第六次白紫化疗结束 记录一下这一年
今天下午请假去医院接爸爸出院，第六次白紫化疗结束。
临近年关，医院人少得可怜，就像去年疫情期间一样安静。想想这一年，突然觉得感慨万千。已经蛮久没出声了，还是决定发帖记录一下。
2020.2.20 爸爸因右腿反复疼痛抽搐无法行走，送进家附近医院的急诊。CT初步显示为肺癌脑转移。
2020.2.21 疫情关系医院各个科室病房均不肯收新病人，我和妈妈挨层病房去碰运气恳求，直到最后一层，遇上现在的主治，正式收进肿瘤放疗科。
2020.2.22-2020.3
经PETCT，增强CT，骨扫描，穿刺，确诊非小细胞肺腺癌晚期，伴脑骨双肺淋巴多发转移，EGFR19突变。治疗正式开始，爸爸行动需轮椅。
随后装PICC管，行全脑放疗30次+股骨放疗10次。
起初用药替莫唑胺+阿帕替尼，同时顺铂化疗一次。
基因检测出来后，自2020.3.5改用药吉至（国产吉非替尼）+阿帕替尼。
CEA从入院的700慢慢降至50。
同时副作用开始凸显。腹泻，呕吐，皮肤干燥瘙痒，咳血，鼻子牙龈渗血，体重骤降。
2020.5 再次入院，科室搬到离家20公里的新病区。
行胸椎放疗25次，效果佳，可拄着拐杖在室内少量自行行走。
但同时因渗血严重，大小便隐血阳性，腹泻严重，在医院调理了大半个月，大量吊止血针，氨基酸，脂肪乳。阿帕替尼停用，改用每21天用一次药的恩度。
2020.6-2020.10，行吉至+恩度方案，CT和脑核磁共振未见进展，但脾出现弱强化灶，建议随访，同时CEA上升至130。
主治判定现有方案效果不够，建议重新基因检测换阿美替尼，被我们拒绝后，增加白紫化疗。
同时因PICC管频繁发炎，每周两次的维护效果依旧不佳，只得取下。
2020.11-昨天，吉至+恩度+白紫。
昨天第六次白紫结束，影像显示依旧同前。CEA中途一度因为有了白紫的加入降回50，但最新检查又升至89。
同时白紫副作用逐渐凸显，腹泻，成夜咳嗽，偶尔咳血，皮疹等。主治建议三月再次入院，正式更换三代靶向药。双方意见达成一致。
回想这一年，每一步走得胆战心惊，生怕丝毫行差踏错。每个选择都是在赌，不知道是对是错。有时候也很羡慕那种，单药就可轻松控制，还吃得长长久久的病友。但没那效果也没有办法，只有尽力而行，但愿所有的辛苦和努力不被辜负。
最后说两个回头看来不胜唏嘘的事。
P.S.1，爸爸十五年前，脚趾关节就开始不时肿痛。他自我判定是痛风，自行服用痛风类药物。我们劝他看医生查尿酸他也不肯。然而现在医生判定他从未有过痛风，关节肿痛等症状一直都是肺源性关节疾病。
P.S.2，爸爸十年前，因骑车不慎摔倒，手上蹭破了一大块，那一大块后来形成了一块凸起的丑陋的疤。爸爸始终说是疤痕未消。但服用吉非替尼后，手上的那块“疤”开始逐渐变小变淡，现在手背已经平整，完全看不出有任何痕迹。主治称那一块也是有基因突变的癌细胞的聚集处，因为靶向药只能打对应靶点。
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此生无烟缘你们脑部放疗30次效果如何、有副作用吗，能否分享下？
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2021-07-30 22:29:58 有用(0)
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兰苏_我爸爸手上有一个疤痕增生，大概l2cm大小，很多年了，化疗了两次之后疤痕基本上消失了。
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2021-02-11 14:25:27 有用(0)
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