EGRF 耐药后的选择 或者有另外的路可走

    关于靶向耐药后的选择仁者见仁见智，对于缓慢耐药可以选择原有靶向加抗血管生成药物进行控制或者是原有靶向药继续维持。完全耐药的可以选择化疗加抗血管生成或者加免疫都是可行的。反正现在大部分医生都是按着标准指南来进行治疗。  

   本人对于化疗说实话不太有信心，自损800伤敌1000是理想的状态，化疗药也有耐药的时候。很多人就是自损没有伤敌，当然也有人化疗可以抗很久不过毕竟太少。靶向耐药后疾病全面进展身体各方面机能没有以前好，这时候选择正确治疗方案尤为重要因为你试错的本钱不多了。 

  还好本人主治医生是全国数一数二的肺癌专家下面的，也是教授级别的。说来也巧我这个EGRF19 L747 突变对一代三代靶向药原发耐药。跑了好多医院了都没这案例当时急坏了。他正好做过研究还发表过论文，去问诊的时候一看基因检测报告就来句你回去吃阿法替尼，二个月复查一次。我就问能有效果嘛？他说绝对有效，就是这么豪横啊！！当时这心就安定下来了不知道多开心又能苟活于世了。。。 

    阿法替尼吃了大概15个月左右出现耐药，然后去问诊。大家也比较熟就有什么讲什么，教授说你现在这样可以继续吃阿法替尼不过会缓慢耐药然后全面耐药。后续就只能做标准化疗加抗血管生成，不过这个效果不太好。额😓我想一般医生应该不会讲吧。然后说现在刚出了一个靶向药专门针对EGFR的在做临床试验，我觉得对你有效可以去试试毕竟你现在身体还好有试错的本钱不要等到时候呼吸也困难了身体也不行了再去弄。临床也有招收标准的到时候你想去别人都不一定要你！赶紧去把腰做个放疗止疼然后去做临床，做了临床就不能做其他治疗了。临床还是全部免费的，话都到这份上人家没把咱当外人啊，去呗。冲！！！然后教授就是写纸条啊哈哈哈，有熟人办事还是快很多啦。

   经过2个多月的试毒现在给大伙汇报一下战果。基本上都有缩小多的50%左右，神奇的是连脑转移的都小了。在病房期间认识很多病友，多数人都做过几种临床。有的病友以前参加的临床能管1年半，而且最后是因为临床试验停了才没用了对他特别有效。这个问题我专门去问过医生，他们讲没个临床试验都会有几个人特别有效，最近都有超过24个疗程的人。目前本人参加这个临床90%以上的人都是有效果的，继续试毒。下次复查再来汇报。

  说这么多只是想告诉大家标准的治疗方案到最后基本就是过一天少一天少一天。在自己身体还好的时候可以尝试找一个找合适自己的项目，对于看好的项目一定要多研究听听专业医生的建议，因为这些新药里面可能有对你很有用，就像靶向药刚到中国那会都是盲试的有很多人靠它撑过了5年还有更久的。99%的医生都是按照指南治病的，你看不到什么惊喜。所以为了自己和在乎你的人一定要加油啊！！！抗癌斗士！！！冲鸭！！！