无力

4月底增强CT考虑肺癌可能的时候，肿瘤医院的院长和省人医的胸外科主任都说可以手术，但大概率是开胸手术。爸爸不同意，妹妹弟弟也不同意。肿瘤医院的医生建议做基因检测，做了没有可用靶向药，然后千叮咛万嘱咐说我爸双肺多发结节，不能放疗，害怕爆发进展；同时也说了，我爸肿瘤的位置很难做穿刺，没有特别知根知底的医生是没有医生愿意冒险的。后来确实，省人医的胸外科主任，上海胸科的主任都不建议穿刺。然后说气管镜，肿瘤医院的医生说90%做不到，不行就做E-bas，7万块也可能一次做不到需要两次，问我们要不要试试，说实话，听到7万块，我就怂了，还没开始治疗，2万块的基因检测没有对症药物，算了，总是要尝试的，万一呢。结果没结果，那也能接受。可是即便做了E-bas确诊了肿瘤类型，然后呢？跟弟弟妹妹商量不做了，根据几家医院对肿标的判断，说我爸大概率是鳞癌，肿瘤医院和胸科医院的医生建议无病理化疗，我们不敢，没采用。

没办法，那就按照鳞癌保守治疗吧，好在鳞癌发展缓慢。同事热心地推荐了一个中医馆（他亲身经历过好几个癌症患者在那里获得了新生），我像抓住救命稻草一样，带着爸爸去把脉拿药，半个月一次，半个月一次，爸爸状态越来越好，胸闷气短，咳嗽，胸痛症状全都不见了，像个正常人一样，干点农活，接送孩子，心理真是暗喜。

两个月后6.18号复查增强CT，3.2*3.0长到了3.9*3.9，中医主任说从脉像上看都事向好发展的，机器不同，操作人员不同，数据会有偏差。有点认可他说的，就去找了看片的主任对比片子，看片主任仔细对比了一下，说大小几乎差不多，可以按照原方案治疗。很舒心地回家了，继续每半个月带我爸去中医馆。7月底南京疫情开始，8月份的复查CT没办法来南京做，就在老家做了普通CT，结果显示肿瘤3.1*3.0，真的缩小了，当时真觉得自己的坚持是对的，好开心。可是没等我开心两分钟，另一个指标PSA27.7又把我拉到低点，果然，一番检查下来，爸爸又确诊了前列腺癌。真是祸不单行。

挂了省人医的内分泌专家看我爸的前列腺病理，他说这个可以不用着急，比较早，可以把主要精力放在肺部，待肺部稳定后就做个手术拿掉，我同意的。这时中医馆的主任也说他也可以在方子里加几味药对症调理下爸爸的前列腺。我心里觉得中医真的好强大，满怀希望可以一直这样平稳。

十一假期我和妹妹都回了老家，疫情有两年时间咱们没有同时回家了，家里人都很开心，热热闹闹的七八天，爸爸还常想着法子给我们做好吃的，一切都很好。

10.13号的时候打电话回家，爸爸说他头疼，有时疼起来很要命，而且都是早晚疼，每次疼个把小时，越听越怕，不会是有进展了？

赶紧请假给他预约省人医的增强CT，10.16结果出来确实进展了4.4*4.7，还有第七肋骨怀疑骨转，这一刻，中医治疗梦终于碎了一地，我，罪人啊，耽误了爸爸半年治疗时间啊！

老板帮介绍了他一个医生朋友，他给推荐了呼吸内科赵主任做气管镜。赶紧联系，最快的时间安排在10.22，算了，能做就好啊。

我爸生病以来，心思特别重，所以没有告诉他很多实情。中药都是半个月一次，其他时间让他来，没有特别好的理由都说不动他，10.10刚来拿了中药，按理说下次10.24再来，可是中间10.16让他来做了增强CT，现在10.21要来住院，怎么跟他说呢？

后来跟他说了这次肿瘤大小没有变化，还有点长大，考虑他从8月份就反感中药味道，咱们做个气管镜看看有没有医药用用，不吃中药了，这才答应来。

气管镜确诊鳞癌，我，罪不可赦，当初为啥不听从医生的按鳞癌做无病理化疗呢？

现在西药治疗三次，前两次虽说浑身无力躺在床上，但还是偶尔会起来，食欲虽不好，也能逼自己吃点，这次，前天和昨天基本在医院床上躺着，一天一顿偶尔两顿，今天又是躺了一天，吃了一顿。

妈妈担心的，何尝不是我担心的？这么毒的药，把我爸身体拖垮了下一步该怎么走？我好无力！