从未想过会在这里发帖

6月22，回到老家，接上妈妈去了三峡医院。23日办理入院，开始全面检查。期间各种血，尿，增强CT，穿刺活检。

6月28，活检报告“非小细胞肺腺癌”，刺痛了我的眼睛。自费7000元做了PET-CT，想在初次检查的时候明确的知道有没有转移。开始考虑要不要告知父母实情，但担心容易情绪化的母亲和本就一身病的父亲接受不了， 决定暂时先不告知实情， 只说肺里有个瘤子，良性的。7月3日，这几日一直抱希望还能手术治疗，也给妈妈一直做开导，让提前做好心理准备，她勇敢的选择接受手术。但会诊后，医生今天告知已经不能做手术了，因为已经转移，且分期较晚(4A)。医生建议做基因检测，我们考虑会不会有误诊，要不要换个医院再查一遍。基因检测要不要在这个医院做。后来通过熟人，把各种检查单传给另一个医院的一个教授看了 ，对方也是说PET-CT应该是看得很清楚了，活检也做了，应该不会误诊，且确实已经转移了，确实无手术必要了。但认为靶向治疗应该还是有意义。于是我们认命了，交钱8800去做基因检测。医生说要十天左右才出结果。

7月4日，出院回家。因为还没有基因检测结果，医生什么药也没给开。我告诉妈妈是在找一个进口药，回去等着十天左右就回来拿药。连续住了十天院，感觉越住妈妈越虚弱了，加上晕车，加上穿刺取样的地方还疼，走路都走不稳，需要人扶着。

7月14，终于医生说有一个结果了。期间我们催了两次，太慢了这个检测。结果一看是PD-L1，立马傻眼了，不是一直说是检查EGFR吗？这几天一直查看相关知识，大体知道PD-L1是针对免疫治疗大方向的，EGFR是针对靶向治疗大方向的。跟医生沟通说是不是弄错了，医生还数落我说怎么会弄错，还说是她给特意争取的做EGFR的同时免费加测一下免疫靶点。说没有EGFR报告就说明这个点是阴性。告知只能化疗加免疫。我们正惶惶不知如何跟妈妈讲又要进医院住几天（化疗要去医院住院化）的时候，医生又说她确定了一下 EGFR结果还没出来，还得四五天。说等那个结果出来了再定治疗方案。真tm糊涂蛋医生。妈妈经过这几天在家休养，一天比一天硬朗，自由行走，睡觉也行，胃口挺好。我们去街上药店拿了两次治风寒感冒的药（她一直认为全身疼是风寒太严重），吃了三天，发了许多汗，期间发了一次低烧。自述疼痛减轻，只有胸部还有轻微疼痛，穿刺的伤口也好了。我买上了灵芝孢子粉，让吃着，也尽量煮鱼煮肉补充营养，增强免疫力。昨天还瞒着父母去县里办理了特病卡，希望以后买药能报销点。在觅健论坛里转悠，感觉买药是个问题，也请教了一个认识的同样病的朋友，但不知道具体到我们县城会是怎么样的情况。因为妈妈不知道实情，她心里很平静，身体感觉也还不太难受，所以她还催我快回去上班。看着她笑眯眯的样子， 我真的不忍心告知她。安心等基因检测结果吧，我还是希望有突变，能用上靶向药，我的全部希望就在靶向药上了。这个医院真是慢呀！