些就没做啥治疗,看着老爸日渐消瘦的身体,作为女儿的我实在是无能为力,虽然说钱是身外之物,可是现在只要有钱才能保命,为什么国家不想想我们这些生癌的家庭,除了经济的负担,还有随时失去亲人的痛苦都围绕着我们

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我有第一代靶向药凯美钠正版的赠药,我已经耐药了,如果愿意盲试,我可以送你试吃,我也是全阴,盲试成功的
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2017-01-15 04:31:05
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你需要恶补基础知识,查找价廉物美的靶向尝试,而不是颓废悲观的仰天长叹。
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2017-01-15 04:45:01
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尽快盲吃靶向药吧,根据觅友报价一个月不到2000元,就是砸锅卖铁也要试试。
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2017-01-07 23:16:45
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孝心可嘉!
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2017-01-08 00:47:12
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印版易瑞沙一个月500~600元人民币,可以试一下。
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2017-01-08 14:54:47
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你是一个孝顺的女儿,我说两句供你参考;如果气虚或血虚,一定要中药扶正,吃的要新鲜,无需忌口,日常出现的一些小问题,咳嗽、发烧、疼痛,可以问医生解决,可以用印度版的靶向药试试,只要提高信心,才能使病人得到更好的治疗。加油!
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2017-01-07 22:50:16
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老毛时代,贫富分化不明显,既使没有医保,大家也看得起病,当然,那个时候也没有这么多怪病。而今贫富悬殊,富人用得起的药够药商赚的,谁还会关心民间疾苦,我们可以靠心态、运动等自救,这一点老天对谁都是公平的。
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2017-01-08 17:56:38
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盲吃印度版靶向药吧,我家的吃易瑞沙一个月1260,可以接受。别灰心,病人需要你的鼓励。
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2017-01-08 06:31:50
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这个病就像是个无底洞一样,永远看不到底,除去医院必须花的,还有一些看不见摸不着的营养品跟自费药品。
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2017-01-14 23:10:27
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正版和印度版到底有没有本质的区别
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2017-01-09 18:40:38
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这种病不分你有没有钱,有钱只能是让你的生命延续长些,病人跟家属还是一样滴痛苦。
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2017-01-16 11:15:13
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我们没有钱,都不知道怎样办
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2017-01-07 22:46:43
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为什么不盲吃印版易或特呢?首先,便宜,可能还很有效。医生推荐也是盲吃呀!这年头,可以随便一掷数十万金不声响也许有,但少数。没有政府更多支撑,大家可以一块呼吁。但现实,有限地钱,好钢用在刀刃上,更关键的,治疗方向,我们是业余士会选择错,医生呢?也许你咨询三个专业医师会有三个答案,许多事情,须要我们挖掘自已潜能,学习,理解,消化,分辨,能力有限,但我们更细节地懂自己病情,知道哪该省钱,知道不断求索……
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2017-01-09 17:31:06
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母亲吃克药,得22万才赠药
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2017-01-08 08:27:18
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可以找印版的药试试,一般效果应该也不差,如果有突变的话,医生一般也有渠道可以买到
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2017-02-17 21:14:56
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国家医疗方面弊端太多
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2017-04-07 11:00:23
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我妈妈基因检测没有突变,试吃靶向药中
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2017-01-08 00:08:38
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道出了我们癌症家庭的心声
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2019-02-14 11:51:37
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到网上发筹款
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2017-01-08 00:34:04
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看看可有印版的,价格会便宜些
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2017-01-07 22:07:52
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