我妈的将要到来的第十次化疗

哈哈，到了连我妈主治医生也反问我，“都不要那怎么办啊?” 我还真不知道怎么办，请大家帮忙来解围。哈哈。。。

7,8,9次化疗多西他赛加奈达柏，的确效果一般，肿瘤没有缩小，肺部阴影也一次比一次重，肿瘤标志物倒是有所下降，到目前为止，五脏算正常，骨转移一直都有，还行，我妈目前状态也还好，生活能自理, 相对还是挺活泼可爱。今天第十次进院，检查情况如上, 医生找我谈话，告诉我多西他赛对我妈的肿瘤控制一般，方案呢，一我没钱嘛，培美曲塞肯定给不起了，这药不能停的，再富贵也没那么多钱。方案二， 考虑换药，吉西他滨，这是一种一疗程得分两次来做，也就是说在医院最快两个星期，休息一星期，然后又开始化疗。方案三， 化疗还再加靶向药，这是一种不需要基因突变的，叫阿帕替尼，自费，倒是不贵，买3个月送3个月，平均一个月3000块左右，我妈有高血压，这药厉害之一就是会导致高血压，不过我可爱的主治医生还解释说，当然也因人而异，但我感觉得出，他的想法和我一样，高血压加副作用高血压，分分钟爆血管呢。

去年我妈确诊是11月，刚好一年了，写文章会字穷，这肺癌治疗也要出现药穷，当然，药穷的前提是钱少了.。哈哈。。。 最搞笑的是，我发现妈在医院还是挺愉快的，如果突然和她说，她没救了，不用住院用药了，我还怕她想不开，觉得自己快完蛋，现在不得不佩服我妈对化疗的承受力还真强。

最后，坐在旁边的主任给出看法是，多西他赛也不是完全没效，肿瘤标志物有所下降，检查结果也不完全，DR看得不清楚，再做一次化疗，到时做CT再检查，不要太快换药，嗯，我也同意了。

我告诉我妈的主治医生，阿帕替尼我不要，吉西他滨我也不想选，所以就有他对我的回复，都不用那怎么办啊? 这回也真是把我难倒了。哈哈