肺腺癌脑转移，19和20突变，又没有T790M这个点，伽马刀术后吃什么药好？
我母亲费县2018年肺腺癌手术，基因检测21突变，吃的凯美纳，18个月后头疼，核磁脑补多发转移，身体其他部位正常，会诊后，做了伽马刀，术后一个月，效果不错，再次基因检测，21没了，19和20突变，T790M没有突变，医生推荐使用阿法替尼，我听病友说阿法替尼的入脑效果一般，想问问有没有病友知道，我母亲现在的状况服用什么药比较好？奥西替尼因为没有靶点不能走医保家庭经济实在是接受不了
收藏
回复(7)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
能共存就好还是先按照医生开的来，能走医保的优先吧，毕竟没有耐药前要吃很久的
举报
2020-06-22 15:18:52 有用(0)
回复(0)
笨笨4969我耐药后也是医生建议吃阿法，医保后一个月500多
举报
2020-06-23 16:41:54 有用(0)
回复(0)
lee9366那就试试达克替尼
举报
2020-06-22 16:41:52 有用(0)
回复(2)
荞荞20090807看看阿美替尼
举报
2020-06-23 23:29:24 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
推荐关注
