四化

临近农忙时间,很多人都在等床位。医生的建议是先过去预约检查,等结果出来了看能插队不。遇见一个好医生真的很不容易,感恩。   好多年没有在家里过中秋节了,今年想着苹果多,就回家来。妈妈去了医院,说中秋节不知道能回来不,心里突然空荡荡的。不敢想哪天妈不在了,回来都没有地方住了,也没有人晒被子,嘘寒问暖啰嗦了。  妈妈是肺腺癌,发现时无转移(不幸中的万幸),基因检测选择了凯美纳口服加化疗。前两次效果很好,肿瘤从5.7厘米缩小至3.2厘米。过几天四化,整体来说除了刚开始老妈吃不下饭,基本上一周都恢复如往常。上次主任坚持要动手术,但两个医生给我的建议是化疗一个疗程后再看。毕竟我妈化疗加靶向效果还不错。所以特纠结。  帖子里也有很多动手术出问题的,医生也无法保证是切左上肺叶还是左肺全切,更无法评估风险。所以我们家属就特纠结,不动手术怕复发加转移,动了手术怕残留的癌细胞重聚更加速人的离去。我妈原则上不想动,唉,人生就是选择题,所以希望这次化疗可以更好!期望所有人都安康顺利,

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如果医生手术没有把握切多少的话,还是慎重考虑。手术的话,只有收益够大才值得
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2020-09-25 10:04:14
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没有淋巴转的情况下能手术还是手术。靶向药总有耐药的时候,耐药了就很麻烦。手术最起码有治愈的机会,靶向药治愈机会就很小,特别是egfr。建议跟医生详细讨论一下
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2020-09-25 11:08:03
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多找几个胸外大专家评估手术啊,没转移最好还是手术啊,有根治性希望
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2020-09-25 15:30:50
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我妈刚查出来是4.5㎝,寡转移,选择手术,18年12月中旬手术的,建议你多看几个专家,听听多方意见,能手术还是手术更有益
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2020-09-25 06:45:02
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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