赠人玫瑰,手有余香,将力量和信念传递!

       两周没打短效升白针,今天查血常规,白细胞低了,又该充下电了。护士把针扎下来的瞬间,我的眼睛眯成一条缝。护士说,有点痛哦。我说,没事,习惯了。

       习惯了,习惯我生活的重心是治疗,各种针,各种药,与之为伍;也习惯成为了医院的常客,在治疗的医院和社区医院来回穿梭;也习惯了身上的各种不适和疼痛,针扎上来的酸爽,患侧的巨痛,药物影响下走路的蹒跚……

       习惯可以让我与病魔平心静气地共存,习惯也是一个可怕的东西,有时候想想,我的疑问已经不知不觉从以前的“怎么年纪轻轻就癌了呢?我晕啊!”变成“怎么大家都毕业了,我又被留堂了?我靠啊!”

       走上这条治疗的路,结交了许多志同道合的战友,我们一边治疗一边骂天,一边崩溃一边互相鼓励,很多时候,我们甚至觉得彼此比家人和挚友更懂自己。

       犹记得去年我复发时的手足无措,机缘巧合认识了一位同在重医治疗的病友,她豁达,坚强,开朗,与之相交如沐春风。

       我化疗时,她偷摸进病房看我,给我打气,整个病房都是她爽朗的笑声,我说,你看起来一点都不像晚期病人。她说,我也这么觉得,嘿嘿。从此,我俩便成了无聊时互相鼓励和调侃的对象,彼此支持,彼此打气。

       今天早晨得知她离世的消息,震惊许久。前天,就在前天早晨,她还在跟我说话,前言不搭后语后语,没成想,那一天便预示着离别。

图片
      我心中没有悲伤,曾经有一句话特别治愈我:人去世后都会上天堂,因为人间皆是炼狱。

      人生就是这样,有时候走着走着,身边的人就变了模样,有时候走着走着,身边的人早已分道扬镳。有句歌词怎么唱来着:但是天总会黑,人总要离别,谁也不能永远陪谁……

      我们能做的很有限也很重要,就是把每一天过好!不畏将来,不念过往!

       我初发时在觅健写下确诊的第一篇文,给自己取名“本菇凉是传奇”,就是想留个纪念,等治疗好了有空再来回忆曾经受过的苦。后来懒了,没有更新。不曾想,没多久就复发了,从复发后第一次更新,有那么多人看,我就一路更下来,不知不觉,我都更新了半年了。这半年里,遇到很多温暖我的朋友,给我打气,给我支持,我都充满感激!

       有一位觅健朋友在知道因为GP吐得死去活来,正在吃阿瑞匹坦,她说她已经治疗完了,有一盒阿瑞匹坦还没打开给我寄过来。我说,好的,多少钱?她说,不要钱。我婉拒了,但对方非常坚持。后来,这盒药到了我手里。我二疗的时候就是吃的这盒药,当时我吃的时候我老公打趣说,这可是你“榜一大哥”给你的哦!阿瑞匹坦一盒三颗将近600块,非常昂贵。

        二疗我只吃了一颗,但因为害怕呕吐三疗也带着去医院的。三疗的时候隔壁床是一对夫妻,妻子已经瘦骨嶙峋了,不知道用什么药物,吐得死去活来。我说我有特别有效的止吐药,阿瑞匹坦,你要吃吗?她说,医生就建议了这个药,太贵了。我说我还剩两颗,你要不?我都给你,不要钱!她说,不要钱?那怎么好意思?你便宜点卖给我吧。我说,我这个也是病友送给我的,也没要钱,你拿去吧!

       事后我竟然因为这次借花献佛快乐了好几天,这是不是就是大家说的:赠人玫瑰,手有余香?

       后来,我用GP导致血小板一塌糊涂,已经用上特比澳了,恰逢那时公司给我医保交掉了,导致我是原价购买的,将近800一支,我买了3支就是2400块,我一个人拿着药方单子坐在门诊室外面肆无忌惮地哭,我也将这个事情写进了我的文章里。有个觅友私信我说,我家还有两支特比澳,我们已经治疗完了,我给你寄过来。我问,多少钱?她说,不要钱。最后这两支特比澳就到了我手里,随之寄过来的还有两盒进口蛋白粉,让我受宠若惊!我在私信里感谢她,而这位觅友再也没回过我的信息。图片

       没几天,我的一个攀枝花的病友血小板低到需要特比澳,而当地又没有这款药,必须要去成都,攀枝花到成都单程8小时,她无依无靠,没有家人可以帮助,而她当时的身体根本无法单枪匹马地长途跋涉奔赴成都。我说你不急,我这里有特比澳,我顺丰给你寄过来,赶得上用!她问,多少钱?我说,不要钱。她说怎么可能不要钱?你开成多少钱我给你!我说,这个是病友给我的也没要我的钱,你放心用!

图片
       前两天还有一位在美国治疗的觅友告诉我,她还有几盒依西美坦,说我认识的病友多,拿去送给需要的人…

图片
       还有今天,我刚刚收到觅友寄来的生血类药物,她说我血项不好,这些药应该需得着。我说我血项都已经好啦。但对方还是坚持。所以今天我又收到了这些,我想,那就看看身边有需要的人,借花献佛,将必胜的信念和互助的力量传递下去吧。

图片
图片
      去年5月我放疗时,跟我一组的一位大姐告诉我她治疗完了医生还要让吃卡培他滨,一个月要600多,自己都无力承担,放疗完了她就不再治疗了。

      其实真的很难想象,一个月几百块的药物都无力承担。我们身边还有远远比我们更苦更难的人!后来我吃卡培换了奥拉帕利,手里留下来15盒卡培,我当时就想去找到这位病友送给她,但是没有留她的联系方式,也不知道她现在怎么样了。

      重庆有句话这么说:叫花子怜悯相公。意思就是说我这种明明自己治疗都捉襟见肘却见不得别人受苦。唉,可能就是因为我在淋雨,我也希望别人能有伞吧。

       感谢那么多支持我关心我的朋友,今天又在群里看到病友们催促我更新了,嘿嘿,我最近两天还好,今天还去菜市场买菜了,做自己想吃的,是我每周一次坚持的事情。

       赠人玫瑰,手有余香!你们给到我的温暖,我也会尽我所能地传递下去,不辜负大家喜欢我一场!我也会好好滴!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
感动,加油!我也曾经将转移前的16盒法乐通赠送,辛苦攒了2年,希望疫情好了可以出远门,唉,最后都没用上。
举报
2022-05-23 13:44:17
有用(2)
回复(0)
你我虽在不同的半球,但仍然牵挂着你的病情。我曾经在重庆工作过三年,婆婆就是重庆人,所以重庆姑娘的美丽善良和泼辣坚强就像你们的火锅一样,勾魂。希望老天永远善待珍惜生命,乐于助人的你!
举报
2022-05-19 20:15:41
有用(2)
回复(0)
我们都是淋雨的人,抱团取暖,传递力量。这个世界会善待善良的人。
举报
2022-05-19 10:15:22
有用(1)
回复(0)
哪怕自己在淋雨也希望别人有伞遮挡,有这种心态的人都是非常善良的人,善良的姑娘加油,祝福你越来越好。
举报
2022-05-19 16:02:24
有用(1)
回复(0)
很感动,我爱在觅健发一些贴子的原因就是好多觅友给我鼓励和特别好的建议让我不孤单,更有勇气继续生活
举报
2022-05-19 10:18:19
有用(1)
回复(0)
看着,看着,我流泪了,希望你一直写下去,加油,坚持!
举报
2022-05-19 11:21:47
有用(1)
回复(0)
同病相怜,转移后才彻底懂了这句话,俊男加油💪
举报
2022-05-23 23:22:11
有用(1)
回复(0)
善良的菇凉好好滴
举报
2022-05-19 21:03:09
有用(0)
回复(0)
加油!
举报
2022-05-19 09:49:29
有用(0)
回复(0)
十天没有更新了。
举报
2022-05-29 09:42:11
有用(0)
回复(0)
保佑你好起来,你好起来了对我们大家也是一种激励和安慰。一定要好起来啊!
举报
2022-05-24 12:25:26
有用(0)
回复(0)
每天都来看看,期待俊男带来好消息
举报
2022-05-29 09:54:05
有用(0)
回复(0)
加油,我也是觉得能帮助到别人很开心,去年我依西美坦耐药了,手里还剩了一板多一点,在自己手里也没有用也邮给别的病友了
举报
2022-06-23 20:24:09
有用(0)
回复(0)
"赠人玫瑰,手留余香"俊男太棒了!希望越来越好!
举报
2022-05-19 09:53:45
有用(0)
回复(0)
一直关注你,祝福大家都能一直安好
举报
2022-05-19 09:56:20
有用(0)
回复(0)
加油!
举报
2022-05-19 15:31:44
有用(0)
回复(0)
好一个积极乐观有爱心的姑娘,希望好人一生平安!
举报
2022-05-19 21:26:17
有用(0)
回复(0)
期待更新
举报
2022-05-26 13:16:30
有用(0)
回复(0)
小妹妹,这么优秀,加油啊!
举报
2022-05-19 16:01:47
有用(0)
回复(0)
特别喜欢看你写的文章 文笔好
举报
2022-05-20 08:14:58
有用(0)
回复(0)
加油💪,抱抱
举报
2022-05-19 10:17:24
有用(0)
回复(0)
抱抱小姐姐,我看哭了
举报
2022-05-20 21:49:21
有用(0)
回复(0)
喜欢你,加油
举报
2022-05-19 10:23:48
有用(0)
回复(0)
加油加油
举报
2022-05-19 10:30:58
有用(0)
回复(0)
我还有两盒阿瑞匹坦,需要不?免费
举报
2022-05-19 10:35:27
有用(0)
回复(0)
加油,美女棒棒哒👍
举报
2022-05-19 10:38:09
有用(0)
回复(0)
每天都过来看看,每次都被妹妹的精神感动,你是我抗癌路上的一道光
举报
2022-05-20 08:30:06
有用(0)
回复(0)
喜欢你,棒棒哒
举报
2022-05-19 10:44:28
有用(0)
回复(0)
加油美女,人间值得!
举报
2022-05-19 10:45:25
有用(0)
回复(0)
赠人玫瑰,手留余香无私传递那份大爱与正能量!真棒
举报
2022-05-19 10:48:48
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100494 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38072 阅读
阅读全文