拉小提琴的父亲抗癌日记-4（第1次ICU）

     家父于今年1月确诊肺腺癌4b晚期，伴有肺水积液和淋巴结转移。基因检测没有配到靶向药。经过前5次一线方案化疗 免疫治疗（培美曲塞 贝伐 替雷利珠）。

     父亲耐药很快，今年6月，第5次化疗后检查开始显示肋骨骨转。于是6化开始改为二线方案化疗2次（紫杉醇 替雷利珠）。6月期间还一切安好，我还带父亲去武汉玩了十天。

     今年9月，第9次化疗后，突然引发间歇性肺炎，不知道是不是感染，还是化疗免疫的副作用。于是不得不停止化疗，开始转为用激素抗肺炎，在医院稳定炎症之后。出院在家吃泼尼松片抗肺炎一个月，一个月内从8片逐渐减量为1片。这期间国庆放假我回杭州家里，父亲看着亚运会感觉还不错。当泼尼松片减到1片的时候，父亲这一周感觉不适，前胸后背疼痛，咳嗽加剧。

      10月19日按约定住院复查，住院后第二天突然病情进展急转直下，肿瘤骨转进展伴随肝转移，同时伴随间质性肺炎、肺血栓、肺部感染等，导致突发呼吸衰竭、吞咽困难。10月25日我急忙又赶回杭州，没想到父亲病情发展如此之快，医生也下了病危通知书。

      10月26日，在浙大2院城东院区，主治医生房主任让我们做决定，是否要进ICU，我们面临着两个选择：1，不进icu，亲人陪护在身边，但是父亲已经呼吸非常衰竭，眼看着无法再自主呼吸，命悬一线有生命危险；2，进ICU，亲人每天只能进去一个人探视半小时，但ICU会用竭力抢救，延长他的生命。

     母亲、叔叔、婶婶、姑姑、堂弟都悉数在医院商量，当时父亲严重呼吸衰竭，脸都憋红了，一直咳痰带血。我看着非常之痛苦和难受，我深知他热爱生命，舍不得我们，想靠意志力活下来。我含泪实在不忍心看他呼吸那么痛苦，我希望他能舒坦一些，安慰他ICU会缓解他的呼吸，会有护士照顾。父亲也答应进ICU，希望能再搏一把出来。

     最后，我和母亲最后做了这个艰难的决定，先进ICU进行无创抢救，先不插管。我们不能在里面守着他陪护他，但是在陪护和延长生命之间，我选择了后者。我想尽力延长他的生命。无论是多久，多一天就赚一天。希望父亲能够理解，也希望尽我的所能。

     10月27日—31日，我和亲属连续几天轮流进ICU探望父亲，父亲鼻孔插着高饱和氧气，因为吞咽困难插着输营养的胃管，看着非常心酸。一直在鼓励他加油、坚强！！

     现在我打听到一种针对间质性肺炎的药物，叫“尼达尼布”，我和医生反复确定是否能用药，医生告知首先要用激素和抗生素压住炎症。不知道现在的治疗手段是否合适？专业人士、患友家属也可以给一些建议。无论如何，我们全家始终会坚持到底。这就是我的父亲，一位正在和病魔抗争的老好人。