ERBB2/HER2突变吃阿法替尼（第五天）

下午我弟约的北京大学肿瘤医院的靶向治疗专家号，花了300，什么也没有问到。据说医生不是很耐烦，带过去的资料就看了基因检测报告，然后说阿法替尼吃了没用，建议加量吃奥希替尼，还说他有这样突变的病人，吃阿法替尼无效。

晚上一个群里认识的小姐妹说她妈妈二化体感很不好，不打算继续了，医生也给他们开了奥希替尼。她家是EGFR突变伴随TP53，可惜的是TP53丰度比EGFR高许多，由于基因检测前就开始了化疗，医生看了报告，考虑耐药问题，还是建议继续化疗。原本想着化个4次左右再转靶向，结果……

虽然我妈表示今天都没拉肚子了，胃口也正常，血氧饱和度也算正常，甚至脚都没有肿了，但是这些消息叠加起来让我感觉如履薄冰，害怕目前的岁月静好只是暴风雨前的宁静。

从她确诊以来，我看过的医生也不少了，然而所有的医生面对癌症晚期的病人都表现出超乎寻常的淡定，甚至可以说是冷漠。或许，经历的生死过多，治着注定治不好的病，渐渐地他们也麻木了，再也不会去想自己的一个日常瞬间可能就决定了别人短暂的一生。

我想自己大概是魔怔了，揪着零星的文献报道寻求一个希望，所有与之相左的意见都听不进去。但是，我还想试试，她的精神状态那么好，那么努力地活着，每天都在说“只要对身体好，再难吃也吃；只要对身体不好，再好吃也不吃”，不应该是这样的。虽然有人能扛过几十次的化疗，但我们的年龄在那里，不到万不得已，真的是不想走这条路，也不愿意在她还能走能跑的时候就去病床上待熬着。