路越走越窄,真的不知道该怎么办了
7年对很多人来说一眨眼就过了,但是对我家来说每一步都走的异常艰难,15年妈妈确诊肺癌晚期骨转移易瑞沙到化疗培美顺铂卡铂紫杉醇到9291,到安罗,到吉西他滨替吉奥到长春瑞滨联贝伐8个疗程后,这次妈妈的CEA又涨到112了,但是所有的片子都没有找到进展的证据,于是又沿用了长春瑞滨联贝伐。这次回来妈妈明显体感不好。咨询了省人民的卢教授说可以看,但是只有医保外的药了。需要三五万一个疗程吧。一方面钱的压力太大了,我们这种普通打工的家庭确实很难承受。一方面怕用药激进万一弄巧成拙那就更无法接受了。我们的医生说要不试试免疫吧,非小细胞又有敏感基因突变,引起超进展怎么办?这条路到底要怎么走,我好迷茫。医生跟我说看你期望值了,你还想再来7年那肯定很难。可是如果可以我多想有更多的7年。
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余生安好22晚期坚持7年也很棒,继续寻找更好的治疗方案,一定会有n个七年等着的,加油!
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2022-02-25 19:32:22 有用(4)
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2022-02-25 19:41:34 有用(2)
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希望好运8226你妈妈几岁是确诊的?一直用化疗吗?能坚持7年真不容易!我爸也刚确诊肺腺癌晚期,真希望也能坚持长长久久!
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2022-02-28 23:57:46 有用(1)
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耍酷的手链我奥希耐药了,现在在用免疫联合抗血管生成联合多西他赛化疗
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2022-04-04 11:43:56 有用(1)
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无心的佛珠5577妈妈刚确诊了,晚期多发骨转移,我感觉都要崩溃了,害怕从此以后是孤儿了,基因检测结果刚出,医生说达克作为一线治疗,但是达克不能报销,我也很迷茫,手足无措的也不知道选一代二代还是三代,我也希望我的妈妈能陪我7年,或者更多的7年
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2022-02-26 11:43:06 有用(1)
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怕黑的毛衣372049549这7年很不容易,可以考虑用新药参加临床治疗患者获益很大的,我们确诊时没有靶向药,患者抗拒化疗,我们参加临床药物是免疫治疗➕安罗替尼,已经治疗三次了效果很明显,耐药或进展情况以影像CT为准
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2022-02-26 11:48:13 有用(1)
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加油!
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2022-02-25 19:42:12 有用(1)
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追寻生活为了更多的7年加油!
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2022-02-25 21:09:58 有用(1)
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继续加油
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2022-02-27 11:15:06 有用(0)
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太厉害了
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2022-02-26 23:00:17 有用(0)
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我妈刚查出来肺腺癌胸膜转移19突变,刚吃的凯美纳三天
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2022-02-26 23:01:11 有用(0)
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吴师可以重新吃奥希替尼,有可能复敏。也可以穿刺取组织做基因检测
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2022-02-26 00:07:09 有用(0)
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Yuki6888已经很好了,我爸确诊到现在三个多月一直都只有医保外的药,他的基因压根儿没有便宜的药😔三个月花了20万,后面该怎么办都不知道
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2022-03-27 19:24:28 有用(0)
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有问过免疫联合化疗吗?
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2022-03-01 17:52:12 有用(0)
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可以用k药,杭州的话可以进西湖益联保.价格已经很低了
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2022-04-03 21:47:14 有用(0)
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我也好怕,19突变脑转吃奥西28个月
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2023-08-01 09:26:33 有用(0)
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免疫也可以试试的,egfr经过靶向耐药后很少有超进展,现在的目标是要撑到四代药出来。另外请问医保外的药具体是什么?
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2022-02-28 10:20:16 有用(0)
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