【治疗经历】肺腺癌胸膜转移

【确诊时间】2022年6月11日

【患者年龄】56岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌

【基因突变】egfr19突变

【治疗过程】靶向药（奥希替尼）、化疗（顺铂、培美）

【其他用药】康复新液、复合维生素B

【是否转移】胸膜转移

上个月6.11号母亲打电话过来说胸闷气短，接着让父亲带她去医院做的检查，结果出来说可能是肺炎，但是需要住院做引流治疗。咨询我的意见是去哪里住院，外地住院可能医保这些东西不太方便，于是回老家县城医院安排住院，住院后就是一系列检查。中间我说回去照顾，父母都不肯，他们都相对年轻，我父亲说他能照顾，让我好好上班就行。住院第一天就抽了一千多毫升积液，下午母亲打电话过来跟我说积液是黄色的，我心里还暗自松了一口气，当天晚上下班回去开视频看见母亲如蜡色的面容，当时眼泪就要出来了，但是我忍住了，我就想那会她应该也挺害怕的，前面的三个亲人都是这个病走的，我如果不坚强一点，她就没信念了。

后续每天就是输液，做活检，拍加强ct，住了有一周左右。活检结果应该出来了，我就问父亲结果到底有没有出来，他就趁着我母亲出去的空告诉我了，前两天就出来了，一直没跟我说，这是我活了二十多年第三次见我父亲落泪，一个一直坚强的汉子电话里哭的跟泪人一样，已经是晚期了不能手术了，哭了一会我告诉他，咱们不能在哭了，被她看出来不好，她从来没有生过大病，这是除了生我以外第二次住院，不能让她想的太多了。

县级医院看的还不透彻，咱们转院吧，于是第二天转院去了市里的三甲医院。到了医院后，还是一系列的检查，主治医生是个很负责的人，找到我爸说，这种情况可以做个基因检测，她不抽烟还是有很大概率能吃上靶向药的，后面就抽血做的基因检测。对于病人家属来说，等待结果永远都是最痛苦的，这就像是法官宣读的判决一样能定生死。

等待的这一周，翻阅数不清的资料，每天晚上三四点之前没有睡得着过，这期间父亲跟我说，他打听说这个药一个月得一两万块钱太贵，我就劝他只要能吃靶向药，钱的事你不用担心。况且还有医保可以报销，6月28号下午，父亲打过来电话说，医生说了可以吃靶向药，基因检测的纸质报告还没有，电子版医生看了可以吃，于是我要了主治医生的电话，打过去咨询了一下具体吃哪一种比较好，医生说加一下微信发我电子版，综合考量一下，我看到了电子版报告，egfr19突变结合前面看的资料跟医生讨论了一下，一线直接上奥希替尼，母亲其他地方都没有转移，只有胸膜转移，奥希替尼对入脑保护也挺好，选择奥希替尼是不敢赌直接用一代药后面耐药突变的25%几率，但愿奥希替尼可以长久一点，让母亲轻松一点。

出来结果后，医生让化疗加靶向联合治疗，说母亲现在只有胸膜转移还算比较轻，药力大一点控制一下看看后面能不能降期手术。因为有胸腔积液，做了一次顺铂灌注，当天晚上就吐了，后面培美做了又腹泻，反复折磨到她晚上开视频已经没有力气，我说我回去陪陪您吧，你这样我很心疼，母亲说不用，又不是什么大病，你好好上班就行了，这就马上出院了，一直跟她说的是胸膜炎，父亲也不让回去说能吃药，你回来她就会觉得肯定是大病了，我能照顾，你就踏踏实实上班带好你的团队就行。

后面就没在坚持，每天下班就给她开会视频，到了七月七号出院，开始吃奥希替尼，中间有轻微口腔溃疡，买的康复新液加个复合维生素B控制住了，出院后人精神胃口都很好，住院到出院人胖了有小十斤。22号来复查和做二化，显示有胸腔积液，要抽一下，内科的大夫没有多少操作经验，做的很差，母亲觉得特别疼，每晚都要打止疼针才能睡觉，昨天跟医生说了一下，又拍了ct显示没有积液了，又灌注了一次拔了引流管，人才有了精神，睡了住院以来最踏实的一晚，今早晨打电话问母亲昨晚睡得好不好，跟我说最踏实的一晚了，是啊，疼了三晚上终于能睡个踏实觉，我希望受罪的是我不是她，这次复查结果很好，各项指标都正常，肿瘤也缩小了。希望奥希替尼能晚一点在耐药，后面的药能快一点上市，让我在多陪陪她，带她去看看这美丽的世界，都会变好的，大家加油！家属一定要保持好心态，只有咱们心态不蹦，病人才会觉得有盼头，共勉！