伊基奥仑赛注射液是化疗药还是靶向药

伊基奥仑赛注射液是化疗药还是靶向药
伊基奥仑赛注射液既不属于传统化疗药，也不是小分子或抗体类靶向药，而是自体BCMA靶向CAR-T细胞治疗产品。其制备过程是：先从患者外周血分离CD3阳性T细胞，通过慢病毒载体将全人源抗BCMA的嵌合抗原受体（CAR）基因导入，体外扩增后再回输给患者。回输后的CAR-T细胞可精准识别多发性骨髓瘤细胞表面高表达的BCMA，激活免疫杀伤，属于“活体靶向药物”范畴。

伊基奥仑赛注射液医保报销吗
截至2025年7月国家医保局公布的最新目录调整材料，伊基奥仑赛注射液尚未纳入国家基本医疗保险支付范围，患者需全自费承担约116.6万元/针的治疗费用。为减轻支付压力，生产方已推动其进入南京“宁惠保”等城市惠民型商业补充保险，并持续与各地商保平台谈判，试图构建“医保+商保+慈善”多方共付模式，但全国层面医保报销仍待下一轮国谈结果。

伊基奥仑赛注射液效果怎么样
在注册研究FUMANBA-1的103例既往接受过≥3线治疗（含蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中，总体缓解率96.0%，其中74.3%达到严格意义的完全缓解或完全缓解（sCR/CR），95.0%实现微小残留病阴性（MRD-）；中位随访13.8个月时，12个月无进展生存率78.8%，且既往未接受CAR-T治疗者的sCR/CR率高达87.3%。长期随访显示，中位总生存期50.2个月，最长持续缓解近5年，提示一次回输即可带来深度且持久的肿瘤控制。安全性方面，93.2%患者出现1–2级细胞因子释放综合征，仅1.9%出现1–2级免疫效应细胞相关神经毒性，重度毒性发生率极低，且所有毒性事件均通过标准治疗逆转。