花会一路盛开，希望以后的路也是

    心高气傲，年少轻狂，心比天高，这几个不来好听的字眼用在六年前的我的身上，一点都不显得夸张。如果不是四年多前我生病了，我都无法想象我能在一个工厂待这么久，到今天为止3年7个月零17天。

    可能说有的人是没苦硬吃，可我知道我接下来的路是，苦不苦都得吃，还得咽下去，装作若无其事的样子，跟大家说:我一切都很好！

    2020年4月份发病，到5月6号算是正式确诊，一开始大量的尿蛋白，让我肿了二十多斤像头猪，小地方的医生没见过这种病症的各种误诊时间的拖延，一个多月后，我在市一家三甲医院确诊了SLE，和很多人一样，我觉得一切真的像在做梦，一向身体好好的我，突然间确诊了这样的疾病，我不敢相信，同时也怨天尤人，我真的不敢相信这一切的发生，我想逃避，在住院期间我剃光了头发。那一年里我反反复复的跑医院，每次去医院都是早上五六点起来坐大巴车，中途还要转车一次，到市医院的时候，已经是十点多，我就这样崩溃的在家待了一年，那一年里我觉得我是个废人。

    2021年的初九还是初几，我不顾爸妈的劝阻来了武汉，开始找工作，期间住宾馆，被中介欺骗，在宾馆里崩溃的大哭，也第一次一个人去了武汉同济医院，种种崩溃，现在想来我依旧能哭出来，我想命运就是如此弄人。

    后来元宵节前后的时候，入职了这家厂，说真的，我从来没有这样珍惜过一分工作，尿蛋白3+我的每天坚持上十几个小时的班，最长的一天上了14.5个小时，每天下班脚和腿都肿的透亮，那段时间我也没有好好看医生吃药，因为所有的医生看到我的情况，都是一句:要我住院！可是我真的住不起，我不敢去办社保卡，不敢办慢病，我怕被人查到，一年多的时间里，我虽然缴纳了社保，但是我都不敢去办社保卡，我也不敢用，不敢问。我害怕好不容易找到的工作，就这样被辞退。

  我不好好看医生，自己大量的吃药，自己吃双免疫制剂，瞎吃。后来坚持了半年，工作摸顺了，每天不用上班那么久了，还是要十多个小时，再后来我遇到了一位有耐心的好医生，她没有强制要求我住院，也有帮我调药，态度温度，慢慢的在她面前我不那么恐慌，也开始听话好好按时间复查吃药，开了一些中药吃，慢慢的尿蛋白转好了。

    说真的，这份工作也没什么值得留恋！如果是六年前身体健好的我，我真的做不到现在！早就要“炒领导鱿鱼”了！但是我现在一忍再忍，再生气委屈的时候，我都尽量不说话！

  现在的工作离经常复查的医院五六公里，打车不到半个小时就能到！这一切来之不易，所以我格外珍惜！也许不生病的话，我还会折腾，可这几年里，我所有的锐气和勇气都磨灭了，我开始向生活妥协，突然间不想折腾了，就这样慢慢的过下去吧！

   希望花会沿途盛开，我们以后的日子也是！祝大家都身体健健康康！

    我的工作经历其实帮助不到大家什么，只是有一句:对我们来说社保真的蛮重要，没有医保，自费真的要花太多钱了。工作也要为自己的身体状况以及现状考虑，衡量得失之间，对自己来说什么才是最重要的！

（看到这个话题的时候我真的失眠了，写下这篇帖子的时候辛酸也溢出来了）