靶向一个月复查结果,后续方案劳烦大家帮忙看看,谢谢!
3月中旬,体检发现异常。
3月27日,增强ct:骨性胸廓对称。气管、纵隔居中。左肺上叶前段肺门旁见不规则软组织密度伴边缘少许磨玻璃影,25×20mm,边缘可见分叶、毛刺,增强扫描实性成分轻度强化。双肺多发磨玻璃结节影,大者位于右肺上叶,最大截面约15×10mm,界清。右肺左叶及左肺舌段见条片状影,边界清。气管、主要支气管未见明显异常。纵隔内未见明显肿大淋巴结影。心影大小、形态未见明显异常。
3月28日,PET显示:1.D左肺上叶尖后段肺门旁不规则软组织密度结节,边缘呈少许磨玻璃影,边界清,边缘可见分叶、毛刺,代谢增高,SUVmax约14.7;@T5 椎体左后部溶骨性骨质破坏,代谢增高,SUVmax约6.9;以上考虑左上肺癌并T5 椎体转移,建议获得病理学诊断。2.双肺多发磨玻璃结节影,界清,均未见异常代谢增高,其中右肺上叶后段、左肺上叶尖后段及左肺下叶后基底段较大磨玻璃密度结节提示早期肺肿瘤可能,其余较小磨玻璃密度结节,建议 CT 随访。3.双肺慢性炎症或纤维灶。4.甲状腺 CT未见明显异常,弥漫性代谢增高,SUVmax约,请结合超声及临床除外慢性炎症可能。5.D上牙槽右侧部结节样代谢异常增高影,SUVmax约15.5,提示炎症可能性大;右侧颌下间隙及右侧颈部Ⅱ区数个轻度增大淋巴结,代谢增高,SUVmax约5.0,考虑炎性反应性增生可能性大;以上请结合临床。6.肝囊肿;肝内钙化灶;右肾囊肿。7.直肠远端肠腔内代谢增高,SUVmax约6.0,肠壁未见明显增厚,请结合临床及必要时肠镜。
4月8日,气管镜确诊肺腺癌,中低分化。
4月17日,基因检测结果显示EGFR,L858R突变,丰度16.5%。PDL1<1%。
4月8日,胸椎CT: T5椎体左侧部见斑片状低密度影,边界欠清,周围软组织未见明显异常。
4月13日,胸椎MR: 胸椎顺列,曲度可,椎间隙未见明显变窄。T5椎体、T10左椎弓根可见斑片状、结节样长T2信号。T1-12椎间盘未见明显膨出或突出。T1-12椎体前侧缘骨质增生。胸髓内未见明显异常信号影。
4月19日,开始服用阿美替尼。
4月23日,注射地舒单抗一支。
4月27日,开始服用奥希替尼至今。
5月22日,CT平扫复查结果:骨性胸廓对称。气管、纵隔居中。左肺上叶前段肺门旁见不规则软组织密度伴边缘少许磨玻璃影,截面约25mm×17mm,较2024.03.28CT范围略减小、密度减低,边缘可见分叶、毛刺。双肺见多发磨玻璃结节影,大者位于右肺上叶,最大截面约15×10mm,界清,较前相仿。右肺中叶及左肺舌段见条片状影,边界清。气管、主要支气管未见明显异常。纵隔内未见明显肿大淋巴结影。心影大小形态可。扫及肝内见多发类圆形低密度影,边界清;肝内见点状钙质密度影。
5月22日,胸椎MR复查:胸5椎体左后部、胸10左侧椎弓根区域可见斑片状、结节样长T1、压脂像高信号,较2024-4-13日MR所示未见明显变化。胸椎顺列,曲度可,椎间隙未见明显变窄。胸椎间盘未见明显突出征象。胸1-12椎体前侧缘骨质增生。胸髓内未见明显异常信号影。胸椎内可见普遍性脂肪样信号沉积。
5月22日,脑增强MR:双侧基底节区多发斑点状长T1信号,脑干及小脑形态信号未见异常,幕上脑室系统略扩张,脑沟和脑池增宽加深。中线结构未见明显移位。双侧基底节区软化灶可能,请结合临床随诊复查老年性脑改变。
CEA变化情况:4月7日12.8,4月27日19.8,5月8日14.5,5月22日8.99。其他标志物确诊时和复查均正常,肝功肾功白细胞血小板复查均正常。
其他方面:奥希两周多时,口腔溃疡严重,氯己定漱口 康复新液已经恢复,每天早上降压药,中午奥希,晚上他汀,每天一片善存。刚开始晚上睡觉有憋气,现在没有了。
有几点疑问,劳烦大家帮忙看一下:
1、肺部复查略有缩小,但不大,CEA下降,靶向效果如何评价?
2、4月中旬问诊省肿瘤专家,虽然pet、核磁CT显示胸椎转移可能,但他仍抱怀疑态度,老人目前也没有疼痛等感觉,让靶向一个月后看胸椎情况。靶向➕地舒一个月,没有变化是否有助于鉴定?
3、纵膈淋巴、脑部目前看没有问题,线上问诊说靶向三个月去复查确定能否手术,胸膜是不是只有手术过程中才能看?
4、胸椎处目前比较小,主治让暂时不用管。但考虑手术的话,是否可以提前开始放疗,先把骨转处理掉再进行手术?但T5放疗可能照到肺部,对后续手术是否有影响?
5、齐鲁医院问诊原发灶小于3cm建议消融处理,手术则需要切掉左肺上叶,手术和消融如何选择?其他位置的磨玻璃结节(多原发)是否一并处理?
劳烦大家帮忙提提建议,谢谢谢谢🙏🏻🙏🏻🙏🏻
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1、关于EGFR靶向药疗效评价,对分期在早期---寡转移的计划手术的,特别是你们纵膈看不到转移的来说,治疗没有实质意义。术前是否缩瘤、缩的大还是小,对你们3公分左右有什么用吗,本来就不大,就可以直接开刀。另外截止目前,EGFR术前用靶向新辅助的研究,在术后的MPR\PCR方面没听过成功的。。。。。
我的观点是EGFR不需要术前新辅助,直接开刀。靶向药是精准治疗,治疗的是靶点上的癌细胞,但每个肿瘤内部都有异质性,既有靶点内的癌细胞也有靶点外的癌细胞,先吃药并不能针对所有癌细胞, 这就是术后MPR\PCR比例很少的原因,做不到MPR\PCR,对复发、生存的影响就没意义。。。。。
现实中,医院、医生的认识各部不同,你好像无能为力。能做的有2点,一个是表达立即、强烈要求手术的愿望,甚至签知情同意,这是让医生明白,你不是小白,你能够承担责任,你可能不知道医生想的事情中责任与风险占比很高,治病他肯定是治的,救不救人真不一定是每个医生的重点。。。。。二是,胳膊拧不过大腿,医生坚持先靶向,这时候,有个折中办法,就是靶向联合化疗的新辅助,这个一定是比单靶好的,不能立即手术的一定要争取这个。。。。
关于EGFR靶向药疗效评价,从诊断的角度看,叫治疗性诊断,意义比较重要。其它疑似部位到底是不是癌,从这一个月的治疗反应来前后对比判断,增加可靠性,当然是医生在电脑上阅片。就说一点吧,纵膈淋巴结,无论CT \PET-CT\吃药后的反应来看,应该没有转移,这个很重要很重要很重要,这就是我坚持说手术的关键之处,就看术后病理啦。。。。
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2024-05-25 09:55:58 有用(1)
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w自强点赞加油!
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2024-07-02 07:36:05 有用(0)
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辛勤的苦瓜加油
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2024-06-02 18:36:44 有用(0)
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w自强点赞加油!
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2024-07-04 15:50:22 有用(0)
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w自强坚持就是胜利!
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2024-06-28 17:35:44 有用(0)
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奶奶长命百岁科普一下
对复查做的薄层CT来说,其一次的辐射量大约在8-10个毫西伏之间。而若是选择低剂量的螺旋CT,那辐射量更是会显著减少。即便是更为复杂的增强CT和PET-CT,它们的辐射量通常也不会超过20个毫西伏。
那么,我们人体一年所能接受的安全辐射量是多少呢?答案是50个毫西伏以内。
故不能经常做ct
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2024-06-26 22:43:37 有用(0)
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加油
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2024-06-11 05:44:35 有用(0)
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w自强加油!
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2024-06-26 16:23:05 有用(0)
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w自强加油!
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2024-06-27 20:39:42 有用(0)
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我们是一旦有转移就不手术。
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2024-06-21 22:52:05 有用(0)
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一路向好专业的事交给专业的人,个人建议还是听医生的吧。
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2024-06-25 09:01:32 有用(0)
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w自强加!
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2024-06-25 19:26:17 有用(0)
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2、上面说了,是不是骨转移,电脑上阅片,前后比对,看医生的经验了。仅出现你们这种孤立性骨转移的,指南都推荐积极行病灶骨活检,这个是金标准,现实可操作性差。
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2024-05-25 10:01:02 有用(0)
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3、上面我说了,最好立即手术,不要拖3个月。胸膜只有胸腔镜检查是金标准,一般就在手术的时候确认。
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2024-05-25 10:03:09 有用(0)
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4,即使确实骨转移,也肯定是术后考虑放疗,主治说的很清楚
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2024-05-25 10:04:38 有用(0)
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5,现在主流的观点,想根治就别消融,首选手术,其次放疗,各种原因都做不了的才去消融。。。。其它的磨玻璃结节,首先按照靶向后治疗的反应去识别,是不是癌。不是癌不处理,是癌也按手术放疗消融的顺序执行。
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2024-05-25 10:08:44 有用(0)
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