放射性肺炎治疗中（1）

3月27日晚7:30发热38.5。

3月28日上午办住院，下午4:30开始发热，晚上6:30达到39.6，服布洛芬后缓慢降温。

3月29日抽血完等待医生期间，早8:30开始发热，38.6。可ct已经排在3月31日下午5:40。没有影像结果就不会准确用药。心急如焚，于是缠着主任给影像科打了电话，办了急诊检查。终于，中午12点做了ct,医生出来直接告诉我——肺炎！说是下午开始用药。被安排在独立病房。一中午，心里难受的要命，放疗联合免疫，明知有风险，主任提出，我抱着做不做免疫放射性肺炎都有可能发生，不如冲一把的念头，也自以为是地问了群友，查了文献研究，竟同意了。我知道，老公一但有什么事，终其一生，我是不会原谅自己的。

激素冲击疗法配合头孢，激素需要审批。这期间，下午3:40又烧到39.3，可之前医生说输上液就得晚上8点以后。情急之下，经医生同意，又吃了一粒布洛芬。一小时后退热。6点，医生借了药给输上液，之后再未发热。监测血压血氧正常，心率稍快100左右。

自年前，老公不再和我在一个床上睡觉。总是担心偶尔的咳嗽，影响睡眠浅的我。从他这两天发热，我不敢离开寸步。晚上躺下，他便睡了，睡前测了温度，35.4。摸摸头，微凉微湿。一夜睡得极好。可温度始终在35度左右。我想，可能是激素的问题。

3月30日，早晨主任又看了片子，一脸严肃，说很严重:你最近就别跑了，省的感染，挺严重的，你看，双肺都有感染，渗出。这发现的晚，怕的就是控制不住，一停激素就反复。是要影响生命的。想想之前查到的放射性肺炎的严重，不由心酸，怎么办？竟然这么厉害，可我对照他的症状，“平静时呼吸正常，不影响生活，活动后气促，发热”应该是二级啊，对症治疗激素冲击，必要时加抗生素，吸氧。心里一遍遍安慰自己，可又悲哀的想，我不会看片子，医生是以影像为主判断的。立刻下单买了鱼跃的吸氧雾化器，血氧仪，准备在家里也开始用。

甲泼尼龙琥珀酸钠40ml每日两次，头孢呋辛钠冻干粉1.5克每日两次。

一天，忐忐忑忑。晚上输液8:40了，正好看到管床医生值夜班。还是不安心。又问医生，是不是很严重?炎症会不会控制不住?会不会纤维化?最近我该做点什么才能帮老公?医生却说，每个人对激素敏感度不一样，激素敏感的话很快会控制。用她的话来说，没有控制不住的炎症，关键是怕反复。对于纵膈肿瘤来说，放疗效果很明显，从之前3㎝左右变为1.1㎝。并安慰我说，年轻了，体质好，应该没什么问题。每天可以用富露施两片，奥美拉错，钙片也用上。注意千万不要感冒，有问题及时反应。

在两个医生的语气间反复斟酌，心情稍稍平复。结果看不到，至少现在应该放平心态积极应对。

晚上睡觉，老公怎么也睡不着。不知怎么又开始一阵阵咳嗽，比前几天多了些。折腾到1点多，我给他测了体温正常，他又抱着被子去另一个家了。但我却再也睡不着，担心是不是病情有变，所以咳嗽才增多。

今早在医生查房前到了病房。主任听了肺部，说很干净。出病房又叮嘱我，现在最重要的不是考虑纤维化，那个要长时间才能显现，而是控制好炎症。但预后可能不会太好。

治疗途中，总感觉每一步都很艰难，遇到了所有的问题。低分化，鳞癌，无基因突变，免疫表达阴性，放肺……一年半，步步惊心。然而，我们还是走过来了。我还是愿意相信，只要我们好好治疗，心态平稳，还会走更长更远的路。

好好努力，我也要调整自己，做老公坚强的后盾！