写于治疗一年

老曲同志,我的老父亲,66岁,可爱又烦人的东北小老头,50年老烟民,身高178体重140斤(现在快150斤了),去年3月31日第一次化疗,到今年3月31日,就正好治疗一年了。也想整理一下老曲同志这一年的治疗记录


👉基因突变:kras 12v Tp53 ,免疫表达5


👉病情:肺腺癌,中分化,肺部左肺上叶尖单一病灶,脑部左颞叶脑单一转移灶,无其他转移,无其他基础病。肺部病灶2.6x1.4。脑部病灶1x0.8(射波刀治疗后)


👉发病:2022年2月买菜回来发现自己骑自行车跑偏,去医院拍脑核磁发现转移瘤,进而确诊肺癌脑转移


👉治疗经过:2022年2月,行脑部射波刀治疗5次(同期穿刺肺部做基因检测)。2022年3月31日开启全身治疗,化疗加免疫,至今15次。(其中1.2次培美卡铂k,3.4次培美卡铂贝伐k,5次培美卡铂k,6至15次培美k)其中前9疗程21天一次,9疗程之后28天一次。


👉治疗效果:肺部病灶6化后稳定到1.7x0.4cm至今不变。脑部病灶2化后稳定到0.4x0.5cm,14化后大小不明显,无法测量。

肿瘤标志物:治疗前肿标正常,治疗后胃泌素一直小范围超标,其他肿标间歇性波动。


👉老曲目前的状态:心情良好,体力不好,不能像以前一样长途跋涉一次性一万多步,但可以在小区里下下象棋,吹吹牛,逛逛菜市场。


👉副作用及应对:

🚦发烧:只有一化之后发烧了,还有阳了之后发烧了,超过38.5吃了布洛芬

🚦白细胞低:1、2次低于2打了长效升白针,后面基本高于2,且中性粒细胞还可以的情况下,没有用过升白针。口服地榆升白片(感觉没啥用),梦阳牌升白口服液(效果好,但是喝起来恶心,已经不喝了),五红汤(感觉没啥用),牛尾汤(有用,但喝腻了),鲫鱼汤(有用,暂时没喝腻)

🚦恶心:现在输完液的后几天还是恶心,尤其是带了活动义齿,说话久了也恶心,但是从来没有吐过。老曲30年前胃出血过,化疗可能刺激了胃部,现在空腹或者走路颠簸就会恶心。阿瑞匹坦,雷贝拉唑,维生素b6,少食多餐,保持不空腹,吃碱水面包。

🚦胃痛:前五次严重,疼到半夜醒过来,现在没有出现过。达喜,康复新液,硫糖铝口服液,麦滋林(功效差不多,酌情选择)

🚦虚汗:前3个疗程虚汗严重,一晚上可以湿透好几件背心,只能勤换衣服,预防感冒。现在好多了。

🚦乏力:这是现在最大的副作用,老曲同志从一次性走一万步的健硕小老头,变成了一万步得分成5次走,还得慢慢走。

🚦红细胞擦边:每次都是刚刚达标,吃了力斐能铁片之后有明显升高

🚦牙疼牙周炎:有两个周期用了贝伐,老曲的小烂牙直接雪上加霜,牙周炎牙疼,疼到嗷嗷叫,一开始吃消炎药,用碘甘油,我还买了针头冲牙器每天给他冲,后来北大口腔艺高人胆大,直接给拔了,但是拔牙恢复非常慢,一个多月牙床还没长平,比普通人慢很多,但是后面带了假牙老曲终于可以告别吃糊糊,这之前他连着吃了半年的糊糊。

🚦皮疹:现在还是偶尔有皮疹,用卤米松软膏

🚦口腔溃疡:用了贝伐的副作用,用紫竹蜂胶贴片,非常好使

🚦肝功异常:13化后出现了肝功指标略微超高,吃了一周双环醇,恢复正常,又吃了一个月停药了,后面如果超标严重,再捡起来吃


👉其他用药:善存多维片,钙力健钙片,辅酶Q10,益生菌(双歧杆菌,米雅,嗜酸乳杆菌等穿插着吃),健胃消食片(不消化的时候吃),乳酸菌素片(涨肚的时候吃),安素(一天一杯),喜辽妥(没有置管,每次都是扎针,用来抹针眼附近的皮肤),李施德林儿童无酒精漱口水,复方氯己定漱口水。


👉饮食方面: 每天一根海参,一袋牛奶,除了腌菜和油炸,不忌口,不让抽烟,老曲爱吃巧克力喝咖啡,血糖正常的情况下,我都不管,上午下午水果加餐,每天都有肉和蔬菜。


👉心态变化:前面几次治疗副作用强烈,老曲经常情绪崩溃,唧唧歪歪不治了,后面副作用耐受,也不吵吵了,经常跟人吹牛说自己再打一年针就跟这个病拜拜了。这次复查完脑袋大小无法测量,主治说是比以前小了,老曲直接跟别人吹牛说打没了。现在就是打针的时候来北京,打完了回老家,这样他心情好。最近经常说我给他过度治疗,因为他老觉得自己已经好了,不用那么频繁,俩月打一次就行。


👉复查频率:两个疗程复查ct(准备平扫和增强穿插),4个疗程复查脑核磁(增强),每个疗复查血常规,大生化,肿标,每2个疗复查血常规,大生化,肿标,皮质醇,甲功,心衰3项,凝血


👉治疗费用:京津冀异地门诊直接报销,用药和各种检查的费用,一年花了20万左右。


👉后续:出于乏力副作用考虑,下次准备和主治商量一下停培美,单免疫。


以上,希望老曲同志再接再厉,努力奋斗。


目前就是这些,想到什么再来补充更新。




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老曲在小曲的形容下总感觉真的是很可爱的小老头,特别是读到因为副作用影响后的老曲唧唧歪歪不治了,画面感太强烈了!老曲能够达到现在这个身体状况除了治疗有效还有离不开小曲的精心照料啊,每一次的记录都很详细,老曲有这么一个孩子真的很幸福,小鱼也是一路看着你们的治疗经历过来的,早上看到这篇帖子才发现原来已经过去一年了,希望接下去的日子老曲的身体也能越来越好,小曲也能够给我们带来更多有趣的记录和有用的干货分享!永远CR!🌹
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2023-03-31 10:22:06
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加油💪💪👍👍
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2023-04-01 05:16:18
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唉,真羡慕你家,地狱老师说的那句话挺对的,同人不同病,同病不同命,我家也是肺腺癌,刚化疗了一次,培美加贝伐,四度骨髓抑制,打了七天升白针了,没有效果,血小板低到5,输了两天血小板,升到20,停了一天,又降到五了,医生说今天加丙球,连续四天没停过液了,化疗对我们太不友好了!
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2023-04-29 13:03:05
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加油
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2023-04-01 17:20:13
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真的不容易,加油!
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2023-03-30 23:52:10
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记录非常清晰,治疗效果很好!
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2023-03-31 00:20:55
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我家脑部寡转移一枚,不到2公分,只做了一次射波刀,老曲也是一枚,咋做了五次? 肺部动手术了吗?
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2023-03-31 00:36:01
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小曲老曲都很风趣幽默,每次看到小曲的帖子都很开心愉快。在照顾与被照顾的过程中,享受美好;在吵与闹的过程中,诠释亲密的父女情深。太棒了!
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2023-04-29 10:37:34
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小曲加油!
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2023-03-31 00:54:05
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加油
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2023-04-07 00:02:49
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加油!
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2023-04-30 15:59:32
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乏力正常啊,吃不好的原因,我去年7月手术,8月开始四次多西他塞 卡铂辅助治疗后直接瘦了20斤,到现在才缓过气,每天能走1万步,之前上一层楼都累。你爸化疗了这么多次,很不错了。是该考虑停止化疗,恢复体力,增强自身免疫力,但还是以医生意见为主,毕竟疗效不错。
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2023-04-15 10:28:57
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蛋白质多补充,一袋奶和一根海参是不够的
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2023-04-30 08:16:43
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我爸爸也是四月六号确诊肺腺癌kras G12V和TH53突变,肝。肾,肠转移,医生说没有靶向药,我爸比较极端知道了会不治疗所以一直瞒着他在医院挂点滴,医生让我化疗加免疫或者免疫加安罗替尼二选一,我想化疗加免疫因为他才52岁,医生说现在不化疗在过一段时间想化疗都不行了,可是我的叔叔们都不让化疗说化疗会很快,并且告诉我如果我私自做决定我爸出了什么事那就是我害了我爸,我好迷茫,我不怕别人怎么说,那只怕我爸以后知道了会怨我,不知道怎么选。看了你的这篇文章,我觉得我下定决心,也有动力了
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2023-04-28 22:39:14
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我想问,肺部为啥没做射波刀?不是说这个副作用小吗?
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2023-05-09 18:00:31
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太棒了👏
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2023-03-31 19:09:45
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你们现在还是28天治疗一次?
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2023-04-25 20:50:16
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加油
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2023-04-29 15:12:50
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努力 孝顺,一起只能努力前行
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2023-03-31 14:58:13
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小曲老曲都太厉害了!加油!
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2023-03-31 15:04:43
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真心不错,继续努力
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2023-03-30 21:06:13
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是不是化免也可以入脑?
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2023-03-31 15:37:46
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小曲已很厉害了!点赞!
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2023-03-30 21:18:07
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2023-04-29 16:58:01
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真厉害
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2023-03-30 21:34:46
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白细胞3以下2以上都没打针吗,我们3以下就打针了
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2023-03-30 21:40:02
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免疫贵?
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2023-03-31 09:47:38
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加油!祝福好运连连!
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2023-04-03 22:16:37
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20万是报销后的费用?
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2023-04-05 09:13:48
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可以看出来你真的好用心,向你学习,老曲继续保持好状态。
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2023-04-01 00:32:05
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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