艾力布林6次了，估计是最后一次了，残疾证也办下来了

      清早的雨下得很大，伞都撑不住，上到出租车上才发现身上都湿透了。

      恍惚间都不记得今天是第几疗了，仔细想想今天应该是艾力布林的第六疗，算上复发后第一个方案GP用了3次，这已经是复发后的第九疗了，安罗替尼还剩一颗，明天吃了就安罗的二疗也结束了。

       不知道啥时候起，老是与数字打交道。化疗的第几次，每次用量的多少，费用的多少，血常规的各种临界值，唉，偏偏让我一个数字不敏感的人老是记各种数字，所以我专门打印了几张月历，把每次治疗或者检查的数字记录上去。

      初发是20年10月，我计算了下化疗，手术，放疗，打印了两页，时间截止到21年6月。想着6月怎么都结束了啊。结果没两个月就复发了。所以又重新打印了新的月历用来记录，当时方案是6次GP后手术，我就打印了21年11月到22年6月，没想到，6月快来了，拐点还没到。未来，大概率也得一直治疗下去。我就又得再去打印新的月历出来，气啊！

      五疗后患侧的结痂很多了，连成几片，要不了好久应该就会全部连成一大片占据整个患侧。刚刚在病房，我们组的主管医生过来看我，说每次查房我都没在，也看不到我情况，让我把下次化疗时间安排在周一到周五，这样主治医生才能看到我情况。她给我拍了照，说，看起来更严重了。我倒是轻松，不像前两疗那么大压力，跟她讲这几疗的身体反应情况，她用心地做着记录。

      负责我的化疗医生不一会儿也过来问我的情况，给我拍了照，对于患侧结痂的情况，我们也做了沟通。五疗后，我患侧的结痂不再像前几疗会脱落，反而吸附得更紧，并且以比较快的速度像周边蔓延，在胸壁患侧这一块就形成了几大片结痂。医生说上周会诊讨论我的情况的时候，肿瘤科专家就说了，安罗替尼这款药物就是可能会引起结痂增多，分泌物增多。只有周一再把我情况讨论下。

       五疗后患侧的疼痛就没减轻，止痛药更是隔三差五的吃。从没有哪一疗过后有这一次吃的止痛药多，反正想横了，我也不忍了，管他止痛药吃多了好不好，反正痛就要吃。三更半夜起来痛得睡不着，也要爬起来吃，先顾好眼前。布洛芬吃了都没感觉，还是这个曲马多好，嘿嘿

       有一个奇怪的现象，每次化疗前四五天，我的输液港处的皮肤就会泛红，而且有点疼，化疗过了几天又好了。这样的情况已经持续三次了，至今找不出问题在哪里。

       输液港对于我来说特别重要，哪里都可以出问题，输液港不能出问题。因为我初发就预备把港多佩戴几年，没想到6次新辅助后输液港就自己爆出来了，没办法在手术前就取了出来。当时皮肤破掉没打麻药缝了好几针，取港后就留下一个大疤。

      复发后第一时间考虑装手臂港，结果b超一打手臂血管差的很，没办法又在原位置旁边给装了一个。因为知道后续的治疗是长期的、是持久的，所以特别担心输液港出问题。我的办法就是红肿的地方擦百多邦，吃几天消炎药防止感染，几天就好了。

      对了，我之前发帖有说过我去办残疾证，那个医生根本没看我病例，就问了我的情况，然后抬了下我的手臂，就让我回家自己等消息。我觉得他完全在敷衍我，而且当场询问结果也不给我说，就让我回去等通知。

       一个月过去了，两个月过去了，我都准备再次去社区询问的时候，接到社区电话我的残疾证办下来了。在重庆持残疾证可以公交地铁半价，很多公园免票，虽然现在身体状况已经没心思到处乱窜，但是说不定有好的那天呢？是不？