不再说卡培他滨。
从去年10月2号开始的口服卡培他滨,给了我不能忍受的手足综合症,当我找到克服和解决它的副作用,寄希望于它能邦我长一点时间打败怪兽,充满无限期待时,今年的11月20号打破了我的愿望。它没有守住防线,让怪兽入侵了我的纵隔淋巴结,自此,它也败下阵来,不管怎么失望,它还是为延续我的生命功不可没。
自20年10月多发骨转,强化内分泌治疗,ACT和白紫十卡培他滨的化疗,口服卡培的维持治疗,刚过去三年,耐药的速度也太快了吧。主治医生也好象也有点嫌弃我麻烦。
11月27日要换方案,主治让我西达苯胺联合AI药,考虑经济方面的原因和报道,和医生商讨不用西达苯胺,还能有何方案。医生来了一句,8201反应好,更贵,晚期所用的药都是尝试,本来药就不多,你还想不自费,听了人心里拨凉拨凉的。不是为自己的病今后的治疗道阻且坚,医生的话让我感觉缺少点同理心,当然了,他没有同情病患的责任。
最后商讨,不化疗,就用达尔西利联合AI药,这是因为虽然我用过爱博新十依西美坦,但西利类的靶向内分泌药还没用过,以前用了二十多天的阿贝西利,但因过敏不耐受,所以这次换成达尔西利,从11月27号开始了达尔西利联合来曲唑这个方案。
我们的生存比别人艰辛,但是我们也得珍重生命不是?命里有时终须有,命里无时不强求。希望我们能被岁月温柔以待。
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继续加油💪
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2023-11-27 19:59:40 有用(1)
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对的,既然晚期就是尝试,那就从进了医保、费用少且付副作用不那么大的开始尝试
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2023-11-27 22:38:58 有用(1)
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加油,太不容易了。
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2023-11-27 20:49:49 有用(0)
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一样爱你姐姐用过氟维司群了?
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2023-11-27 21:03:12 有用(0)
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悠悠鱼66现在用的药最好是副作用温和,对坏细胞又能起到作用,能少花点就少花点
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2023-11-27 21:03:19 有用(0)
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加油加油!祝越过难关,越来越好
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2023-12-02 14:20:22 有用(0)
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加油
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2023-11-28 09:40:35 有用(0)
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怎么减少手足综合征,能传授一下经验吗,我刚吃卡培
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2023-11-27 21:56:09 有用(0)
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好象互助圈看过,Her2一个+叫低表达,记得好像用8201有效呢?
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2023-12-06 06:54:38 有用(0)
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想医生把病人当作家人,谈何容易,但起码也要有点同情心吧
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2023-11-29 08:58:04 有用(0)
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大意的树叶达尔西利注意监测血项,先用着吧。8201留着看看能不能明年进医保再用
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2023-12-22 14:50:17 有用(0)
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有魅力的酸菜鱼9373涂药膏了吗
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2024-03-15 12:21:12 有用(0)
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加油
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2023-11-27 22:57:25 有用(0)
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如素抱抱你⋯,愿治疗越来越好坚持…。
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2023-11-29 09:38:56 有用(0)
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继续加油
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2023-11-28 12:39:53 有用(0)
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我今天卡培他滨也耐药了医生也是一句用8201,我太能理解你的感觉了,感同身受
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2023-11-28 21:30:42 有用(0)
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我是三阴的,转转移到锁骨淋巴上,这个月刚手术三年......
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2023-11-28 21:33:33 有用(0)
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请问现在啥方案的?
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2023-12-22 23:41:37 有用(0)
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爱博新也叫哌柏西利,是阿贝西利上一代内分泌药,达尔西利是国产对标阿贝西利的药物
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2023-11-27 19:56:45 有用(0)
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