记录贴-父肺鳞癌

父亲63岁, 烟龄长,2020年6月16日确诊右下肺鳞癌4期, 肺内转移, 右侧肾上腺转移. 人体感都还行, 偶有咳嗽, 吃饭大小便都正常.
6月21日开始发烧, 基本在37-38度之间, 一般每天下午至晚上发烧. 医生判断是肿瘤热. 等待一段时间的基因检测报告, 基因全野生型, 免疫表达也为阴性.
7月1日和医生确认一线K药+双药化疗(白紫+顺铂). 7月2日开始治疗, 200mgK药+化疗. 当晚发热, 最高38.9度, 血培养没发现细菌感染, 吃了颗散利痛温度下降至37.3度, 这一夜反复低烧, 但后来没超过38度. 7月3-5日观察了几天, 还是有低烧, 7月6日化验血常规, 结果大致正常, 办理出院回家休养.
这2天在家里觉得身体没劲, 但吃饭正常, 大便不通畅(但也没到便秘程度), 每天低烧还有,采用物理降温+西乐葆, 有点喘,咳嗽有痰. 准备明后天去查个血常规和生化. 医嘱7月20日去医院准备第二次K药+化疗, 合并复查, 希望治疗有效.  

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9月21日再次入院,血氧降低,CT显示免疫性肺炎,赶紧上激素治疗,化疗免疫均暂停。甲强龙冲击6天后再次CT显示肺炎好转,后减半甲强龙并于今日中午出院。带药激素,医嘱每周逐步减少激素用量。预计要到月底再次入院。不知还能不能继续用免疫治疗了。 免疫治疗务必关注免疫性肺炎。
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2020-09-30 17:52:42
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有效就是天大的好事了,继续努力
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2020-09-01 13:40:45
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8月31日第四次入院,CT显示肿瘤中间空洞,医生判断有效;肺炎还有一些,后经多项检查于3日行第四次化疗,白紫 卡铂 K。4日出院,转氨酶恢复正常。不过最近上4楼后有点吃力,看后续是否会恢复。下次入院要和医生商量是否继续化疗,还是单K维持试试。
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2020-09-05 17:26:52
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加油呀,排便不同可以吃点粗纤维的食物软化粪便
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2020-08-31 14:58:37
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考虑是不是改变下日常的饮食结构?
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2020-08-31 15:08:53
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再来记录一下,父亲去年8月底完成4次化疗免疫,效果挺好,9月21日入院免疫性肺炎服激素一个月。后10月20日左右开始不明原因发烧,最高39度,持续10多天时间,后在医院住院3周于11月10日出院。12月中旬复查显示肺炎还没好,继续服用1个月激素。年前1月中旬再次复查,肺炎稍好,停服激素。这周再次入院检查,胸部CT已做,治疗效果维持中。不过最近双侧胯骨有些发胀,等待明日核磁结果,确定看是椎间盘突出引起的,还是服用激素导致的骨质疏松,或者是骨转。再做下一步打算
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2021-02-23 17:54:27
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7月20入院,ct医生说肿瘤有点变小,有点效果,希望继续保持。22日进行第二次化疗 免疫,K药 白紫 卡铂(从顺铂换成卡铂)。挂完后这两天父亲也没什么反应,这次也没发烧。今日上午查血,白细胞在临界值,医嘱自行在社区医院在查血,就让出院了。
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2020-08-31 12:34:01
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8月10日再次入院,CT显示肿瘤中间形成空洞,有所缩小,医生判断有效;有些肺炎,后经多项检查于14日行第三次化疗,白紫 卡铂 K。17日出院,白细胞偏低,打了针升白,另转氨酶稍高一点。医嘱自行检查血常规,关注是否有肺炎进展。
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2020-08-31 12:35:36
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24日中性粒细胞偏低,又打了一针升白。31日上午入院,准备进行第四次治疗。
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2020-08-31 12:37:13
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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