#抗癌日记#四化，升白针，停经，met

四化之后各方面体感原本都还好，打了升白针之后就不好了。一化后打升白针，用的是津优力，第二天腰疼得不行，用了一粒氨酚羟考酮，这个止痛药增加了恶心的感觉，很难受；第二次没增加什么反应，第三次白细胞高没用，并且停了贝伐，所以二化三化感觉比一化强很多，尤其三化；第四次医生给换成新瑞白，恶心、腰疼（左后腰，上次是右后腰）、左肋下、侧腰、后背、肚脐左侧都隐痛、嗜睡、心悸乏力……总之是浑身难受，比第一次差不多，直到第11天全部症状基本消失。

第八天的时候，给儿子取书顺便逛了一下附近的商场，有两年多没有逛商场了。结果进商场没多会就走不动了，胃里难受，大汗淋漓，左肋下痛，坐在李宁专柜试鞋的椅子上发呆。服务员跟我说话，我都不理，实在是没力气说话。缓了好一会才好，但是肋下痛还是隐隐存在，直到睡一觉第二天才好。

昨天（第14天）也挺累的，先是看病，再换个医院去取病理（还因为申请书上没有公章没办成），溜溜跑了一天，到家头疼，左肋下又隐隐地痛。

总结：累的时候，除了以前的头疼，还增加了左肋下疼（怀疑是病灶导致）。

突然发现：停经两个多月了，就一化后来了一次，之后就停了。翻出化疗药的说明书，哪个也没有提到停经。难道我更年期了？唉，我这病和药物副作用就够难受了，再叠加一个更年期……在本平台上搜了一下，有停经三个月再来的，我也就不担心了，静待大姨妈再次光临。

奥希替尼耐药后查了基因，发现met扩增，但当时已经化疗。四化时医生提起可以入组针对met的新药试验，我才开始注意met，原来它是“常见的罕见靶点”，这话是原文引用，说的真够别扭的，我理解：原发的是罕见，继发常见，我就属于继发。最难过的是，国内没有专用的药！只有克唑替尼，它的有效率低，耐药快，副作用大，还不能医保报销！医生推荐我加入谷美替尼新药试验，但是那个药一切未知，并且得单用（单用还是联合奥希替尼哪个对我更好也不知道，当然入组不能联用，那就只能联克唑替尼）还要配合做很多检查……那个项目所在医院怎么那么烦啊？三部位的增强CT，得分三天检查（这是为什么？三倍造影剂入病人身体合适吗？并且还要跑三趟！）医生态度差，让熟人加在我前面，还对我飞白眼。试验员也是没个笑脸，在我这冷若冰霜，对医生却跟孙子似的。这也罢了，还一问三不知。我这个气，要是有选择，绝对不在那参加试验。原先准备做的四化后评估得等筛选结果再决定在哪做，反正得延迟。

专家号早就约定了是下周四，真想早点见到他啊，问问他我到底要不要入组。为了早点知道答案，我在平台上问了觅友和专家，意见并不一致。我还用了“好大夫”，9块钱的，没人回答，19元的来个了放疗科主任医师，她2小时说了3句话，还驴唇不对马嘴。我也是服了，她就缺这19块钱吗？

晚上回家收淘宝来的樱桃，一打开一股怪味，以为有烂的，细看还真没有，一吃还是一股怪味！很明显是防腐药水泡多了！

昨天诸事不顺，今天还在等待盖公章，也不知道盖个章怎么那么难，已经过了一天半……

算了吧，别去想那些糟心的人和事，调整心态。听老妈的话：吃好睡好心情好比啥都强。现在，高兴最重要，人生不如意十之八九，常念一二，忘却八九^_^

正在参与活动：抗癌日记 | 每天都有在认真地生活，邀你来记录！