#抗癌日记#修身养性,坚持学习

今日去医院复诊,看到一位六十多岁的老大哥,他说他每次来看病都是骑自行车15公里,用时50分钟,还问我是不是每天运动……我惭愧,明天起我也要运动起来!因为睡眠不好,早上总是懒床,一日之计在于晨,这一天又一天就迷迷糊糊过去了。睡眠质量不行,主要是因为有点什么事都会让我睡不着觉。睡不着就听小说,有时能很快睡着,有时越听越精神……慢慢的还成习惯了,一躺床上就思绪乱飞,然后为了分散注意力听小说……改善睡眠从戒小说开始。

今天,主管我的医生让我如果入组筛选不过就回来继续化疗……met扩增不是应该先靶向治疗吗?我说化疗感觉效果不好(这是事实),他就说奥希联合克唑替尼吧。然后又改口说奥希耐药了,换其他三代靶向药。我问他是什么,说伏美替尼或者阿美替尼

我查了一下,这俩都是国产的,并且比奥希替尼贵不少!之前问了好几个人,从没人提过国产三代药,加之我知道国产药回扣是很可观的,不由得心生疑惑。回来问觅友,地狱老师说奥希就可以!

唉,我怎么说呢?这些医生说的话都是有自己的出发点的。上次在新药试验的医院,我去看项目负责人的门诊。医生了解病情后说用奥希联合克唑替尼。知道我是准备入组的,就说你不是奥希耐药了吗?就用我们的药就行。

我现在根本不信医生的话了。老妈说:让医院盈利,这医疗行业就完了。深以为是!前些日子同事下班后带孩子去看脚踝上的水泡,是虫子咬的,抓坏了。到儿童医院,才发现是清一色的特需门诊,挂号费最低300元!

医院想法挣钱,医生也想法挣钱,不能怪他们,坏就坏在体制上,可我们这些病人怎么办?只能保持警觉,擦亮双眼,学习医疗知识,尽自己的能力保护自己。原本我想把自己交给医生,现在才知道那绝对不可以。

今天我撑着疼痛的腰,顶着大太阳,跑了三家医院,出第二家医院路上还听到一人自言自语:看病真不容易啊……我答茬:可不是嘛!我们相视理解地一笑。

尽管这条治疗的路很艰辛,但还是要坚持走下去,并且要机智、勇敢、坚强、乐观地走下去^_^让自己的心,活在阳光下。

明天早起出门健走去!


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少数人先富起来的制度造成全国畸形发展
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2021-06-11 12:50:59
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你说的太对了,我刚刚从一家医院回来。不同的医生给我完全不同的方案,感觉好困惑,只能自己根据学到的看到的理解的知识去选择了。除了医生自身的水平外,医生的出发点和病人完全不一样。我觉得病人和家属太难了
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2021-06-11 10:33:15
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凭着你的执着、坚强、乐观肯定会好起来的!
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2021-06-11 08:14:20
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我今天又去天津医科大学总医院问了一下肺部肿瘤科的大夫,她说3月份3.0×2.3六月份查3.1×2.5属于是缓慢进展,不考虑耐药让在服用两个月奥西替尼看看,还说奥西和伏美替尼机制一样,如果奥西耐药了需要重新基因检测,不能直接换伏美替尼。而天津肿瘤医院的说奥西有点耐药了而且之前基因检测EGFR突变可以不用做基因检测可以直接换伏美替尼双倍计量吃,我该怎么办啊,两个医院都不同说法
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2021-06-15 13:19:18
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感受你的乐观和坚韧。相信一切却会变好!
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2021-06-11 08:46:00
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都是三代靶向药,用一种耐药,医生还建议用另一种,医生太搞笑了
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2021-06-13 16:30:36
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自己只管努力,其它的交给天意,加油哦
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2021-06-11 10:28:07
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2021-06-13 20:00:28
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医生说的是对的,相信你的医生。至少我知道伏美替尼和奥西替尼的分子式是不一样的,分子结构上的一点偏差,对耐药都是有帮助的。
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2021-06-28 23:45:23
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分子如果一样的话,那药的专 利还有什么用呢?不变成仿药?
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2021-06-28 23:48:02
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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