注射用盐酸吉西他滨觅健互联网医院能买吗
注射用盐酸吉西他滨觅健互联网医院能买吗
觅健互联网医院目前未在公开渠道展示注射用盐酸吉西他滨的库存与处方入口。该药属于细胞毒类化疗药,国家对其网络销售实行“院内使用、处方权限制”双重管控,网售平台不得直接展示或零售。若患者已在实体肿瘤专科确立吉西他滨方案,可让主治医生在觅健互联网医院“延续处方”通道重新开具,由指定DTP药房完成冷链配送;首诊或无方案记录者,系统会自动拦截,必须回线下医院评估血象、肝肾功能后再用药。
觅健互联网医院目前未在公开渠道展示注射用盐酸吉西他滨的库存与处方入口。该药属于细胞毒类化疗药,国家对其网络销售实行“院内使用、处方权限制”双重管控,网售平台不得直接展示或零售。若患者已在实体肿瘤专科确立吉西他滨方案,可让主治医生在觅健互联网医院“延续处方”通道重新开具,由指定DTP药房完成冷链配送;首诊或无方案记录者,系统会自动拦截,必须回线下医院评估血象、肝肾功能后再用药。
注射用盐酸吉西他滨效果怎么样
客观缓解率是衡量其疗效的核心指标。在转移性胰腺癌一线治疗中,吉西他滨单药ORR 12%-17%,中位生存期5.4-5.7个月;联合白蛋白紫杉醇后,ORR提升至33%-34%,中位生存期延长至8.5-8.7个月。针对铂类失败后的转移性尿路上皮癌,吉西他滨+顺铂方案ORR达49%,中位无进展生存7.4个月。在三阴性乳腺癌中,吉西他滨+紫杉醇可将疾病进展风险降低35%,总生存期从15.8个月延长至18.6个月。值得注意的是,肿瘤微环境富含胞苷脱氨酶的患者可能出现快速耐药,基线CA19-9下降≥50%通常提示疗效更佳。
客观缓解率是衡量其疗效的核心指标。在转移性胰腺癌一线治疗中,吉西他滨单药ORR 12%-17%,中位生存期5.4-5.7个月;联合白蛋白紫杉醇后,ORR提升至33%-34%,中位生存期延长至8.5-8.7个月。针对铂类失败后的转移性尿路上皮癌,吉西他滨+顺铂方案ORR达49%,中位无进展生存7.4个月。在三阴性乳腺癌中,吉西他滨+紫杉醇可将疾病进展风险降低35%,总生存期从15.8个月延长至18.6个月。值得注意的是,肿瘤微环境富含胞苷脱氨酶的患者可能出现快速耐药,基线CA19-9下降≥50%通常提示疗效更佳。
注射用盐酸吉西他滨什么时候吃效果好
该药为静脉输注,不存在“口服时机”概念,但给药时间点与剂量强度直接决定疗效。标准剂量1000mg/m²,30分钟内静脉滴注,第1、8、15天给药,28天为一周期;若联合顺铂,则改为第1、8天给药,21天为一周期。输注时间严禁延长,超过60分钟会显著增加细胞内dFdCTP蓄积,导致骨髓抑制叠加。早晨8:00-10:00启动输液可同步人体昼夜节律,减少外周血中性粒细胞昼夜波动带来的毒性偏差。每次用药前必须复查血常规:中性粒细胞绝对计数≥1.5×10⁹/L、血小板≥100×10⁹/L方可给药;若出现3级血液学毒性,下一周期剂量下调至75%,4级则直接停药直至恢复。
该药为静脉输注,不存在“口服时机”概念,但给药时间点与剂量强度直接决定疗效。标准剂量1000mg/m²,30分钟内静脉滴注,第1、8、15天给药,28天为一周期;若联合顺铂,则改为第1、8天给药,21天为一周期。输注时间严禁延长,超过60分钟会显著增加细胞内dFdCTP蓄积,导致骨髓抑制叠加。早晨8:00-10:00启动输液可同步人体昼夜节律,减少外周血中性粒细胞昼夜波动带来的毒性偏差。每次用药前必须复查血常规:中性粒细胞绝对计数≥1.5×10⁹/L、血小板≥100×10⁹/L方可给药;若出现3级血液学毒性,下一周期剂量下调至75%,4级则直接停药直至恢复。
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