战狼故事:确诊9年,历经失明、瘫痪磨难,现在的我已成功停药

觅健科普,让战狼更简单




01 斑现,懵懂确诊


我叫娜娜,2012年8月确诊系统性红斑狼疮。


2012年4月开始,脸上出现了对称的蝴蝶斑。当时在山东工作,找了当地医院检查,一直说是痤疮,并配了治痤疮的药、用了近四个月的药。到八月,一次意外吃坏了肚子,挂急诊。发现血小板极低。当时接诊医生看了下我的脸,说了句:“我怀疑你还有别的大病,你明天再挂个内科看看吧。”


当时是闺蜜陪同的,她一听,马上去给我挂好了第二天的内科。当天她是离开了山东,第二天我一个人去了内科。同一套流程,抽血化验,血小板比前一天还要低。医生给的新建议,第二天再挂个血液科看一下,并补充了一句:“我看你这像是狼疮”


第三天,去了血液科,报告没看出别的新玩意,就知道血小板又低了。血液科医生说,疑似狼疮,得做骨穿确定。


跟家里说了下,闺蜜很着急,跟我家人商量后,让我先到济南确诊。当时找了齐鲁二院的徐从高。他说,“可以肯定就是系统性红斑狼疮。”“但现在必须用骨穿报告来作依据”、当天在济南做了骨穿。


一周后,家里人安排好了一切,送我进了上海华山医院的皮肤科病房。

  

当年确诊时,我自己没有感觉。闺蜜因看过那本著名的《轻舞飞扬》,在得知消息后,哭得最惨。我在住院后,医生说,以后不能吃芹菜了哈。我那一下,特别开心。想想真是够奇葩的了。




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02 反复,在治疗中成长


12年开始治疗,治疗时主要也就是激素,免疫制剂。一开始用的就是美卓乐12个,羟氯喹一天四个,其他是各种护胃,肝,心,血压,骨头等等的各种,最高记录,一天吃35个药并且,在同月确诊了糖尿病。因激素量太大,控制不下来。


羟氯喹吃了两个月左右,就发现了眼睛出问题,医生马上让我停了。后来改吃硫唑嘌呤。


在皮肤科借住到2013年一月,就转入了华山医院的肾内科。2013年正月,做了肾穿刺。报告显示,我是狼疮性肾炎四型。


医生建议我用环磷酰氨,协商后改用免疫制剂。


当时的治疗,每个月住院,交一万,出院时退两千左右。到家后能报销两千左右。用的是农保,没有办理任何特病慢病等。


最艰难的是2014年,8月,瘫痪了一整个月,30来岁的人,屎尿都要董浩叔叔来收拾。我的瘫痪不是没有知觉,是所有关节都在时时经历钻心的疼痛。那痛苦远远超出2012年到2013年期间失明的状态。


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2021年1月复查后出院


瘫痪最大的原因,还是情绪变化太大。当年碰上了无法忍受的伤害,瞬间觉得自己只想一走了之。短短一天,就直接从手臂疼痛发展到全瘫。当时完全拒绝治疗,第三天开始,被朋友硬送进当地医院抢救,用大剂量激素冲击了三天。我坚决不肯去了。


之后一直在家里,全靠忍。每天董叔叔和朋友们,给喂一顿早饭,然后把我固定在沙发上,一坐坐一整天。等他们晚上回来,再喂一顿,帮我收拾身上,洗澡,换尿不湿。前后一个月,恢复到能走,能用勺吃饭。董叔叔怕我无聊再想不开,天天叫上朋友陪我打麻将打牌。恢复到能自由走动,就又去复查住院了。检查结果出来,已经没问题了。


在经历了2014年的瘫痪等一系列变故后,我的医疗费用被断供。当时每个月我去上海治疗,交押金要一万,出院能退回两千左右。回来报销也只能报两千,一来一回,每个月要近七八千。


2015年1月开始,我跟主治医生沟通,能否换药,他克莫司一个月要3000多,实在没有钱了。医生来回看了我的报告,最后说,看情况可以尝试停药。当时吃一个激素,已经稳定了近大半年,尿蛋白一个加。别的指标都还不错。医生嘱咐,停药不能停检查。之后每一两个月,我都在当地医院,做一些基础检查。结果不算太差,没有恶化。


2015年5月开始,我开始做义工,走出了阴霾。检查结果也越来越好。直至2017年前的一次检查,我的报告显示全部转阴。之后也偶尔有波动,但影响不大,我也不太在意。2021年1月,又做了一次详细检查,这次,所有结果全部正常。医生说,微量蛋白都没有了。


03 活在当下,才是真正能把握的


经历了瘫痪后,同病房的病友推介了觅健,才知道原来有那么多同病相怜的人。更有那么多,没有如我幸运的人。


病后几年,我才慢慢去反复想,是什么原因让我得这样的病。我家里,没有人有这方面的问题,得风湿病的都没有。董叔叔劝我,不如不想。都过去了。是啊,都过去了,活好当下,才是真正能把握的


现在我的生活状态就是,周一至周五上班,周末做公益。只要董叔叔有时间,他就陪我逛逛超市,商场。能有半天一天的时间,他也会陪我去做公益活动。经常被病友问到为什么和董叔叔不结婚。原因是我们2004年开始在一起的,当时,我任性,也因为家庭原因(我家长辈离了婚的),我对婚姻一直不看好。他是自卑,就没结成婚。拖拖拉拉几年。


2012年我生病后,更加感觉没有必要非结婚才能过。十几年相处,彼此很开心,就够了。自然,他一直感觉没被承认,所以我们应该还是会举行个结婚仪式。


最后,特别要分享给大家的,在整个治疗过程中,我从来没有任何一次相信过偏方及中医中药。我坚持同一医院,同一医生,正规治疗,合理饮食。并且不乱看网络上的各种说法。


除了感谢我的医生,与护士。以及我身边的所有小伙伴,鼓励支持我的闺蜜等等。每一个有给我了温暖,让我如正常人一样生活学习。


最感激的,还是董叔叔。从2004年到如今,近17年。他不离不弃,他是我最值得骄傲的。我没有人家漂亮,没有人家有钱。人家没有董叔叔……


病友们一直拿我当榜样,其实我最想告诉大家的是养病环境和心境的改变是最重要的。每个人都是活到死的,你愿意不愿意,都是由天不由人的。在各自的生命生活里,想活成什么样。才是你要去思考的。



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娜娜太棒了,要继续加油啊
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2021-04-01 11:36:25
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写的真好,心情真的很重要,我也是五年的狠,这两年什么都想开了,工作也很顺利,病情也稳定了,希望我那天也可以停药
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2021-04-01 12:18:20
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我也经历了这么多,也有一个爱我的男人和孩子,虽然生活很多不如意,但是至少家人没有抛弃我,我也努力的过好每一天。
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2021-04-01 13:59:13
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自身抗体也转阴了吗?
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2021-04-03 08:15:36
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我家女儿12岁生病,今年18岁了,年前12月份检查所有抗体都转阴了,但是医生还是要求吃四分之三个激素和一个氢禄逵,看到娜娜能停药好开心,多希望有一天我女儿能停药。
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2021-04-03 08:43:47
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就在上海华山医院看的吗
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2021-04-19 19:18:02
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太棒了👏
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2021-04-03 09:25:57
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加油我们都会好的
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2021-08-22 11:34:28
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我病了4年,去年开始不太稳定,这次加药赛可平,也不知道哪个环节不对
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2021-04-01 19:56:19
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糖尿病 也好了呀?
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2021-08-20 15:54:49
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义工在哪里
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2021-04-13 21:11:57
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励志
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2021-04-01 16:24:46
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加油😊
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2021-04-01 16:37:15
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祝你们的生活越来越好幸福满满!👍👍
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2021-08-16 18:39:21
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是我学习的榜样
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2021-04-01 11:46:04
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唉唉没有人比我再难了吧 我是红斑狼疮我儿子白癜风 都是花钱多的病
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2021-04-05 12:30:08
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唉唉没有人比我再难了吧 我是红斑狼疮我儿子白癜风 都是花钱多的病
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2021-04-05 12:30:28
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唉唉没有人比我再难了吧 我是红斑狼疮我儿子白癜风 都是花钱多的病
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2021-04-05 12:30:32
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你很好,有个不离不弃的董叔叔,而我,就在前两天因为病情复发被无情的抛弃了
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2021-08-15 16:50:26
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非常棒~~
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2021-04-03 06:52:03
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向你学习
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2021-04-01 23:58:10
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向你学习
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2021-04-01 23:58:12
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好棒
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2021-04-02 21:54:44
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🤙🤙🤙
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2021-08-13 08:50:34
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加油
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2021-08-13 08:50:42
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这医生胆真大,蛋白一个➕还敢停药,我蛋白转阴两年后还复发了,药一天都没停过,一餐都不敢少,好羡慕你能停药,而且停药后还能继续转阴,真的是奇迹
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2021-04-19 07:46:35
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我一直很困惑一点,是因为看到了希望才坚持,还是因为坚持了才有希望。有些人像娜娜这样可以控制的很好,可是我13年至今就没好过,反反复复,弄得浑身疲惫。
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2021-04-01 17:45:21
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大姐大
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2021-04-02 04:49:13
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一直以为这病需要终身服药,期待停药的那一天
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2021-04-02 10:51:14
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励志的一家人!好人一生平安!
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2021-04-02 12:07:06
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