不再说卡培他滨。

   从去年10月2号开始的口服卡培他滨,给了我不能忍受的手足综合症,当我找到克服和解决它的副作用,寄希望于它能邦我长一点时间打败怪兽,充满无限期待时,今年的11月20号打破了我的愿望。它没有守住防线,让怪兽入侵了我的纵隔淋巴结,自此,它也败下阵来,不管怎么失望,它还是为延续我的生命功不可没。

  自20年10月多发骨转,强化内分泌治疗,ACT和白紫十卡培他滨的化疗,口服卡培的维持治疗,刚过去三年,耐药的速度也太快了吧。主治医生也好象也有点嫌弃我麻烦。

  11月27日要换方案,主治让我西达苯胺联合AI药,考虑经济方面的原因和报道,和医生商讨不用西达苯胺,还能有何方案。医生来了一句,8201反应好,更贵,晚期所用的药都是尝试,本来药就不多,你还想不自费,听了人心里拨凉拨凉的。不是为自己的病今后的治疗道阻且坚,医生的话让我感觉缺少点同理心,当然了,他没有同情病患的责任。

   最后商讨,不化疗,就用达尔西利联合AI药,这是因为虽然我用过爱博新十依西美坦,但西利类的靶向内分泌药还没用过,以前用了二十多天的阿贝西利,但因过敏不耐受,所以这次换成达尔西利,从11月27号开始了达尔西利联合来曲唑这个方案。

   我们的生存比别人艰辛,但是我们也得珍重生命不是?命里有时终须有,命里无时不强求。希望我们能被岁月温柔以待。

   

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继续加油💪
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2023-11-27 19:59:40
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对的,既然晚期就是尝试,那就从进了医保、费用少且付副作用不那么大的开始尝试
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2023-11-27 22:38:58
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加油,太不容易了。
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2023-11-27 20:49:49
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姐姐用过氟维司群了?
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2023-11-27 21:03:12
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现在用的药最好是副作用温和,对坏细胞又能起到作用,能少花点就少花点
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2023-11-27 21:03:19
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加油加油!祝越过难关,越来越好
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2023-12-02 14:20:22
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加油
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2023-11-28 09:40:35
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怎么减少手足综合征,能传授一下经验吗,我刚吃卡培
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2023-11-27 21:56:09
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好象互助圈看过,Her2一个+叫低表达,记得好像用8201有效呢?
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2023-12-06 06:54:38
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想医生把病人当作家人,谈何容易,但起码也要有点同情心吧
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2023-11-29 08:58:04
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达尔西利注意监测血项,先用着吧。8201留着看看能不能明年进医保再用
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2023-12-22 14:50:17
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涂药膏了吗
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2024-03-15 12:21:12
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加油
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2023-11-27 22:57:25
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抱抱你⋯,愿治疗越来越好坚持…。
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2023-11-29 09:38:56
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继续加油
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2023-11-28 12:39:53
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我今天卡培他滨也耐药了医生也是一句用8201,我太能理解你的感觉了,感同身受
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2023-11-28 21:30:42
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我是三阴的,转转移到锁骨淋巴上,这个月刚手术三年......
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2023-11-28 21:33:33
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请问现在啥方案的?
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2023-12-22 23:41:37
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爱博新也叫哌柏西利,是阿贝西利上一代内分泌药,达尔西利是国产对标阿贝西利的药物
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2023-11-27 19:56:45
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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